何佳意（諾華誠信有限公司行政總裁）、 葉鐵成（諾華誠信中國控股有限公司副執行官）與孫健（北京天眼查科技有限公司副總裁）、吳國聲（中大編碼有限公司首席執行官） 在楊子僑（香港科技園公司數據平台副總監）和 溫偉恆（香港科技園公司大灣區發展副總監）見證下簽署三方合作備忘錄 近年來，跨境數據流動一直是非常重要和廣受關注的領域。隨著國家先後出台多項數據跨境流動和個人信息保護的法例，讓數據的合法合規出境有了清晰明確的指引。近日，國家互聯網信息辦公室發布《規範和促進數據跨境流動規定（徵求意見稿）》，在保障國家數據安全和個人信息權益的基礎上，進一步推進數據依法有序自由流動。北京、海南、深圳河套、上海臨港等地也陸續提出要促進數據跨境安全有序流動，在發展數字經濟和數字貿易方面先行先試。 天眼查和諾華誠信作為中港兩地的征信機構，也積極響應市場和客戶需求，探索合規的操作路徑。 2023年6月，在北京國際大數據交易所、北京CBD跨國企業數據流通服務中心等單位的支持下，諾華誠信申報的「跨境征信報告核驗項目」獲得北京市委網信辦審批，成為全國首個個人信息出境標準合同備案獲批案例。為中港兩地個人信用風險管理及評價機制的一體化進程提供了有力支撐，也為香港特別行政區金融機構增添了全新的跨境服務創新驅動力。 天眼查旗下的金堤征信是央行備案企業征信機構，公司是以國家公示數據為基礎，以人工智能、可信計算、區塊鏈等技術為手段，行業領先的商業信息服務平台，可有效幫助企業和個人了解合作夥伴背景、輔助商業決策，其用戶滲透率在行業內一直保持領先，提升了普通大眾對信用價值的感知，降低了因信息不對稱而產生的商業交易成本。天眼查扎根北京、面向全國，近年來一直高度關注粵港澳大灣區市場，旨在更加全面展現這個區域內的企業信用狀況，為用戶提供更便捷、客觀、準確的企業信息查詢服務。 此次參與合作的中大編碼有限公司，是以香港中文大學網絡編碼研究成果為核心技術的科技公司。該研究作為香港教育局大學教育資助委員會（UGC）推選的卓越領域（AoE）的項目之一。此外，中大編碼擁有自主研發的許可公鏈thams.io技術，能夠在不損失去中心化特性的同時提供分層監管功能，可以建立複雜高級的治理規則。鑑於此，公司打造中國首個隱私保護的可監管公有鏈平台，為跨境數據的流通提供可監管、去中心化並且兼容安全性能的智能合約技術。該技術可運用在國家互聯網信息辦《個人信息出境標準合同辦法》和工信部印發《工業和信息化領域數據安全管理辦法（試行）》在加密、匿名化、去標識化、訪問控制等技術和管理措施的安全性、合規性的要求，為企業及個人信息安全出境提供了保障。 此次合作備忘錄簽署後，諾華誠信、天眼查和中大編碼三方將共同對粵港澳大灣區企業征信業務需求特別是涉及數據跨境場景進行深入調研，研究和探索企業公開信息合規跨境流通的方案，參與推動區域性標準的建立，力爭使企業公開信用信息為大灣區市場高質量發展提供更強有力的數據支撐。

越南河川2023年11月24日 /美通社/ -- 隨著冬季假日的臨近，河川洲際酒店(InterContinental Grand Ho Tram)、河川美利亞海灘度假酒店(Meliá Ho Tram Beach Resort)和後川悅椿酒店(Angsana Ho Tram)將熱烈歡迎海外遊客的到來。河川位於越南東南沿海，距胡志明市僅100公里，不僅擁有迷人的海灘和豐富的娛樂設施，而且氣候宜人，是一個新興旅遊勝地。這塊綠寶石令遊客心之神往，明媚的陽光、絢麗的自然風光以及南越特有的充滿活力的文化氣息，在這裡水乳交融、相映成趣。 Ho Tram, Saigon’s Beach Paradise, Pristine Beaches and Protected Forests Combined with Perfect Weather 請訪問www.hotrambeach-vietnam.com，看看河川這座城市將會給您留下怎樣難忘的體驗。 下榻奢華酒店，享受河川的靜謐 河川擁有一系列豪華住宿設施，與美不勝收的自然景觀相得益彰，為遊客提供了身臨其境的豪華住宿選擇（河川洲際酒店、河川美利亞海灘度假酒店和後川悅椿酒店）。這些度假村周邊遍佈著Binh Chau溫泉、Binh Chau-Phuoc Buu自然保護區、Minh Dam山、龍山筏村和四個高爾夫球場等自然景點，度假村內的套房和別墅設計考究，每間套房和別墅都精雕細琢，與當地的自然景色融為一體。 行程便捷且費用低 ...

北京2023年11月24日 /美通社/ -- 剛剛閉幕的2023明珠灣國際氣候投融資大會取得豐碩成果。活動上，廣州市南沙區與11家單位共同成立大灣區（南沙）氣候投融資聯盟，宣佈啟動2000億元銀行聯合授信、1000億元規模氣候基金，以及500億元氣候投融資項目。 The photo shows the main venue of the 2023 Pearl Bay International Climate Investment and Financing Conference. 此外，大會期間還發佈了旨在提升金融行業標準、促進碳金融市場發展的指導意見。 11月17日至18日，2023明珠灣國際氣候投融資大會系列活動在廣東省廣州市南沙區舉行，標誌著氣候投融資活動取得重大進展。 作為廣東唯一的國家級新區和粵港澳大灣區最大的全面合作示範區，南沙已成為全球氣候投融資領域關注的焦點。 作為全國首個以氣候金融為主題的國際性盛會，大會以「氣候金融，美好世界」為主題，在巴黎、新加坡與阿聯酋迪拜設置3個海外分會場。 大會還設置了專題論壇，500餘位嘉賓出席了論壇，分享了氣候投融資領域的最新觀點，並展望了合作前景。 作為廣州唯一的出海口，南沙是21世紀海上絲綢之路以及陸上絲綢之路的連接點，致力於為全球綠色可持續發展做出更大貢獻。 大會專門設置了氣候投融資支持綠色項目展廳，充分展示Magic Box無人咖啡車、「南沙氫跑」公共出行服務項目、合創汽車、巨灣技研、雲從科技等10餘個南沙氣候友好型項目。 本次大會由廣東省人民政府、新華通訊社與生態環境部共同主辦，廣州市人民政府、新華社廣東分社、中國經濟信息社承辦。 https://en.imsilkroad.com/p/337262.html 如要投資南沙，請聯繫PBCIFC 秘書處的Olivia...

上海2023年11月24日 /美通社/ -- 近日，耐世特汽車系統憑借與Tactile Mobility合作的路面探測與早期預警軟件在中國再獲三項創新殊榮，分別來自三家知名的權威行業媒體：《汽車商業評論》所頒發的2023年鈴軒獎 「前瞻車用軟件類金獎」、《AI汽車制造業》的2023年汽車創新技術大獎「技術創新獎」以及《汽車與配件》的2023中國汽車及零部件行業發展創新大獎「創新技術獎」。 路面探測與早期預警軟件解決方案通過增強車輛對其環境的「意識」並通過轉向手感向駕駛者發出預警，從而提升了性命攸關的轉向安全性。 「耐世特非常榮幸能夠再次獲得這三項中國汽車零部件行業殊榮，特別是鈴軒獎前瞻車用軟件類的金獎。」耐世特汽車系統全球副總裁、亞太區總裁李軍表示，「耐世特在亞太也擁有成熟、完整的軟件開發團隊和驗證能力，我們不斷開發基於軟件的智能轉向技術及其它更多軟件產品，以提高車輛的安全性、便利性和性能。」 關於路面探測和早期預警軟件 耐世特和Tactile Mobility的路面探測和早期預警軟件將傳統的轉向手感運用到了一個新的領域，通過將路面信息轉換為車輛收集、闡釋並分配給路況場景的數據，使車輛自身能夠「感知」道路，並且所有這些都實時進行。 該軟件融合了兩種算法：基於轉向的分析算法和數據驅動的機器學習算法。由此產生的「虛擬傳感器」數據被傳輸到雲服務，該雲服務向後方跟隨車輛傳達即將發生的危險。當車輛收到即將出現濕滑路面的通知時，軟件將在到達實際濕滑路面之前模擬濕滑路面上的轉向手感。通過轉向手感提前知會駕駛者，使其憑直覺降低車速，更安全地駕駛。 此外，全自動駕駛車輛的轉向「手感」具有獨特的視角。由於其人機界面的移除，因此沒有駕駛者去感知道路。耐世特和Tactile Mobility的先進道路探測軟件通過為車輛提供「感覺」來確保這一重要的安全反饋，從而提高了所有等級自動駕駛的安全性和冗余度。 純軟件解決方案不需要在車輛中封裝任何硬件。該軟件位於電動助力轉向系統（EPS）中，不受霧、大雨或視野隱藏等視覺中斷的影響。 耐世特與Tactile Mobility預計其最新軟件和數據分析的突破性應用將不僅限於全球整車廠，而亦會進入汽車保險等鄰近行業，以支持更安全的駕駛、協助政府部門簡化道路維護和冬季安全維護，從而保障社區交通安全。 關於耐世特汽車系統 耐世特汽車系統（HK 1316）作為一家領先的運動控制技術公司，加速實現安全、綠色和振奮人心的移動出行。我們創新的產品和技術組合包括電動助力和液壓助力轉向系統、線控轉向系統、轉向管柱與中間軸、驅動系統以及軟件解決方案，為包括電氣化、軟件/網聯、先進駕駛輔助系統（ADAS）/自動駕駛和共享出行在內的所有大趨勢所面臨的運動控制挑戰提供解決方案，為全球60余家客戶提供服務，包括寶馬、福特、通用、雷諾日產三菱、Stellantis、豐田、大眾，以及中國的比亞迪、奇瑞、長城、吉利、小鵬等和印度的汽車制造商。www.nexteer.com  

耐賦康®獲批填補了從疾病源頭治療IgA腎病的空白，開啟IgA腎病治療新時代 上海2023年11月24日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥及疫苗開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准耐賦康®（Nefecon®）的新藥上市許可申請（NDA），用於治療具有進展風險的原發性IgA腎病成人患者。作為全球首個IgA腎病的對因治療藥物，此次耐賦康®在中國正式獲批，填補了從疾病源頭治療IgA腎病的空白，開啟了IgA腎病的治療新時代。 中國是全球原發性腎小球疾病發病率最高的國家，而作為常見的原發性腎小球疾病，IgA腎病約占35%～50%，有約500萬患者，且發病年齡較輕、預後不佳，易進展至終末期腎病。有研究顯示，幾乎所有IgA腎病患者在其預期壽命內均有進展為終末期腎病的風險，需要進行透析或腎移植。同時IgA腎病具有地區、種族差異，尤其是中國IgA腎病人群病理改變更嚴重、疾病進展速度更快。而目前國內針對IgA腎病的治療方案以RAS抑制劑的支持性治療和全身免疫抑制劑為主，缺少從疾病源頭改變疾病進展的針對性治療方法，即對因治療。IgA腎病患者的治療現狀存在巨大的未滿足醫療需求。繼耐賦康®在中國內地和中國澳門獲批後，還有望於近期在新加坡和中國香港獲得NDA批准。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「我們非常激動地迎來了耐賦康®在中國的獲批，在此我代表公司感謝所有幫助耐賦康®進入國內臨床應用的科學家、醫生、患者和同仁們。東亞地區尤其是中國的IgA腎病患者發病率更高、發病年齡更輕、疾病進展更快，中國有約500萬患者迫切需要對因治療的創新療法來延緩疾病進展。而耐賦康®的NefIgArd 3期研究在中國人群中取得了非常積極的結果，9個月的治療，在停藥觀察15個月後，仍能減少腎功能衰退達66%，預計可延緩12.8年進展至腎功能衰竭；同時還使蛋白尿下降43%，無鏡下血尿的患者比例從基線的26.9%明顯增加至57.7%，相比全球患者人群擁有更好的療效。耐賦康®在中國的獲批也對公司確立在腎科領域的領先優勢具有里程碑意義。公司在積極籌備耐賦康®的商業化上市、 盡快為國內約500萬IgA腎病患者帶來該疾病首創藥物的同時，也將繼續全力推動有巨大未滿足醫療需求的其它腎病及自身免疫性疾病領域的其他創新藥物研發，以惠及更多中國及亞洲患者。」 耐賦康®全球3期臨床研究NeflgArd的全球指導委員會成員、北京大學第一醫院張宏教授表示：「IgA腎病是中國最常見的原發性腎小球疾病，發病年齡較輕，預後不佳，易進展至終末期腎病，給患者和社會帶來沉重的疾病負擔。且跟歐美人群相比，中國人群的IgA腎病患者疾病進展更快，預後更差。NefIgArd研究的完整結果表明，Nefecon®能夠保護腎功能，延緩患者進展至透析或腎移植，顯著降低尿蛋白和血尿，且安全性、耐受性良好。在中國人群數據分析中，Nefecon®顯示出能減少腎功能衰退達66%。Nefecon®此次在中國的獲批，填補了中國IgA腎病無適應症治療藥物的空白，也讓這款目前IgA腎病全球唯一對因治療藥物能更多地惠及中國患者，改善疾病預後，同時也為臨床醫生帶來新的治療選擇。」 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院腎臟科主任謝靜遠教授表示: 「IgA腎病在亞洲高發，也是我國青壯年腎衰的主要病因之一。患者一旦進展至終末期腎臟病，將為個人、家庭乃至社會帶來極大的醫療負擔。長期以來，該病一直缺乏特異性治療方案，導致對該方向的醫療需求缺口巨大。作為全球首個對因治療IgA腎病的藥物，Nefecon®已經相繼在美國和歐盟獲批上市。幸運的是，在國家政策推動下，我國患者用藥的綠色通道提前開啟。2023年4月24日在博鰲的瑞金醫院海南分院開出國內首張處方。隨訪中，該藥物能較有效地穩定腎功能，降低蛋白尿、血尿，並且患者對其耐受性良好。Nefecon®此次在中國獲批具有重大意義，為IgA腎病患者帶來新希望，也助力醫生更好地對IgA腎病患者開展長程隨訪指導及管理。」 作為全球首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥物管理局（EMA）批准的對因治療IgA腎病的藥物，耐賦康®是靶向腸道的黏膜免疫調節劑，其通過特殊的製作工藝，將布地奈德（糖皮質激素的一種）靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，能延緩12.8年進展至透析或腎移植。 NefIgArd 3期全球臨床試驗是一項隨機、雙盲、多中心研究，在接受優化RAS抑制劑治療的原發性IgA腎病成人患者中評估了耐賦康®（16 mg/d，每日一次）與安慰劑相比的療效和安全性。這項研究為期2年，包括9個月的耐賦康®或安慰劑治療期，隨後是15個月的停藥隨訪期。全球研究結果顯示：與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在估算腎小球濾過率（eGFR）上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。 而中國亞組數據顯示了耐賦康®在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數值上更好的療效，同時亦觀察到在僅使用支持性治療的中國患者對照組更快速的疾病進展。在2年的治療和觀察期間，耐賦康®治療組時間加權的eGFR平均下降3.7 ml/min/1.73㎡，而安慰劑組時間加權的eGFR平均下降13.3 ml/min/1.73㎡，耐賦康治療可帶來9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR獲益，這一數值大於全球人群的治療獲益（5.1 ml/min/1.73㎡）。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康®治療的患者腎功能惡化程度較安慰劑減少了約66%，這一數值在全球人群約為50%。同時，在2年內觀察到耐賦康®組的蛋白尿降低作用持久。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康®治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。而全球人群在9個月與24個月時約下降30%。此外，在安慰劑組，中國人群在24個月時的平均UPCR自基線上升了18.6%，而全球人群卻有輕微的下降，說明了中國人群的疾病進展相較於全球人群更快。在中國人群中，耐賦康®組2年內無鏡下血尿的患者比例從基線的26.9%明顯改善至57.7%，而安慰劑組無變化。該中國患者數據已發表於2023年11月舉行的美國腎臟病學會腎臟周。 耐賦康®是第一款被中國藥監局納入突破性治療品種的非腫瘤藥物，其新藥上市申請也被納入優先審評程序。耐賦康®已於2021年12月獲得美國FDA加速批准上市，2022年7月獲得歐盟委員會附條件上市許可批准。 線上投資人會議信息： 中文會議： 會議時間：2023年11月27日，星期一，上午9時（北京時間） 會議直播鏈接：https://s.comein.cn/Af2JR 同時，參會者也可以使用以下撥入信息撥入電話會議： 中國大陸： ...

印度海德拉巴 2023年11月24日 /美通社/ -- 領先的技術解決方案供應商 ValueLabs，正在慶祝他們的專利企業生成式人工智能平台 AiDE™ 成功在 Stevie International Business Awards® 2023 榮獲多個獎項。 AiDE™ 讓企業可以安全地大規模利用生成式人工智能的潛力，從而推動生產力、流程效率、客戶體驗和忠誠度，甚至重新設計其商業模式，以提高收入和利潤。 AiDE™ 解決方案涵蓋產品、設計、開發、品質工程、分析、保安和支持需求。有三個解決方案（分別為AiDE SDLC™、AiDE xPerience™ 和 AiDE Chat™）在 Stevie International Business Awards® 2023 中獲得認可： AiDE SDLC™ 是一個企業生成式人工智能平台，改變了產品設計和開發流程，該平台在擁有 1,000 名或以上員工的機構之組別中，獲頒「年度技術創新」Stevie 金獎。 AiDE xPerience™ 是業界首個對話式網站及流動用戶體驗平台，該平台贏得商業服務業類別的「年度創新」Stevie 金獎。 AiDE...

北京2023年11月24日 /美通社/ -- 近日，第六屆中國國際進口博覽會2023長三角G60科創走廊高質量發展要素對接大會在上海國家會展中心召開。 （圖片：G60科創雲廊 陳海汶團隊攝） G60科創走廊助力區域高質量發展，成為科技創新和產業創新的先鋒，幫助市場主體實現共贏。 G60科創走廊得名於一條貫穿長三角多個城市的高速公路--G60，串聯起上海松江，江蘇蘇州，浙江嘉興、杭州、金華、湖州和安徽宣城、蕪湖、合肥九地，總面積覆蓋7.62萬平方公裡。 五年來，九地始終堅持以高水平開放推動高質量發展。 九地新增外資企業注冊資本增長25%，利用外資增長54.5%，進出口總額達3.8萬億美元。 今年前三季度，九地落地項目總投資達1.29萬億元。今年以來，松江合同外資同比上升62.4%，創歷史新高。 此外，G60科創走廊以科技創新能力和產業發展為目標，培育戰略性新興產業。 在松江，戰略性新興產業產值占規模以上工業企業產值的60%以上，研發投入強度提高到6.79%。 此外，G60科創走廊注重一體化，高質量打造國際一流科創生態圈，為科技創新主體的茁壯成長提供了廣闊空間。 原文鏈接：https://en.imsilkroad.com/p/337290.html

杭州2023年11月24日 /美通社/ -- 2023年11月23日，肺部精准介入診療領導者堃博醫療（2216.HK）宣佈，公司將收購杭州精量科學技術有限公司（後稱「杭州精量」 ）。收購完成後，堃博醫療將實現「眼」 、「腦」 、「手」 、「體」 、「治」 製造的全面覆蓋，進軍肺部柔性手術機器人領域。 手術機器人佈局廣泛 肺部介入治療痛點仍然存在  近年來，手術機器人在技術研究和產品開發上持續推進，賽道受到廣泛關注，全球領先的醫療器械生產廠家紛紛佈局，出於機器人精確控制和高度靈活性的特點，已經使手術機器人在骨科、神經外科等疾病治療領域實現了高效應用。國際市場環境日益成熟，近年來中國手術機器人行業也迎來了快速發展期。根據中金公司測算，中國手術機器人2030年為713億元，2020-2030年複合增速達39.1%，其中，經自然腔道手術機器人為33億元，是遠期成長潛力較大的領域。 在肺部診療領域，受限於肺部複雜結構及病灶位置，發現及治療隱蔽的病灶一直是傳統操作難以攻克的臨床困難，由於支氣管結構複雜，操作過程中醫生需要反復調整支氣管鏡，醫生易疲勞，且一次手術需要多名醫護人員配合，待診人數卻很龐大，醫生對於技術、產品等有了更高的臨床需求。小尺寸，高靈活度的經自然腔道（支氣管）手術機器人的應用，使醫生能準確快速的到達傳統操作難以抵達的部位進行活檢，極大的推進了臨床診斷的發展。 然而，目前獲批的肺部手術機器人仍停留在活檢階段，使用機器人進行肺部疾病治療的應用仍空白。在肺部疾病診療微創化、自動化、智慧化的進程中，如何讓手術機器人實現治療功能，提升手術療效，成為行業共同關注的焦點。 「眼睛」和「大腦」齊備，堃博醫療擁有肺部手術機器人研發天然優勢 一直以來，堃博醫療堅持在肺部疾病介入診療領域的技術創新，並逐步發展成為了肺部精准介入診療領域的領導者，擁有導航-診斷-治療的全產品解決方案。在肺部介入治療高需求、高增速的現狀下，基於先進的肺部介入診療導航專利技術及肺癌介入治療關鍵性經支氣管射頻消融技術突破，堃博醫療進一步拓展柔性手術機器人技術佈局。 作為全球增強現實光學導航系統研發的領頭人，堃博醫療擁有全球唯一全肺抵達增強現實即時圖像導航系統，掌握核心演算法和軟體技術，並通過收購Fibernova公司，疊加全球領先的光纖光柵形狀感知技術，將開發先進的多模態圖像自動配准融合技術，滿足更精准、安全的手術導航需求，成為肺部手術機器人的「眼睛」和「大腦」。 目前，經自然腔道手術機器人公司適應症大都以解決臨床診斷為主，而堃博則在肺部介入診療上擁有非常全面的產品線，可以提供「手術機器人+診斷和治療耗材」的一體化介入治療閉環解決方案。堃博醫療的肺癌介入治療產品——智衡TM射頻消融系統的上市前臨床試驗結果良好，充分證實了公司在肺部疾病治療領域的技術先進性。堃博醫療在肺部疾病治療領域的先發優勢可大大加快現有手術機器人尚未實現的治療功能的落地，實現手術機器人的可拓展性，真正實現手術機器人診療一體的功能，解決市場痛點。 精密智慧製造技術加持 實現定制化「手」「體」 手術機器人作為創新型智慧醫療設備，需要在人體腔道狹小空間區域完成精細的手術操作，其本體部分是手術機器人的核心部件，涉及機器人控制和驅動系統開發，且定制化程度高。杭州精量團隊具有10餘年非標自動化設備設計開發和智慧製造整線設計經驗，以及完善的研發及生產基地，補充了此前未有的機器人控制和驅動系統平臺開發等相關技術，滿足堃博手術機器人定制化需求，加快其經自然腔道手術機器人專案開發進度，疊加公司目前在機械臂研發的實力，實現公司在機器人「眼」、「腦」、「手」、「體」、「治」上的全面覆蓋。 配合公司現有的肺部疾病介入診療手段，堃博醫療將進一步打造全生命週期的呼吸介入病學診療智慧化平臺，協同醫生及手術機器人輔助的共同發展，為患者提供更精准、高效、安全的肺部疾病診療「堃博方案」。

香港2023年11月24日 /美通社/ -- 未來資產環球投資(香港)有限公司（簡稱「本公司」或「未來資產」）今日宣佈推出Global X日本全球領導ETF (3150) 和Global X創新藍籌10強ETF（3422）。該兩隻ETF將於今天開始在香港交易所（「港交所」）交易，未來資產在香港上市的ETF和ETP總數已達至31隻，當中加強了主題ETF的產品系列，期望讓投資者實現投資組合多樣化和提高收益。 Global X日本全球領導ETF追蹤FactSet日本全球領導指數。投資者直接接觸到日本領先公司的投資組合，在香港金融市場屬罕見。日本擁有世界上最大的高端製造商，從消費電子、電腦、汽車、半導體到醫療設備。日本全球領導企業在各業務領域中表現出強大的全球競爭力，並在全球市場份額中排名前三。它們擁有強大的定價能力，這意味著即使未來日圓反彈，它們的全球競爭力也不會輕易被取代。 Global X創新藍籌10強ETF追蹤未來資產創新藍籌10強指數。為投資者提供接觸穩定增長和創新科技公司的投資機會。作為專注開發投資顛覆性技術ETF的先驅，創新藍籌10強ETF豐富增長與創新主題，發掘創新潛力。全面參與最具吸引力的範疇，包括人工智能、半導體、電動車和生物技術。僅持有10隻最知名的股票，投資者可直接參與全球領先企業的投資。投資組合體現了藍籌股的特點和優勢，具有較高的營業利潤率、現金流和 ROE。 未來資產環球投資（香港）有限公司行政總監趙玩衍先生表示：「我們很高興推出Global X日本全球領導ETF和Global X創新藍籌10強ETF，旨在為投資者提供前瞻性的投資方法，以捕捉正在迅速重塑全球格局的顛覆性變化所帶來的機遇，同時讓投資者受惠於領先公司增長潛力。建基於未來資產的雄厚投資研究實力，我們將繼續爲投資者提供多元化投資機會，令他們的投資能夠符合其價值取向時，以更具成本效益的方式實現長期增長。」 關於未來資產環球投資集團 未來資產環球投資集團（「本集團」）是一間資產管理公司，截至2023年9月30日，資產管理規模逾2120億美元。本集團提供多種投資產品，包括互惠基金、交易所買賣基金（ETF）和另類投資產品。本集團在全球設有22個辦事處，擁有超過1,000名員工，其中包括285名投資專業人士。（資料來源：未來資產，2023年9月） 本集團的全球ETF平臺在擁有超過550只ETF，產品陣容龐大，可為投資者提供優質、高成本效益的投資產品，捕捉全球市場的新興投資主題及顛覆性科技。截至2023年9月，本集團管理的ETF資產總額達980億美元，並在澳洲、巴西、加拿大、哥倫比亞、香港、印度、日本、韓國、越南、英國和美國上市。（資料來源：未來資產，2023年9月） 關於Global X ETFs Global X ETFs 於2008年成立。十多年以來，我們的使命是為投資者提供前所未有及明智的投資方案。 我們的產品陣容包括245隻ETF投資策略，資產管理規模超過470億美元 。（資料來源：未來資產，2023年9月）我們以主題式增長、收益及投資於國際市場的ETF見稱。同時，我們更提供核心、商品及Alpha等的基金，以滿足更廣泛的投資目標。Global X 為未來資產金融集團的成員之一，未來資產作為環球金融服務的領先企業，資產管理規模超過5350億美元。（資料來源：未來資產，2023年9月） ...

美國羅克維爾和中國蘇州2023年11月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司宣布，IBI351（KRAS G12C抑制劑）的新藥上市申請（NDA）已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理並納入優先審評程序，用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者。IBI351是中國首個遞交NDA的KRAS G12C抑制劑，有望盡早惠及KRAS G12C突變的肺癌患者。 此次NDA獲受理並納入優先審評是基於一項在中國開展的臨床II期單臂注冊研究（NCT05005234）結果。研究旨在評估IBI351單藥在標准治療失敗或不耐受且攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌受試者中的安全性、耐受性和療效。注冊研究結果預計在2023年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會 (ESMO ASIA 2023)上公布。 廣東省人民醫院吳一龍教授表示：「KRAS作為最早被發現的癌基因之一，曾經的『不可成藥』靶點已成為目前研發的熱門方向，雖海外已有FDA獲批的KRAS G12C靶向藥物，中國尚無相關藥物獲批上市。IBI351 作為一種特異性共價不可逆的KRAS G12C抑制劑，單藥在KRAS G12C 突變的晚期肺癌中展示出了良好的安全性和令人鼓舞的療效。我們期待該藥物遞交上市申請並納入優先審評後，能早日讓更多KRAS G12C 突變的晚期肺癌患者獲益。」 信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：「KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者經標准治療進展後，現有治療生存時間較短，存在未滿足的臨床需求。我們很高興在信達生物高質量高效的臨床開發推動下，IBI351作為中國首個KRAS G12C抑制劑遞交NDA獲得受理並納入優先審評。我們將積極配合監管機構，希望推動該適應症早日獲批，惠及更多肺癌患者。我們也在繼續探索該分子單藥療法和組合療法在肺癌、結直腸癌等高發癌種領域的進一步開發。」 此前，IBI351單藥治療晚期實體瘤患者的 I期臨床研究結果在2023年美國癌症研究協會年會（AACR 2023）以口頭報告形式公布。 結果顯示，截至2023年2月10日，在67例非小細胞肺癌療效可評估人群中，客觀緩解率（ORR）為61.2%，疾病控制率（DCR）為92.5%。 其中，600mg BID劑量組 (RP2D推薦劑量) 呈現更優的療效，在30例可評估受試者中，ORR為66.7%(20/30)，其中確認的客觀緩解率（cORR）為53.3%（16/30）。DCR為96.7%。mDOR尚未達到，6個月DOR率為75.4%（95% CI, 39.8-91.7）。mPFS為8.2個月，PFS事件數為46.7%（14/30），6個月和9個月無進展生存率分別為58.9%（95% CI, 39.0-74.3）和47.3%（95% CI, 26.1-65.8），中位隨訪時間8.1個月，數據尚未成熟。 安全性方面，截至2022年11月30日，總體耐受性良好, 各劑量組未觀察到劑量限制性毒性（DLT）事件，最大耐受量（MTD）未達到。共有94.0%（63/67）的受試者發生治療相關不良事件（TRAEs），大部分為1-2級，最常見的TRAE為貧血、瘙癢、轉氨酶升高、乏力、蛋白尿和膽紅素升高。31.3%的受試者發生3級以上TRAEs，無導致治療終止或死亡的TRAEs發生。...