北京2023年12月21日 /美通社/ -- 全球獨立製藥集團施維雅（Servier）今日宣佈與基石藥業（CStone）達成一項協議。根據協議，施維雅從基石藥業獲得在大中華區（中國內地、香港、澳門及台灣地區）和新加坡開發和商業化拓舒沃®（艾伏尼布片）的獨家權利。在中國，拓舒沃®已獲批上市，用於治療攜帶IDH1易感突變的復發或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 拓舒沃®是目前首個且唯一獲批治療攜帶IDH1易感突變的復發或難治性AML成人患者的靶向療法。拓舒沃®於2013年12月獲得FDA快速通道認定，2015年6月獲得孤兒藥資格認定（ODD），2018年7月首次獲得FDA批准。在中國，基於迫切的臨床需求，拓舒沃®被納入「 臨床急需境外新藥名單（第三批）」 。2022年1月，拓舒沃®通過優先審評審批程序附條件獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准。 AML是一種進展迅速的血液和骨髓癌症。在全球臨床實踐中，老年和復發或難治性患者的預後較差，且治療方案有限。伴隨著人口老齡化，中國AML發病率呈逐年上升趨勢。據估計，中國每年有4.5萬AML新發病例。AML在每年癌症新發病例中的占比為1%，在白血病新發病例中的占比約為一半，每年導致2.2萬人死亡。 天津血液學研究所王建祥教授表示：「 急性髓系白血病患者容易復發，且對後續其他線的治療反應欠佳，因此改善預後已成為當務之急。我欣喜地看到，拓舒沃®在AML治療領域實現重大突破，且已被證實是一種能夠滿足臨床迫切需求的出色治療方案。我們有理由相信，未來幾年內，拓舒沃®將惠及更多中國AML患者。」  拓舒沃®的療效評估基於一項單臂臨床試驗中174名攜帶IDH1突變的復發或難治性AML成人患者的數據。該試驗評估中位隨訪時間為8.3個月，其中，32.8%的患者在8.2個月的中位持續時間達到了完全緩解或伴部分血液學恢復的完全緩解（CR或CRh）。在試驗開始時因罹患AML而需要輸血或血小板的110名患者中，37%的患者在接受拓舒沃®治療後至少56天不再依賴輸血。 作為一種新型靶向療法，拓舒沃®的作用機制與傳統化療不同，它為患者提供了一種創新治療選擇，可延長患者生存期並改善患者生活質量。自2022年獲批在中國大陸上市以來，拓舒沃®已面向全國近80家醫院和院外DTP藥房供藥，並已被納入約100個城市的商業保險計劃。此外，拓舒沃®指定患者藥物使用計劃（NPP）已在中國香港特別行政區、中國台灣地區和新加坡實施。 施維雅中國區總經理Manuel RUIZ表示：「 我們對於將拓舒沃®納入施維雅中國的產品管線感到驕傲和興奮。作為首個且唯一獲批的靶向療法，拓舒沃®將為攜帶IDH1突變的復發或難治性急性髓系白血病（AML）患者帶來新的解決方案，強化施維雅在IDH1突變方面的領先優勢，並進一步夯實我們為中國難治性癌症患者提供創新治療方案的承諾。」  關於拓舒沃®（艾伏尼布片） 拓舒沃®是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑。拓舒沃®已經獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療攜帶IDH1易感突變的復發或難治性急性髓系白血病成人患者。 目前，拓舒沃®已在美國獲批，用於單藥治療攜帶異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）突變的復發或難治性AML成人患者，以及經FDA批准的試驗檢測出的新診斷攜帶IDH1突變的AML成人患者（年齡≥75歲或伴有合併症無法接受強化誘導化療的患者）。2021年，拓舒沃®成為目前首個且唯一獲准的靶向療法，用於治療既往接受過治療的、經FDA批准的試驗檢測出的攜帶IDH1突變的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者。2023年，美國FDA批准拓舒沃®聯合阿扎胞甘用於治療IDH1易感突變的復發或難治性骨髓增生異常綜合征（MDS）成人患者。 拓舒沃®在歐洲獲批作為兩項適應症的靶向治療藥物：聯合阿扎胞甘用於治療攜帶IDH1 R132突變的不適合接受標準誘導化療的新診斷的AML成人患者；以及單藥治療已接受過至少一種系統療法的攜帶IDH1 R132突變的局部晚期或轉移性膽管癌成人患者。 施維雅擁有拓舒沃®在全球範圍內的所有權利。 關於急性髓系白血病 急性髓系白血病（AML）是一種罕見疾病，主要發生在老年群體。AML是一種血液和骨髓癌症，如不及時治療，病情會迅速惡化。 AML是成人急性白血病中最常見的類型，歐洲年發病率約為5/100,000人，即每年有超過2萬例新發病例。75歲患者的兩年生存率低於10%。 在中國，AML在每年新診斷癌症病例中占1%，約占所有白血病診斷病例的一半，每年導致22000人死亡。 根據中國國家癌症中心發佈的《2022年全國癌症報告》，2000-2016年期間，白血病是中國男性發病率呈上升趨勢的三大癌症之一，僅次於前列腺癌和結直腸癌。統計數據顯示，中國每年約有8萬例白血病新發患者。AML發病率隨著年齡的增長而增加，可能影響各個年齡段人群。AML發病快、進展快、生存率低。平均發病年齡為68歲，45歲以下人群少見，可能見於兒童。 這種癌症由一種未成熟細胞的異常增殖導致，這些細胞沒有完全發育，因此無法發揮其正常作用。這些癌細胞存在於血液中，因此被稱為「 白血病」 ；而因為它們起源於骨髓，因此被稱為「 髓系」 。骨髓是人體骨骼中的一種組織，是產生血細胞（稱為「...

該交易帶來的獲益將有助於我們優化資源配置，專注研發更多具有全球權益的同類首創和同類最優的候選藥物。 這項協議有助於施維雅擴展拓舒沃®大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和台灣地區）和新加坡的適應症範圍，並提升患者對該藥物的可及性。 基石藥業將獲得總額5000萬美元的付款。該交易預計將為基石藥業實現潛在的未來現金流，亦旨在收回對該資產的歷史投資。 蘇州和巴黎2023年12月21日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物製藥公司，與法國製藥企業施維雅今日共同宣佈達成協議，基石藥業將大中華地區（包括中國大陸、中國香港、中國澳門及中國台灣）和新加坡開發、生產和商業化拓舒沃®（艾伏尼布片）的獨家權利轉讓給施維雅公司。 根據協議條款，基石藥業將以4400萬美元的交易價格將拓舒沃®在以上區域的權益轉讓給施維雅，並將在交易交接完成後再獲得600萬美元的交易款項。因此，基石藥業與施維雅的許可協議將被終止，基石藥業將無需再支付後續的研發及商業化里程碑付款。2021年，施維雅公司收購了Agios公司腫瘤業務。基石藥業與Agios公司自2018年達成獨家合作與授權協議，先後獲得拓舒沃®在大中華地區和新加坡的開發和商業化權利。 基石藥業首席執行官楊建新博士表示：「在過去的近三年裡，我們與施維雅緊密合作，攜手在亞洲地區開發和商業化拓舒沃®，使之成為中國首個IDH1抑制劑，最大程度提高了藥物的可及性。基石藥業為該藥的商業化做出了巨大努力，在已授權區域打下了堅實的市場基礎。我們期待施維雅作為該產品的全球權利持有方，進一步提升這一創藥物的可及性。同時，該交易帶來的獲益將有助於我們專注研發更多具有全球權益的同類首創、同類最優藥物，為全球患者帶來更多高品質的創新療法。」 施維雅全球產品戰略執行副總裁Philippe Gonnard表示：「拓舒沃®是用於治療攜帶IDH1突變癌症患者的突破性療法。這項協議與我們的全球腫瘤學發展戰略高度一致，將推動施維雅為大中華地區和新加坡的罕見及難治性癌症患者提供開創性的治療方案。這個里程碑式的重要舉措彰顯了施維雅在亞洲致力於加強腫瘤學業務以及為全球腫瘤患者服務的承諾。」 2022年1月，中國國家藥品監督管理局已批准拓舒沃®（艾伏尼布片）的新藥上市申請，用於治療攜帶易感IDH1突變的成年復發性或難治性急性髓系白血病（AML）患者。自在中國大陸上市以來，拓舒沃®已在超過80家醫院和DTP藥房列名，被納入約百項城市和商業保險。拓舒沃®以其臨床優勢被納入超過6項全國性診療指南。此外，拓舒沃®也在中國香港、中國台灣、新加坡開展了指定患者用藥項目（NPP）。 關於拓舒沃®（艾伏尼布片） 拓舒沃®是一種針對IDH1突變酶的口服靶向抑制劑。拓舒沃®已經獲得中國國家藥品監督管理局批准，用於治療攜帶IDH1易感突變的復發或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 拓舒沃®已在美國獲批，用於單藥治療經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的復發或難治性AML患者，以及用於單藥治療或與阿扎胞甘聯合用於75歲或以上新診斷的經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變AML患者、或有合併症無法接受強化誘導化療的患者。拓舒沃®獲批用於單藥治療針對經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的經治膽管癌患者。2023年，拓舒沃®獲美國FDA批准用於治療經FDA批准的試驗檢測出攜帶易感IDH1突變的復發或難治性骨髓增生異常綜合征(MDS)成人患者。 拓舒沃®作為一種靶向療法在歐洲已獲批兩項適應症：拓舒沃®聯合阿扎胞甘用於治療攜帶IDH1 R132突變的不適合接受標準誘導化療的新診斷的AML成人患者；拓舒沃®單藥治療前已接受過至少一種系統療法的局部晚期或轉移性IDH1 R132突變的膽管癌成人患者。 關於基石藥業 基石藥業（香港聯交所代碼：2616）是一家生物製藥公司，專注於研究開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。成立於2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業運營方面擁有豐富經驗的管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業已經獲得了四款創新藥的13項新藥上市申請的批准。多款後期候選藥物正處於關鍵性臨床試驗或註冊階段。基石藥業的願景是成為享譽全球的生物製藥公司，引領攻克癌症之路。 如需瞭解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。 關於施維雅 施維雅是一家由基金會管理的國際製藥集團，以服務人類健康為宗旨，期望為患者和世界可持續發展帶來意義深遠的社會影響。憑借其獨特的管理模式，施維雅以發展的眼光充分踐行其長期使命：致力於推進治療領域的進展，服務於患者的需求。集團21400名員工投身於這一共同的使命，這也是我們一切行動的力量源泉。 作為全球心臟病學領域的領導者，施維雅在接下來將以難治性癌症為目標，成為腫瘤學領域專注的和創新的貢獻者。因此，集團將超過50%的研發預算用於腫瘤學領域。 神經科學和免疫炎症是未來集團持續增長的動力。在這些領域，施維雅將專注於少數的疾病，通過精確的患者分析，使通過精準醫療提供靶向治療反應成為可能。為推動所有人以較低的成本享有高質量的醫療服務，集團依靠其在法國、東歐、巴西和尼日利亞的強大品牌集群的影響力，提供一系列覆蓋大多數病症的優質仿製藥。在所有這些領域，集團將患者的聲音置於藥物生命週期的每個階段。 施維雅總部位於法國，業務遍及全球150多個國家和地區，2022年實現收入49億歐元。 欲瞭解更多信息，請訪問servier.com...

上海2023年12月21日 /美通社/ -- 百勝中國控股有限公司（紐約證券交易所代碼：YUMC 及香港交易所代碼: 9987）（以下簡稱「百勝中國」或「公司」）今日宣布，公司在2023年標普全球企業可持續發展評估（CSA）中，榮登全球餐飲與休閒設施行業第一。公司連續第四年被納入道瓊斯可持續發展世界指數（DJSI World）和道瓊斯可持續發展新興市場指數（DJSI Emerging Markets），反映了公司在環境、社會和治理（ESG）方面的堅定承諾。 百勝中國是中國大陸唯一被納入道瓊斯可持續發展世界指數的消費服務行業公司，此次評選中，在治理與經濟、環境和社會三個維度均獲得業內最高分。公司還獲得了標普全球ESG評分(S&P Global ESG Score)同業最高分。 百勝中國首席執行官屈翠容（Joey Wat）女士表示，「我們為繼續獲得道瓊斯可持續發展指數的認可感到榮幸，彰顯了我們在業務運營中整合可持續實踐的堅定承諾。我們感謝所有與我們共赴ESG旅程的夥伴。展望未來，我們將繼續致力於在可持續方面創新，積極影響我們服務的社區，為更美好的地球貢獻力量。」 百勝中國在可持續發展方面的卓越表現也持續獲得其他國際主流ESG評級機構的認可。2023年6月，百勝中國在MSCI ESG評級中，成為全球唯一連續兩年獲得「AA」評級的餐飲公司。 百勝中國在氣候行動和可再生能源轉型方面取得了顯著進展： 2022年，百勝中國提交的中期減排目標已被科學碳目標倡議組織（SBTi）批准，成為中國首家設立科學碳目標中期減排目標的餐飲企業。 2023年5月，公司與40家重點供應商共同發起分佈式光伏及虛擬綠電採購聯盟，積極推動整個價值鏈的低碳轉型。 2023年7月，公司打造了國內首個100%綠電冷鏈物流中心。此外，截至11月，公司在浙江、安徽和山西省的70多家餐廳已完成綠電替換。 百勝中國致力於踐行道德經營。今年，公司正式加入了聯合國全球契約組織（UNGC），承諾支持全球契約十項原則，在人權、勞工、環境和反腐敗四個領域履行責任，並將該契約和原則融入百勝中國的業務戰略、企業文化和日常運營中。 百勝中國持續致力於打造一個負責任的生態體系，緊密携手價值鏈上的利益相關方，共同推進在ESG方面取得積極進展。 獲取更多關於百勝中國可持續發展及企業社會責任的相關信息，請訪問：http://www.yumchina.com/respIndex. 前瞻性聲明 本新聞稿中包含的「前瞻性聲明」 (包括對公司業務策略以及資本運用策略的聲明) 符合 1933 年《證券法》第 27A 條和 1934 年《證券交易法》第 21E 條所指的意義。我們意圖將所有前瞻性聲明納入 1995 年《私人證券訴訟改革法案》的安全港條款範圍。前瞻性聲明的特徵通常是其與歷史事實或當前事實並不完全相關，而且會包含前瞻性詞語，如預期」、「期望」、「認為」、「預計」、「可能」、「可以」、「打算」、「相信」「計劃」、「估計」、「目標」、「預測」、「規劃」、「有望」、「將會」、「繼續」、「應該」或類似術語。這些聲明是基於我們根據我們的經驗和對歷史趨勢、當前條件和預期未來發展的看法，以及我們認為在當時情况下適當和合理的其它因素而做出的當前估計和假設，但我們不能保證這些估計和假設將被證明正確。前瞻性聲明包括但不限於有關以季度派息和股份回購的形式向股東回饋的目標的陳述。前瞻性聲明並不能保證業績，其本身就存在難以預測的已知和未知風險和不確定性，可能導致我們的實際結果或事件與這些聲明所顯示的結果或事件存在實質性差異。我們不能向您保證我們的任何預測、估計或假設會實現。本新聞稿中的前瞻性聲明僅在本新聞稿發布之日發表，除非法律要求，否則我們不承擔公開更新任何前瞻性聲明以反映後續事件或情况的義務。眾多因素可能導致我們的實際結果或事件與前瞻性聲明所表達或暗示的結果或事件存在實質性差異。此外，我們目前不知道的或者我們目前認為不重要的其它風險和不確定因素可能會影響任何此類前瞻性聲明的準確性。在評估所有前瞻性聲明時，應瞭解其內在的不確定性。您應查閱我們向美國證券交易委員會提交的文件（包括我們的 10-K 表年度報告和後續的 10-Q 表季度報告中「風險因素」和「管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析」部分的內容），以瞭解可能影響到我們財務業績和其它結果的因素的更多細節。  ...

香港2023年12月21日 /美通社/ -- 全港有不少商場每天為市民提供各種日常生活需要，提升這些商場的能源效益將有助香港減低碳排放。中電源動集團（中電源動）與恒基兆業地產集團（恒基地產）及華懋集團（華懋）三方首度合作，以嶄新的一站式供冷服務為粉嶺花都廣場的商場部分打造全新供冷系統，提高商場的能源效益，預計每年可節省50萬度電。 中電源動集團總裁吳永豪先生（中）、恒基兆業地產有限公司集團顧問黃劍榮博士（左）及華懋集團執行董事兼行政總裁蔡宏興先生（右）出席粉嶺花都廣場供冷服務的啟動儀式。 粉嶺花都廣場由恒基地產及華懋共同發展，位處粉嶺住宅區心臟地帶，為該區大型私人屋苑連商場，毗鄰多個公共及私人屋苑。其兩層式購物中心面積超過15萬平方尺，設有 100多間店舖，提供多元化的生活產品和服務選擇，照顧社區需要，服務北區居民接近30年。中電源動將以「建設、擁有、營運及移交」（BOOT）形式，出資為商場度身訂造全新的風冷式冷水機組系統，並負責系統的日常營運、維修及保養。項目為期15年，恒基地產將以繳付服務月費形式使用有關服務。 粉嶺花都廣場原有的供冷系統由商場落成沿用至今，中電源動將會把原有的9 組無冷凝器式冷水機組更換成4 組風冷式冷水機組，新機組集製冷及散熱系統於一身，佔地空間較少，加上具備變頻功能，能源效益更佳。新的冷水機組製冷量有所提升，可配合商場日後發展對空調的需求。新機組配以人工智能管理系統「PlantPRO」，無間斷收集和分析系統的運作數據，根據室內氣溫等因素，自動調節供冷系統的運作，以維持空調在最合適的溫度，讓顧客可享受舒適的空調。預計新系統投入服務後能提升能源效益超過50%，每年節省15%用電量，即約50萬度電，相等於約160 個3 人家庭一年的用電量，減少約 200 噸碳排放量。 根據機電工程署資料，建築物用電佔全港總用電量9成，碳排放量超過5 成。而空調用電量佔商業用電量的比例最高，達28%。利用高能效的製冷機組減省用電量，以及透過人工智能運算提升空調系統的能源效益，有效降低樓宇碳排放。 恒基兆業地產有限公司集團顧問黃劍榮博士表示：「恒基地產作為具領導地位的地產發展商，一直致力透過創新科技及綠色建築，構建綠色智能城市。因此，集團不同的發展項目均兼備智能科技、可持續發展等元素，以實踐集團2030可持續發展願景，配合政府實現2050年前碳中和目標。我們很高興今次能夠與中電源動合作，一同推進節能減碳，並為顧客提供更舒適的購物環境和體驗。我們將會檢討試驗計劃的成果，期待將來會有更多合作機會，攜手共建可持續未來。」 中電源動集團總裁吳永豪先生表示：「中電源動致力為企業提供一站式能源方案，協助企業加快減碳的步伐。我們今次首度與恒基地產及華懋攜手為花都廣場打造全新的供冷系統，一方面運用了最新的節能科技及人工智能技術，以加強系統的能源效能，另一方面以結合出資、安裝及營運的模式提供服務，減省他們的資本投資，為同類商場在提升能源效益作出了良好的示範。未來我們將繼續將一站式能源服務推展至更多商場，令節能減碳效應倍增。」他又表示，中電源動正與恒基地產商討其他策略性合作項目，包括電動車充電服務等，期望彼此將會有更多合作，共同推動節能減碳。 華懋早前與中電源動於荃灣如心廣場推行首個零碳供冷服務項目，以提升能源效益並減少碳排放。華懋集團執行董事兼行政總裁蔡宏興先生對於是次項目表示歡迎，他指出：「華懋集團一直重視可持續發展，致力推動綠色建築，期望為下一代打造更宜居城市。集團的CCG3050+減碳路線圖，致力在2030年把溫室氣體排放強度，對比2020年減少51.8%，以體現集團的『三重基線』，即達致『人、繁榮、環境』三者並重的理念。我們期望與中電及其他企業深化合作，共同應對氣候變化的挑戰。」 有關項目預計於2024年第3季投入服務，讓花都廣場在夏季用電需求高的日子，能夠為顧客提供舒適的空調，同時提升商場的能源效益。 粉嶺花都廣場由恒基地產及華懋共同發展，為該區大型私人屋苑商場。中電源動將為商場部分翻新供冷系統，以提高商場的能源效益，預計新系統投入服務後能提升能源效益超過50%，每年節省15%用電量，即約50萬度電，相等於約160 個3 人家庭一年的用電量，減少約 200 噸碳排放量。

洛杉磯2023年12月21日 /美通社/ -- 近日深圳市致遠科技有限公司旗下的傢俱設計和製造品牌部落印記（英文品牌名為Tribesigns）與非營利組織One Tree Planted宣佈建立合作關係。One Tree Planted致力於全球的重新造林、保護生物多樣性以及推廣植樹計劃等環保活動。這一合作旨在通過共同努力，為環境保護事業作出貢獻。致遠科技將與One Tree Planted攜手合作，共同推動可持續發展和環境保護的目標。 憑借其以客戶為中心的商業模式，致遠科技一直處於為客戶提供設計優雅、高質量、高性價比傢俱的領先地位。為了進一步改進可持續發展努力並產生積極的社會影響，致遠科技採取了新的重大舉措，承擔起企業責任的戰略方向。 致遠科技的創始人兼首席執行官王璽龍先生表示：「從一開始，可持續發展就是我們的首要任務——我們已經為1000多萬美國家庭提供了高質量的傢俱產品和服務，在亞馬遜上超過1000種產品獲得了氣候承諾友好協定的標籤。我們與One Tree Planted的合作是環境保護精神的自然延伸，同時也鼓勵我們與客戶共同為創造一個更綠色、環保的地球做出貢獻。」 jwplayer.key="3Fznr2BGJZtpwZmA+81lm048ks6+0NjLXyDdsO2YkfE="   ...

香港寬頻於亞洲再創第一。左起：香港寬頻持股管理人兼企業方案科技總裁及銷售工程副總裁葉智文、Fortinet 香港、澳門及蒙古區域總監馮玉明。 Fortinet的Engage合作夥伴計劃及其專業認證幫助合作夥伴成為值得信賴的顧問，具備領先的專業知識、服務和技術，以滿足其客戶在數碼轉型方面的需求。該計劃包括七個專業認證，涵蓋了現今急速發展、需求高的網絡安全領域，包括SD-WAN、LAN Edge及SD Branch、數據中心、雲安全、零信任網絡訪問、運營技術和安全運營。 該計劃旨在為Fortinet的合作夥伴提供實用培訓、資源和針對性的解決方案，以提升其技術團隊的專業知識，藉此裝備合作夥伴，助其提供頂尖解決方案，推動客戶達致成功。透過持續的認證和技能發展，HKBNES達成七個專業標準，充分展示了其在 Fortinet 多元化和高度自動化平台上的專業能力。 Fortinet 香港、澳門及蒙古區域總監馮玉明表示︰「我們衷心祝賀HKBNES成為Engage 計劃在亞太區首位獲得全部七個專業認證的合作夥伴。這出色成就展現了HKBNES對追求技術卓越的承諾，並確立其於該區推動數碼創新的領導地位。我們很高興繼續與HKBNES緊密合作，攜手提供領先解決方案，支持香港企業轉型。」 香港寬頻持股管理人兼企業方案行政總裁何達表示︰「獲得Fortinet的重要認可力證HKBNES團隊在掌握最新技術、認證和技能方面保持領先業界的地位。在現今科技和網絡威脅急速發展的時代，我們期待繼續與Fortinet合作，利用其全方位的解決方案，透過統一的綜合平台，幫助區內更多企業加快部署網絡安全策略。」  關於香港寬頻集團 香港寬頻集團是領先的綜合電訊及科技服務供應商，總部設於香港，業務遍及香港、澳門及中國內地。集團的三重光纖網絡覆蓋香港超過255萬住戶及8,100幢商業樓宇及設施，為個人及企業客戶提供全方位的資訊及通訊科技（ICT）方案及無限合一服務組合。香港寬頻以「成就更美好家園」為核心目標，致力為其業務所至地區帶來長遠效益，並於2022年獲MSCI ESG 最高AAA評級，表現力壓同儕。集團由數百位自資購入香港寬頻有限公司（香港聯合交易所股份代號：1310）股票的持股管理人（主任及管理級別人才）管理。有關香港寬頻的詳情，請瀏覽 https://www.hkbn.net/group/。 關於香港寬頻企業方案  香港寬頻企業方案（HKBNES）隸屬香港寬頻集團（「香港寬頻」或「集團」）旗下，專注發展企業方案業務，是領先的系統集成ICT服務供應商。憑藉專業團隊和豐富經驗，結合香港寬頻全港獨有的三重光纖網絡覆蓋優勢，HKBNES為企業提供一站式全方位的數碼轉型方案，包括雲端與數據中心、網絡保安、智能及數碼方案、AegisConnect及中小企方案易．IT等。有關香港寬頻企業方案的詳情，請瀏覽 www.hkbnes.net。 由香港寬頻企業方案發布

香港2023年12月21日 /美通社/ -- 12月14至15日，2023年亞太地區創新科技及能力提升展覽會在香港亞洲國際博覽館舉辦。此次展覽會以「凝聚科創力量、共建無縫天空」為主題，旨在集中展示中國民航科技創新成果，為亞太各國乃至全球加強民航科技創新交流與合作提供重要平台。飛友科技有限公司推出機場協同決策系統（A-CDM）、飛行區安全監測系統（AMAD）及電子執照（EPL）等多項科技成果參加展出，得到相關領導和業界同行的高度關注。 中國民用航空局副局長崔曉峰聽取飛友科技相關工作匯報   香港航空總裁孫劍鋒參觀我司展出成果 展會期間，北京理工大學、南京航空航天大學、首都機場集團、中國航油、中國電科、九洲裝備等多家高校機構、企業單位的領導和參展人員親臨飛友科技展區交流溝通，對飛友科技在推動民航數字化建設過程中取得的成果表示積極肯定，並表達出合作意願。 鄭洪峰在展覽會主旨演講中表示，中國經濟將會重點通過綠色經濟、數字經濟驅動。飛友科技正在積極融入這兩個重要的發展趨勢中，對行業實現「碳引領」+「數驅動」。飛友科技將繼續探索數據資產建設、民航雙碳路線圖等與民航相關的重要未來基礎研究，並將繼續圍繞民航需求與挑戰，通過IT技術提升民航安全、效率、服務水平。 展會期間，電訊盈科（PCCW Global）Co-CEO徐家輝率隊與飛友科技高層團隊會見。雙方在之前達成戰略合作框架協議基礎上，面對面深入探討基於SWIM民航信息系統應用標準框架的合作。根據會談，雙方將充分發揮各自技術和資源優勢，促進SWIM應用標準框架的發展和應用，並以此為契機，共同推動民航信息化建設，為行業的可持續發展做出更大的貢獻。 飛友科技將持續以「碳引領+數驅動」為方針，「感知-決策-執行」為數字化基本邏輯，推動民航運行與安全、服務、輿情、市場分銷、空管、飛機製造與租賃、通航等七大專業領域實現數字化建設突破。

宜蘭2023年12月21日 /美通社/ -- 2023 年 5 月全新開幕的風華渡假酒店-礁溪館，首度參加易遊網舉辦的台灣最美飯店比賽，便獲得了「台灣最美渡假飯店」第一名的殊榮，獨特的建築風格、首創如置身冰島的藍湖溫泉吧與貼心溫暖的服務品質，為宜蘭礁溪增添了一大旅遊新亮點。 礁溪風華不僅採用了綠建築設計，更安裝了 21 支充電樁，將 B3 整層停車空間規劃成充電場域，其中最大的亮點，便是為飯店量身打造的 Noodoe 充電解決方案，讓所有廠牌的電動車車主，都不需要特地到飯店外尋找充電站，在全力支持「綠色交通」出行方式的同時，礁溪風華也致力為住客帶來最完善的智能充電體驗。 礁溪風華延續了嘉楠集團對永續環保的堅持，飯店外觀採用格柵建築設計，以線條象徵風華集團世代傳承脈絡，格柵有效削弱烈日西曬的光線，進而達成節能環保的效果，透過有機格柵碎化光線後灑落於室內空間，呈現特殊的居所質感。 寬敞舒適的住房體驗 礁溪風華總客房數僅有 64 間，目的就是將每一個空間做到挑高、寬敞，每間客房至少都有 11 坪大，提供給旅人最舒適的住房體驗。獨立的私人溫泉池是礁溪風華每個房間的標準配備，其中，三辰閣整面落地的絕美山景，能夠一邊泡溫泉一邊欣賞美景，提供旅人渡假放鬆的極致享受。 冰島藍湖吧 礁溪風華完善的公共設施富含許多創意與巧思，冰島藍湖吧便是最大的亮點之一，多數人提到泡湯都會聯想到日本，礁溪風華跳脫常規思維，打造了冰島藍湖吧，可以體驗戶外溫泉在天冷時冒煙的絕美景象，還能邊泡邊享受無酒精氣泡飲，讓旅人不必出國，便能擁有置身冰島的錯覺，是許多住客慕名而來的原因。另外，除了有能夠鳥瞰宜蘭龜山島的空中酒吧，未來礁溪風華也將在頂樓開放空中滑水道，打造親子一同渡假的娛樂饗宴。 充電最友善的溫泉酒店 礁溪風華觀察近年電動車充電需求越來越大，不過大部分有裝充電樁的飯店都只有 Tesla ，因此在設計階段就規劃裝設大量、多種充電樁，加上一直以來致力於打造環保、智能的住房環境，對於充電樁的重視不只支持了「綠色交通」的出行方式，更能提供客人更完善的服務體驗。 談及對於充電樁的看法，礁溪風華董事長陳建昇表示：「...

上海2023年12月21日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作夥伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股票代碼：CALTX）（以下簡稱「Calliditas」）宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准耐賦康®（布地奈德腸溶膠囊）用於延緩有進展風險的原發性IgA腎病患者的腎功能下降。耐賦康®目前是全球首個也是唯一一個獲得FDA完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病的藥物，並且無基線蛋白尿水平限制，進一步擴大了2021年12月經加速審批程序獲批時的適應症人群範圍。 耐賦康®獲FDA批准用於有進展風險的原發性IgA腎病，無基線蛋白尿水平限制。 耐賦康®獲得FDA完全批准是基於在兩年研究期間，與安慰劑相比，耐賦康®在估算腎小球濾過率（eGFR）方面顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），9個月的耐賦康®治療，在停藥觀察15個月後，仍能減少腎功能衰退達50%，預計可延緩12.8年進展至腎功能衰竭。 耐賦康®是靶向抑制腸道粘膜免疫，調節B細胞活化和IgA+B細胞/漿細胞成熟和分化，減少半乳糖缺陷IgA1（Gd-IgA1）及其誘發的抗體產生，旨在靶向疾病源頭抑制IgA腎病的發生和發展。 耐賦康®於2023年11月獲得中國國家藥品監督管理局批准。中國亞組分析結果表明，耐賦康®在保護腎功能、減少蛋白尿和改善鏡下血尿方面的治療效果在數值上優於全球人群，能減少腎功能衰退達66%。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「祝賀我們的合作夥伴成功獲得了耐賦康®FDA的完全批准用於治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平，進一步擴大了2年前經加速審批通道獲批時的適應症人群範圍。這充分證實了該藥物在保護腎功能和顯著延緩疾病進展上的卓越性，它能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。耐賦康®是全球首個也是唯一一個針對IgA腎病的對因治療藥物，為全球IgA腎病患者帶來了新希望。在這一重要里程碑的支持下，我們也將很快於明年一季度在中國推出這款疾病首創藥物。中國有全世界最大的IgA腎病患者群體並且疾病進展速度更快、病理改變更嚴重，因此我們十分期待盡快滿足該地區對耐賦康®這樣的對因治療創新藥物的迫切需求，並進一步確立公司在亞洲腎科領域的領導地位。」 耐賦康®全球3期臨床研究NeflgArd的全球指導委員會成員、北京大學第一醫院張宏教授表示：「對於IgA腎病患者而言，Nefecon是一種革命性的療法，是靶向疾病源頭的有效治療選擇。中國人群相對全球人群來看，發病率更高、病理改變更嚴重、預後差，Nefecon為患者提供了一種真正的對因治療，可帶來持續且具有臨床意義的腎功能保護。FDA的完全批准及中國的獲批將在疾病管理上為醫生提供更加積極治療的選擇，使更多病人獲益。未來亟待通過臨床研究探討在中國IgA腎病患者中盡早開始Nefecon治療及延長用藥時間等，以最大限度地保護腎功能。基於NefIgArd試驗在中國人群中觀察到的令人振奮的療效和安全性結果，即9個月的治療就能減少腎功能衰退達66%，蛋白尿下降43%，無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯增加至57.7%，我們相信耐賦康®會在不久的將來為中國IgA腎病患者的治療帶來重大改變。」 在全球3期試驗中，與安慰劑相比，耐賦康®不僅帶來了持久的蛋白尿下降，減少鏡下血尿風險，更重要的是在eGFR上顯示出具有臨床意義且統計學顯著性優勢（p<0.0001），能延緩腎功能衰退達50%。 而對中國亞組數據的進一步分析顯示了耐賦康®在腎功能保護、蛋白尿下降和鏡下血尿改善等方面比全球研究中數值上更好的療效，同時亦觀察到在僅使用支持性治療的中國患者對照組更快速的疾病進展。在2年的治療和觀察期間，耐賦康®治療組時間加權的eGFR平均下降3.7 ml/min/1.73㎡，而安慰劑組時間加權的eGFR平均下降13.3 ml/min/1.73㎡，耐賦康治療可帶來9.6 ml/min/1.73㎡的eGFR 獲益，這一數值大於全球人群的治療獲益（5.1 ml/min/1.73㎡）。中國人群中eGFR在24個月時較基線的平均絕對變化表明，耐賦康®治療的患者腎功能惡化程度較安慰劑減少了約66%，這一數值在全球人群約為50%。同時，在2年內觀察到耐賦康®組的蛋白尿降低作用持久。與安慰劑相比，中國人群9個月的耐賦康®治療在9個月和24個月時分別使尿蛋白肌酐比值（UPCR）降低31%和43%。而全球人群在9個月與24個月時約下降30%。此外，在安慰劑組，中國人群在24個月時的平均UPCR自基線上升了18.6%，而全球人群卻有輕微的下降，說明了中國人群的疾病進展相較於全球人群更快。在中國人群中，耐賦康®組2年內無鏡下血尿的患者比例從基線的 26.9% 明顯改善至 57.7%，而安慰劑組無變化。 關於Nefecon®（耐賦康®） 耐賦康® (Nefecon®)是口服靶向布地奈德遲釋膠囊，作為全球唯一對因治療IgA腎病的治療藥物，是靶向腸道的黏膜免疫調節劑，能減少50%腎功能下降，在中國人群中能延緩腎功能衰退達66%，預計能將疾病進展至透析或腎移植的時間延緩12.8年。布地奈德是一種具有強糖皮質激素活性和弱鹽皮質激素活性的糖皮質激素，首過代謝程度達90%，具有良好的安全性。耐賦康®專為IgA腎病患者研製，遲釋膠囊含布地奈德4mg，通過特殊的製作工藝，將布地奈德靶向釋放於迴腸末端的黏膜B細胞（包括派爾集合淋巴結），膠囊溶解後，三層包衣微丸持續穩定釋放布地奈德，高濃度覆蓋整個靶區域，從而減少誘發IgA腎病的半乳糖缺陷的IgA1抗體（Gd-IgA1）產生，進而干預發病機制上游階段，達到治療IgA腎病的作用。 2019年6月，雲頂新耀與 Calliditas 簽訂獨家授權許可協議，獲得在大中華地區和新加坡開發以及商業化耐賦康®的權利。該協議於2022年3月擴展，將韓國納入雲頂新耀的授權許可範圍。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗開發、製造及商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款有潛力成為全球同類首創或者同類最佳的藥物組合。公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 ...

2024財年第一季度，埃森哲全球營業收入達到162億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長3%和1%。 第一季度營業利潤25.6億美元；調整後的營業利潤率16.7%；調整後的每股收益為3.27美元；新訂單額達184億美元，以美元計同步增長14%。 埃森哲預計2024財年全年營收增長在2%至5%之間（以當地貨幣計）。 北京2023年12月20日 /美通社/ -- 埃森哲（紐交所代碼：ACN）最新財務報告顯示，公司2024財年第一季度（截至2023年11月30日）全球營業收入達到162億美元，以美元和當地貨幣計，分別同比增長3%和1%。    2024財年第一季度營業利潤達25.6億美元；調整後的營業利潤率達16.7%，同比增長20個基點；調整後的每股收益為3.27美元，同比增長6%；新訂單額達184億美元，以美元計同比增長14%。 以業務劃分，2024財年第一季度，埃森哲咨詢相關業務貢獻了84.6億美元的收入，托管服務相關業務收入為77.7億美元。以區域市場劃分，包括中國市場在內的成長型市場貢獻了28.6億美元的收入，以當地貨幣計同比增長5%。北美市場和歐洲、中東及非洲市場的收入分別為75.6億美元和58億美元。 埃森哲董事長兼首席執行官沈居麗（Julie Sweet）表示：「公司在財年一季度繼續履行承諾，並規模化地進行戰略投資，錨定未來增長。全球有30家客戶的季度訂單額達到了1億美元，展現了我們深厚、值得信賴的客戶關係。我們繼續引領行業，借助生成式人工智能幫助企業加速重塑進程，在該領域實現了4.5億美元的新訂單額。在新年到來之際，埃森哲全球74.3萬名員工堅定地致力於幫助客戶持續增長、蓬勃發展，我對此深表感謝。」 展望2024財年全年，以當地貨幣計，埃森哲預計營業收入增長繼續保持在2%至5%之間；全年營業利潤率預計在14.8%至15%之間。 埃森哲於2023年12月19日（北美東部冬令時間）上午8時召開第一季度財務報告電話會議。自12月19日（北美東部冬令時間）上午11時開始，埃森哲網站accenture.com將提供電話會議的重播，並持續到2024年3月20日。 關於埃森哲 埃森哲公司註冊於愛爾蘭，是一家全球領先的專業服務公司，幫助企業、政府和各界組織構建數字化核心能力、優化運營、加速營收增長、提升社會服務水平，更快且更規模化地創造切實價值。埃森哲是《財富》世界500強企業之一，堅持卓越人才和創新引領，目前擁有約74.3萬名員工，服務於120多個國家的客戶。我們是技術引領變革的全球領軍者之一，擁有強大的生態協作網絡。憑借憑借在雲、數據和人工智能方面深厚的行業經驗、獨特的專業技能，以及翹楚全球的卓越技術中心和智能運營中心，我們獨樹一幟地為客戶提供戰略&咨詢、技術服務、智能運營、工業X和Accenture Song等全方位服務和解決方案，為客戶創造切實價值。埃森哲致力於通過卓越的服務能力、共享成功的文化，以及為客戶創造360°價值的使命，幫助客戶實現重塑並建立長久信任。埃森哲同樣以360°價值衡量自身，為我們的客戶、員工、股東、合作夥伴與整個社會創造美好未來。 埃森哲在中國市場開展業務36年，擁有一支約1.8萬人的員工隊伍，分佈於多個城市，包括北京、上海、大連、成都、廣州、深圳、杭州、香港和台北等。作為可信賴的數字化轉型卓越夥伴，我們正在更創新地參與商業和技術生態圈的建設，幫助中國企業和政府把握數字化力量，通過制定戰略、優化流程、集成系統、部署雲計算等實現轉型，提升全球競爭力，從而立足中國、贏在全球。 詳細信息，敬請訪問埃森哲公司主頁accenture.com。