Vivien Lin Leads New BingX Labs to Support Promising Crypto Projects BingX Labs由BingX首席產品館Vivien Lin領導，致力於提供全面的資源和專業知識，助力新創企業蓬勃發展，推動交易所產品創新，為有潛力的區塊鏈項目提供戰略方向和支持。Vivien Lin表示：「BingX Labs的使命是挑選優質的Web3項目介紹給BingX社群，我們的社區知識豐富並會大力支持。BingX具有多元化的用戶群以及深度的市場洞察，能顯著惠及Web3項目，幫助獲得全球性曝光。我們致力於利用內外部資源，助力這些項目取得成功，同時也希望為用戶提供在當前市場中稀缺的優質資產。」 BingX Labs尤其關注那些在營銷、拉新和技術創新解決方案方面表現出色的項目。BingX Labs期待與經驗豐富的Web3團隊合作，為具備市場吸引力的行業頭部項目提供支持。利用BingX交易所的領先交易量和龐大用戶社群，BingX Labs承諾從項目早期階段開始給予全力支持，幫助項目在資本市場取得成功。這一承諾在BingX提升平台和擴大服務範圍的戰略舉措中得到體現。 BingX Labs的成立標誌著BingX對區塊鏈領域創新與發展的堅定承諾。通過培養用戶社群和以用戶為中心的策略，BingX旨在提升整體用戶體驗，為平台引入優質項目。這一舉措是BingX更宏大戰略的一部分——成為在加密領域的領導者，為用戶和項目開發者提供絕佳機會。 關於BingXBingX成立於2018年，是全球領先的加密貨幣交易所，為全球1000多萬名用戶提供現貨、衍生品、跟單和資產管理等多元化的產品和服務，滿足新手到專業人士的不同層級需求。BingX致力於提供值得信賴的平台，賦予用戶創新工具和功能以提升其交易能力。2024年，BingX自豪地成為了切爾西足球俱樂部的官方合作夥伴，標誌著其在體育世界的首次精彩亮相。 更多內容請參考：https://bingx.com/ ...

馬來西亞雲頂高原2024年8月1日 /美通社/ -- 雲頂高原以其充滿活力的娛樂休閒項目而聞名，正迅速成為2024年物業投資的首選目的地。該地區有望帶來可觀的租金回報，使其成為眼光獨到的投資者的不二之選。憑借商物圈的高需求，商業活動強勁和未來髮展前景廣闊，雲頂高原地段有望成爲下一個地産投資熱點。 在雲頂王城，您可以欣賞到最長的河濱露天全景。這裡的熱鬧餐廳與周圍寧靜的自然景觀相得益彰，共同打造出無與倫比的休閒好去處。 雲頂王城公關總監Megat Khalil先生分享了他對Genting Permai繁榮的商業環境的看法。他表示：「在Genting Permai，要想找到一間空置的商舖並非易事。高出租率彰顯了該地區強大的商業活力。這種需求表明這裡的商業環境欣欣向榮，商業地產備受追捧，確保了投資的安全性和盈利性。」 Genting Permai生機勃勃，從其熙熙攘攘的街道和充滿活力的商業活動中可見一斑。Khalil先生說：「高峰時段，該地區熱鬧非凡，顧客紛紛湧入當地商舖。經常出現雙排和三排停車的情況證明了人流量之大，同時也體現了該地區的人氣和商業上的成功。源源不斷的客流使這裡成為零售投資的黃金地段，提供了更多的商業機會和創收潛力。」 Genting Permai的零售商家蓬勃發展，平均月營收從20萬至50萬林吉特不等。Khalil先生強調說：「這個營收範圍證明了在這些充滿活力的地段經營業務可帶來豐厚的利潤。投資者可以期待持續、可觀的回報，這使得這些地區極具投資吸引力。其中最具說服力的投資理由是出色的租金回報率（通常為月營收的10%至20%）。」 雲頂王城銷售與營銷總監陳添繇先生強調了雲頂高原與馬來西亞其他高客流量商業區相比的競爭優勢。他稱：「雲頂高原，尤其是雲頂王城，憑借其良好的租金回報率和收入潛力在諸多高客流量商業區中脫穎而出。」陳先生指出，與柏威年廣場、谷中城美佳廣場和巴生谷的雙威金字塔相比，雲頂王城具有獨特的優勢，不僅地理位置優越，還擁有多樣化的零售業態。 雲頂王城將成為一個繁華的商業中心，預計每天吸引2萬名遊客，人均消費100林吉特。陳先生說：「這些數據體現了雲頂王城具有巨大的租金回報潛力，且極有可能取得商業上的成功。大量的遊客和可觀的日營收凸顯了投資該商圈的商業可行性。」 雲頂王城還具有強大的市場穩定性和資本增值潛力。歷史數據顯示，在過去六年裡，Genting Permai的商舖每年的資本增值率為20%。陳先生補充說：「這種持續增長彰顯了投資雲頂王城穩定性和吸引力。持續的需求、優越的地理位置和活躍的商業活動賦予其強大的市場韌性，為投資者提供了可靠、可盈利的投資機會。」 雲頂王城距離吉隆坡約30-40分鐘車程，地理位置優越，必將從該地區強勁的商業活動中受益。作為雲頂高原未來的中央商務區，它將成為商務與休閒中心，有望吸引各種商家並提升其商業價值。 為何投資雲頂王城？ 雲頂王城預計每天將吸引約2萬名遊客，日收入200萬林吉特。如此高的人流量可確保業主獲得豐厚的租金回報。在過去的六年裡，隨著物業價值每年增長20%，雲頂王城提供了卓越的市場穩定性和資本增長潛力。作為雲頂高原未來的中央商務區，它將成為該地區首屈一指的商業中心。 雲頂王城是一個先進的旅遊商業地產和健康度假勝地，旨在為所有遊客提供難忘的體驗。馬來西亞理科大學商學院和康奈爾學院於2023年10月11日與該商圈簽署了戰略合作協議，確保持續為其提供訓練有素的員工。此次合作保證了卓越的服務標準和運營效率，從而提升了利益相關者的整體體驗。全面的培訓計劃和優質的員工住宿條件確保了員工的高滿意度和留任率，大大降低了人員流動成本。 雲頂王城不僅僅是一個商業開發項目，更提供了絕佳的投資機會。憑借其令人印象深刻的遊客數量和收入估算，該黃金地段有望帶來豐厚的租金回報並實現商業上的巨大成功。對於尋求高收益投資機會的潛在投資者而言，雲頂王城是2024年的首選目的地。 欲瞭解更多信息，請聯繫雲頂王城銷售中心，電話：+6011-6221-6168，也可以蒞臨雲頂王城銷售中心（地址：KM 10, Genting Highlands, 69000...

美國舊金山和中國蘇州2024年8月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司，蘇州聖因生物醫藥有限公司（簡稱「聖因生物」），聯合宣布 IBI3016的首次人體（FIH）臨床I期研究已完成首例受試者給藥。 IBI3016(聖因生物研發代號：SGB-3908)是一款靶向血管緊張素原（AGT）的siRNA藥物，用於治療高血壓。臨床前試驗數據顯示，IBI3016能使高血壓食蟹猴血清中AGT蛋白及相關生物標志物（ANG I、ANG II）顯著下降，達到明顯的降血壓作用，作用效果持久，且未觀察到低血壓等安全性問題。IBI3016采用了聖因生物獨特創新的新一代siRNA藥物平台技術，使得藥物具有更加優異的活性和藥效持久性，且安全耐受性良好。2023年12月，信達生物與聖因生物達成戰略合作，共同推進IBI3016開發，同時信達生物獲得該藥物在不同地區的未來開發、生產和商業化的獨家選擇權。 本項FIH研究（NCT06501586）是一項在健康受試者和輕度高血壓受試者中評估IBI3016的安全性、耐受性、藥代動力學特征和藥效學特征的單次給藥劑量遞增（SAD）I期臨床研究，以支持IBI3016的後續臨床開發。 信達生物制藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示：「siRNA類藥物因其作用時間長和療效穩定，在需要長期穩定疾病控制的心血管代謝等慢病疾病領域的應用潛力巨大。得益於聖因生物在siRNA藥物研發方面的優勢和信達生物在心血管代謝領域臨床開發的實力，我們高效的把IBI3016推向臨床。我們將遵循科學、嚴謹的臨床開發策略，與聖因生物密切協作，高質量、高效的推進IBI3016的臨床開發，早日將這一新興治療手段帶給廣大的高血壓及其他潛在適應症患者。」 聖因生物臨床與非臨床高級副總裁金玉燕博士表示：「高血壓在全球范圍內存在巨大未被滿足的臨床需求，IBI3016作為一款變革性RNAi創新療法，臨床前試驗中表現出優異的藥物活性和藥效持久性，且安全耐受性良好。IBI3016 I期研究能夠快速啟動和推進，特別感謝北京大學第三醫院研究中心的大力支持，同時感謝信達生物和聖因生物臨床團隊的共同努力。我們期待和信達生物繼續通力合作，以高執行力嚴格按照臨床開發計劃全力推動IBI3016的臨床開發並取得積極結果，充分挖掘IBI3016的醫療潛力，早日為高血壓患者提供更加有效、安全、患者依從性好的治療選擇。」 關於高血壓 高血壓是一種常見的慢性疾病，目前全世界有超過10億人患有該疾病。高血壓不僅會增加心腦血管疾病的風險，還可能導致腎髒損傷、視力下降等並發症。隨著人口老齡化以及肥胖、缺乏身體活動和不健康飲食等危險因素的流行，全球范圍內高血壓的患病率還在不斷增加。目前臨床上也有有效的降壓治療方法，但降壓藥需要每天服用，而高血壓在症狀不嚴重的情況下不易察覺，會導致患者忘記吃藥，依從性差成為了當前高血壓疾病治療的一大挑戰，因此只有不到20%的高血壓患者能夠得到長期有效控制。針對高血壓的治療瓶頸，siRNA藥物可直接作用於降低AGT的表達，具有藥物作用效果持久、安全性好、患者依從性高等差異化優勢，有望為患者帶來更好的治療選擇和長期獲益。 關於IBI3016 IBI3016(聖因生物研發代號：SGB-3908)是一款靶向血管緊張素原（Angiotensinogen，AGT）用於治療高血壓的siRNA藥物，基於聖因生物專有小核酸藥物開發平台LEAD™（Ligand and Enhancer Assisted Delivery）開發，通過RNAi抑制AGT的合成。臨床前試驗數據顯示，IBI3016可抑制AGT在肝髒中的合成，從而可能導致AGT蛋白的持久減少，進一步導致血管收縮素 (Ang) II 的減少，最終起到舒張血管、降低血壓的效果。2023年12月，聖因生物和信達生物共同宣布合作開發IBI3016，同時信達生物獲得該藥物在不同地區的未來開發、生產和商業化的選擇權。 關於信達生物 「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售腫瘤、代謝及心血管、自身免疫、眼科等重大疾病領域的創新藥物。公司已有10款產品獲得批准上市，同時還有4個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有18個新藥品種已進入臨床研究。公司與海內外藥企深入合作加速藥物創新，與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成30多項戰略合作。 信達生物在不斷開發創新藥物、謀求自身發展的同時，始終心懷科學善念，堅守「以患者為中心」，心系患者並關注患者家庭，積極履行社會責任。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。 詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。 聲明：信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。 關於聖因生物 聖因生物成立於2021年初，是一家致力於開發基於RNA干擾（RNAi）技術的新型小核酸藥物的生物制藥公司，在中國、美國均擁有研發中心。創始團隊是核酸藥物領域資深專家團隊，擁有多年的核酸藥物開發經驗和業界前沿的技術實力。成立至今已成功建立具有自主知識產權的全球領先的核酸藥物化學修飾和肝內肝外遞送技術平台，加速推進具有差異化優勢的RNAi藥物的研發進程，其中治療高膽固醇血症的SGB-3403、治療高血壓的SGB-3908和治療補體介導的腎髒疾病的SGB-9768已進入臨床，多個產品管線也在同步開展，覆蓋心腦血管及代謝疾病、免疫介導性疾病、神經系統疾病等疾病領域。聖因生物致力於科學創新，創造出新型RNAi藥物，解決全球未滿足的醫療需求，造福患者及其家庭。了解更多，請訪問聖因官網www.sanegenebio.com  前瞻性聲明...

紐約2024年8月2日 /美通社/ -- 全球領先的區塊鏈數據提供商 Lukka 今天宣佈獲選為 Animoca Brands 的企業數據管理提供商。另外，Animoca Capital 對 Lukka 進行了戰略投資。Animoca Capital 是一家聚焦中後期 Web3 公司的成長型股票基金，同時亦是 Animoca Brands 的合作夥伴。 作為合作的一部分， Animoca Brands 將利用 Lukka 的企業數據管理軟件，支援全球多個業務實體的加密資產財務對賬和報告的審計工作。 ...

俄亥俄州阿克倫2024年8月1日 /美通社/ -- Flexsys 宣布將提高在全球銷售的所有不溶性硫磺、6PPD 和 4-ADPA 產品的價格，自 2024 年 9 月 1 日或之後或客戶合約允許的時間起生效。根據產品和世界地區，價格將上漲高達 12％。 這種價格上漲，將有助於抵消持續通脹壓力對業務的影響。 此外，Flexsys 正在為新一代抗降解劑的創新進行重大投資，以替代 6PPD，務求滿足客戶對未來車軚使用更具永續性防劑的要求。 整體而言，這些行動將使 Flexsys 能夠繼續為客戶提供領先業界的產品，同時保持 Flexsys 享負盛名的世界級品質、服務和可靠性水準。 Flexsys 簡介 Flexsys 是全球領先的高品質橡膠化學品和解決方案生產商，包括 Crystex™ 硫化劑、Santoflex™ 抗降解劑和杜拉林™ HTS 硫化後穩定劑。Flexsys 業務遍佈四大洲，擁有七間製造設施和兩間技術中心。 有關 Flexsys 的更多資訊，請瀏覽 www.flexsys.com PDF 版本

600 名新員工將駐守亞洲和美國，同時在越南、中國、印度、日本和矽谷均設有辦事處。 加拿大蒙特利爾2024年8月1日 /美通社/ -- 全球領先的測試和品質解決方案供應商 Averna 擴展其亞洲及北美業務版圖，向 Kimball Electronics, Inc. 收購 Global Equipment Services, Inc. 這項策略性收購結合了兩家公司的優勢和業務版圖，創造出測試自動化領域其中一家最大型的獨立系統整合商，擁有 1,200 名員工，遍佈 11 個國家的 20 個辦事處。Averna 的新據點包括越南胡志明市、中國蘇州、印度提魯沃嫩塔布勒姆、日本東京和美國聖何西，並會在菲律賓、台灣地區、韓國、馬來西亞和泰國提供技術支援。 Averna 總裁兼行政總裁 François Rainville 解釋：「隨著我們全球客戶的業務遍及各大洲，與合適的團隊合作並在亞洲不同地區建立重要據點對我們來說非常重要。透過這次收購，Averna 現時在美洲、歐洲和亞洲都擁有穩健的業務，我們大部分客戶的研發和製造活動都集中在這些地區。加上團隊在自動化、視覺和測試工程方面的深厚實力，以及令人矚目的客戶數據庫，GES 無疑是最合適的選擇。」 GES 的客戶包括原始設備製造商 (OEM) 及其合約製造商 (CM)。核心技術能力包括光學測量和瑕疵偵測、圖像處理/軟件，以及產品元件/零件的微調對位。GES...

澳門2024年8月1日 /美通社/ -- 金沙中國有限公司憑藉在環境、社會及管治方面的卓越表現，入選標普全球（S&P Global）《可持續發展年鑒2024》中國版及國際版，分別榮膺企業可持續發展評估最佳1%，更成為全球唯一一家於博彩業類別中獲得此榮譽的企業，成績斐然，彰顯公司就人才、社區及地球方面與公司26,000名員工乃至澳門各界合作伙伴共同努力的成果。 金沙中國有限公司行政總裁兼執行董事鄭君諾（右五）、營運行政副總裁麥萃賢（左五）、採購及可持續發展副總裁蔡立（右四）及一眾團隊成員與標普全球所頒發的奬項合照。 標普全球《可持續發展年鑒》是全球最權威的企業可持續發展評鑑刊物之一。今年，在眾多全球領先企業中，金沙中國憑藉在2023年環境、社會及管治方面的表現脫穎而出，分別譜入標普全球《可持續發展年鑒》中國版及國際版「企業可持續發展評估（CSA）評分最佳1%」。 《可持續發展年鑒2024》中國版分別評估超過1,700家企業，覆蓋中國內地、香港及澳門共60個行業；而金沙中國是12家獲評為中國企業標普全球「企業可持續發展評估評分最佳1%」的企業之一。 《可持續發展年鑒2024》國際版分別評估共超過9,400家企業，覆蓋全球62個行業；金沙中國是66家獲評為標普全球「企業可持續發展評估評分最佳1%」的企業之一。 金沙中國有限公司行政總裁兼執行董事鄭君諾表示：「是次榮獲標普全球的專業認可，金沙中國為此感到莫大的鼓舞和振奮。我謹代表公司衷心感謝團隊成員全力配合公司的可持續發展策略。能夠躋身中國以及全球『標普全球企業可持續發展評估評分最佳1%』，是對公司在實踐環境、社會及管治政策的重要肯定，令我們引以為傲。金沙中國根植澳門二十多年，一直與本澳各界同行，並堅定地致力履行我們的三大企業責任支柱：人才、社區及地球，全賴與我們並肩同行的團隊成員、供應商和社區合作伙伴，謹在此與他們分享這項國際榮譽。」 金沙中國去年的員工培訓時數達到233萬，並提早實現減少17.5%的碳排放的目標，公司義工隊多年來更無私奉獻逾31萬個志願服務時數，足見公司在可持續發展方面成果超卓。 標普全球2023年度企業可持續發展評估是對企業可持續發展實踐和績效的全面性評估，涵蓋全球多家企業。在該評估的評審標準下，企業在其所在行業中獲評分最高的15%方可被納入《可持續發展年鑒2024》。標普全球企業可持續發展評估恪守一系列固定的規則，將每家公司平均1,000個資料點轉換為標普全球企業可持續發展評估評分。 企業可持續發展評估分數的指標、問題和準則全面涵蓋管治及經濟、環境和社會類別，包括透明度和報告、商業道德、氣候戰略、勞工常規指標、人權和人力資本發展，且因應不同議題在每個行業的可持續發展相關性和重要性而調整。該評估從通過62份行業特定問卷，為企業作評估，每份逾100條問題，涵蓋經濟、社會和環境等23個主題，以彰顯其數據的可信度、洞察及實際應用。 金沙中國亦憑藉在環境、社會及管治方面的成就，於2023年獲標普全球道瓊斯可持續發展指數（DJSI） 認可，包括連續第二年入選道瓊斯可持續發展世界指數，以及連續第三年入選道瓊斯可持續發展亞太指數。道瓊斯可持續發展指數被譽為評定及推進全球環境、社會及管治表現的「黃金標準」，是評價企業可持續發展能力最廣受認可的標準之一。 金沙中國透過母公司拉斯維加斯金沙集團的「人才、社區與地球」企業社會責任平台推行一系列舉措，包括「金沙環保360」全球可持續發展項目、「金沙關懷」企業公民計劃，以及為團隊成員而設的「金沙中國學院」培育平台，積極履行企業社會責任。公司多年來長期推動本澳經濟及社會發展，在實現企業可持續發展目標的同時，致力打造更好的生活及工作環境。 關於金沙中國有限公司金沙中國有限公司（香港聯交所：1928，「金沙中國」或「公司」）是一所於開曼群島註冊成立的有限公司及在香港聯合交易所有限公司上市的公司。金沙中國是澳門最大的綜合度假村經營商，於路氹金光大道上設有澳門威尼斯人®、澳門百利宮®、澳門巴黎人，以及澳門倫敦人® 等物業項目，同時擁有及經營位於澳門半島的澳門金沙酒店。公司旗下的各綜合度假村集合多樣化的娛樂消閒、商務設施及客運業務，包括大型會議及展覽場地、各式餐廳食肆、購物中心、於金光綜藝館、倫敦人綜藝館、威尼斯人劇場、巴黎人劇場、倫敦人劇場及金沙劇場舉行的世界級娛樂表演，以及來往港澳的金光飛航高速渡輪服務。公司在路氹金光大道的各物業發展項目，堅定並持續地為建設澳門成為世界旅遊休閒中心貢獻力量。金沙中國是全球度假村發展商拉斯維加斯金沙集團股份有限公司（紐約證券交易所：LVS）的附屬公司。 如欲索取更多相關資訊，請瀏覽網頁https://hk.sandschina.com/index.html。 傳媒查詢：威尼斯人澳門股份有限公司 – 企業傳訊部胡美寶電話：+853 8118 2268電郵：[email protected]  鄭文軒電話：+853 8118...

加納阿克拉2024年8月1日 /美通社/ -- 當地時間7月31日，批量柳工設備正式交付加納政府，支持當地經濟發展計劃中的可持續鄉村道路網維護項目（DRIP）。加納政府在阿克拉獨立廣場舉行了隆重的項目啟動儀式。加納總統 Nana Addo Dankwa Akufo-Addo先生、中國駐加納大使館商務參贊李耀宏先生、加納政府各部門代表、廣西柳工機械股份有限公司董事長&CEO曾光安先生、高級副總裁羅國兵先生等共約3000人參加了活動。 加納總統 Nana Addo Dankwa Akufo-Addo先生講話 「加納正處於快速發展的關鍵時期，要實現經濟騰飛，必須首先解決基礎設施建設這一關鍵問題。此次阿克拉政府採購柳工千台設備，對於提升我國農村地區的交通條件、改善當地民生，具有深遠意義。」 廣西柳工機械股份有限公司董事長&CEO曾光安先生講話 「柳工在非洲的發展始於20世紀90年代，伴隨中國援外項目首次進入這片大陸。 如今，柳工在非洲的設備保有量已超過3萬台。此外，柳工還致力於公益事業和社會可持續發展。去年，我們啟動了綠色聯盟倡議，以支持非洲的公益項目。今年，我們的項目在南非開始實施，並計劃在其他國家推廣，旨在為當地居民提供清潔的水源，為非洲人民的健康和可持續生活奠定基礎。」 柳工為DRIP項目提供了千台全系列工程機械設備。這些設備將分發到加納261個縣，助力地方經濟社會發展。此外，柳工還在加納設立了呼叫中心和配件庫，並在全國範圍內建立16個區域服務中心，提供7×24小時的專業服務。這些服務中心旨在快速響應客戶需求，確保設備高效作業。柳工還計劃與當地大學開展校企合作，培養工程機械專業人才，進一步推進在非洲的本土化運營。 此外，在活動前一日，柳工董事長&CEO曾光安、高級副總裁羅國兵等高層領導還受到了加納總統Nana Addo Dankwa Akufo-Addo的接見。雙方就柳工在加納的業務發展進行了深入交流，並展望了未來合作的美好前景。這次會晤進一步鞏固了柳工與加納政府的緊密合作關係。 未來，柳工將繼續加大對非洲市場的投入，在核心國家設立子公司和辦事處，深化與當地合作夥伴的關係，打造完善的經銷網絡，為推動非洲現代化進程貢獻更大的力量。

經調整及報告淨利潤均轉正 香港2024年8月1日 /美通社/ -- 达势股份有限公司「達美樂中國」（「达势股份」、「公司」、或連同其附屬公司統稱「本集團」）（1405.HK）是達美樂比薩在中國大陸、中國香港特別行政區和中國澳門特別行政區的獨家總特許經營商。公司公佈其截至2024年6月30日止六個月（「2024年上半年」）的正面盈利公告。 根據對本集團2024年上半年未經審核綜合管理帳目（「管理帳目」）的初步評估以及公司董事會（「董事會」）目前獲得的其他相關信息，集團預計2024年上半年總收益不少於人民幣20.0億元，同截至2023年6月30日止六個月（「2023年上半年」）的約人民幣13.8億元相比，同比增長不少於45.0%。 集團預計2024年上半年淨利潤不少於人民幣1,000萬元，而2023年上半年約為人民幣880萬元。需要注意的是，雖然兩個時期均顯示净利润為正，但2023年上半年的净利润主要得益於一次性、非經營性的可轉換優先普通股公允價值收益。2024年上半年的净利润在沒有此類非經營性收益的情況下仍為正，表明公司的運營效率和盈利能力顯著提高。集團預計2024年上半年經調整淨利潤（非國際財務報告準則计量） 不少於人民幣4,800萬元，而2023上半年則錄得經調整淨虧損（非國際財務報告準則计量）約人民幣1,740萬元。 董事會認為，集團2024年上半年運營業績的預期強勁表現歸功於多個因素。首先，公司成功拓展門店網絡，從2023年6月30日的672家门店增加到2023年12月31日的768家门店，並進一步增加到2024年6月30日的914家门店。门店網絡的擴展，加上現有門店的持續收入增長和新增長市場新店的強勁銷售表現，推動了整體收入增長。此外，公司在2024年上半年通過改善門店同公司層面的運營效率，進一步提升了利润率。 达势股份執行董事兼首席執行官（CEO）王怡女士表示：「我為我們團隊在2024年上半年取得的成就感到無比自豪。我們成功實現了盈利，淨利潤超人民幣1,000萬元，經調整後淨利潤超人民幣4,800萬元，這反映了我們堅定的擴張策略和對卓越運營的不懈追求。這些業績驗證了我們的策略是有效的，也為公司的可持續增長奠定了堅實的基礎。」 截至該盈利公告日期，本公司仍在落實集團2024年上半年度的中期業績。因此，盈利公告所載資料僅依據對管理賬目的初步評估及董事會現時可得的其他相關資料作出。該等管理賬目未經本公司獨立核數師確認或審核，亦未由本公司審核委員會審閱並有待落實及作出必要調整（如有）。因此，本集團2024年上半年度的實際中期業績或會有別於本公告所披露者。建議股東及及潛在投資者細閱本公司2024年上半年的中期業績公告，該公告預期於2024年8月底前刊發。 ...

美國舊金山和中國蘇州2024年8月1日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈：胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑瑪仕度肽（研發代號：IBI362）的第二項新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。瑪仕度肽是全球首個在2型糖尿病III期臨床取得成功的GLP-1R/GCGR雙重激動劑，有望助力中國廣大糖尿病患者人群疾病管理，實現血糖控制、減重及心血管腎臟代謝指標的綜合獲益。 本次NDA申請主要基於兩項III期臨床研究的結果，分別在中國2型糖尿病受試者中驗證瑪仕度肽單藥治療（DREAMS-1，NCT05628311）和聯合口服降糖藥治療（DREAMS-2，NCT05606913）的療效和安全性。兩項研究證明瑪仕度肽在血糖控制和減重方面優效於安慰劑和度拉糖肽1.5 mg，同時均顯示可改善多項心血管代謝，肝臟和腎臟相關指標。兩項研究中，瑪仕度肽的安全性與既往臨床研究和其他GLP-1R激動劑相似，未發現新的安全性風險。詳細的研究數據將於學術大會或學術期刊上發佈。 信達生物製藥集團臨床副總裁錢鐳博士表示：「作為全球同類首創也是開發進度最快的GLP-1R/GCGR雙重激動劑，我們正積極推動瑪仕度肽減重、降糖和其它適應症的開發。我們很榮幸在監管機構、研究者和受試者支持下，繼減重適應症NDA獲受理後，瑪仕度肽用於治療2型糖尿病的適應症NDA再獲受理。瑪仕度肽在中國2型糖尿病患者開展了多項臨床研究，涵蓋了單藥治療和多種口服藥物失效兩個最大的糖尿病人群，均展示了出色的降糖、減重雙重優勢，並帶來心血管，肝臟和腎臟相關多項代謝獲益，以及展現了良好的安全性。這為基於GLP-1R/GCGR雙靶點的新一代GLP-1類藥物治療2型糖尿病提供了重要的循證醫學證據，具有重要的臨床意義。我們將積極配合監管部門，期待早日為我國2型糖尿病患者提供更好的治療選擇，助力血糖、體重及心血管腎臟代謝指標的綜合改善與全面達標。」 關於糖尿病 據國際糖尿病聯盟2021年發佈的全球糖尿病概覽，中國糖尿病患者人數居世界第一，預估2021年超1.4億人，2045年超1.74億人。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管併發症如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發病率高、隱匿性強、併發症嚴重，這三大特徵嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多，新型降糖類藥物的開發除有效控制血糖外，也在探索對糖尿病患者在減輕體重、降低心血管風險、保護腎臟等方面的額外獲益。 關於瑪仕度肽（IBI362） 瑪仕度肽（IBI362）是信達生物與禮來製藥共同推進的一款胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動劑。作為一種哺乳動物胃泌酸調節素（OXM）類似物，瑪仕度肽除了通過激動GLP-1R促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重外，還可通過激動GCGR增加能量消耗增強減重療效，同時改善肝臟脂肪代謝。瑪仕度肽已在多項臨床研究中展現出優秀的減重和降糖療效，以及降低腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶及肝臟脂肪含量，以及改善胰島素敏感性，帶來多重代謝獲益。 瑪仕度肽當前共有兩項NDA獲NMPA受理審評，包括： 用於成人肥胖或超重患者的長期體重控制； 用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。 瑪仕度肽當前共開展了五項III期臨床研究，包括： 在中國超重或肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-1）； 在中國中重度肥胖受試者中開展的III期臨床研究（GLORY-2）； 在初治的中國2型糖尿病患者中開展的III期臨床研究（DREAMS-1）； 在口服藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病受試者中開展的對比瑪仕度肽和度拉糖肽的III期臨床研究（DREAMS-2）； 在中國2型糖尿病合併肥胖的受試者中開展的對比瑪仕度肽和司美格魯肽的III期臨床研究（DREAMS-3）。 ...