此次歐盟人用藥品委員會（CHMP）的推薦是基於GEMSTONE-302 III期臨床研究結果——舒格利單抗聯合化療作為非小細胞肺癌一線治療可以顯著延長患者的無進展生存期和總生存期。 舒格利單抗有望成為全球首個在歐洲上市、不論PD-L1表達水平、且同時覆蓋一線鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，預期亦將成為首個出海成功的國產PD-L1單抗。 除近期與Ewopharma達成舒格利單抗在中歐/東歐地區與瑞士的戰略合作之外，多個其他國家和地區的潛在合作正在深入洽談中。 蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，今日宣佈，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已發佈其推薦批准舒格利單抗聯合化療用於轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療的積極意見。NSCLC是全球最高發的癌症之一，也是導致死亡的最主要癌種之一。舒格利單抗有望成為全球首個在歐洲上市、不論PD-L1表達水平、且同時覆蓋一線鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗，基石藥業亦有望成為首家將國產PD-L1單抗成功推向國際市場的創新生物醫藥企業。 基石藥業首席執行官、研發總裁、執行董事楊建新博士表示，「CHMP的積極意見通常意味著我們即將迎來歐盟委員會的正式上市批准，這無論是對於舒格利單抗這款藥物、還是對於基石藥業本身，甚至對於整個中國創新藥行業來說都是一個振奮人心的重要里程碑！這不僅意味著我們離為歐洲肺癌患者提供這一創新療法更近了一步，更彰顯了基石藥業在國際化戰略上的重大突破。IV期NSCLC是舒格利單抗多個適應症中首個被證實能顯著獲益的適應症，我們也計劃為其他適應症提交註冊申請，包括III期NSCLC，胃癌，食管癌等。此外，繼近期與Ewopharma在中歐/東歐地區與瑞士達成舒格利單抗的商業化合作之後，我們陸續又與多個其他國家和地區的潛在合作夥伴進行深入洽談。我們滿懷信心，期待共同攜手將這一創新藥迅速推向更廣闊的全球市場，讓更多患者受益。同時，我也想借此機會感謝基石團隊多年來為實現這一重要里程碑所付出的辛勤努力和堅持。」 此次CHMP 的積極意見主要基於一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床研究——GEMSTONE-302的結果。舒格利單抗聯合化療對比安慰劑聯合化療，可顯著改善未經一線治療的IV期NSCLC患者的無進展生存期和總生存期。該研究數據已在《柳葉刀•腫瘤學》（Lancet Oncology）和《自然•癌症》（Nature Cancer）上發表，並曾在多個國際學術會議上進行口頭匯報。 舒格利單抗是一款由基石藥業研發的抗PD-L1單克隆抗體，目前已有五項適應症在中國獲批，包括III期和IV期NSCLC、結外NK/T細胞淋巴瘤、食管鱗癌以及胃癌。此外，英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）也正在審評舒格利單抗聯合化療用於一線治療轉移性NSCLC的上市許可申請。同時，公司正與EMA、MHRA和美國食品藥品監督管理局（FDA）等監管部門就舒格利單抗除NSCLC以外的適應症上市申請進行溝通，並積極拓展在全球其他國家和區域的開發與商業化合作。 關於肺癌 2020年，肺癌是歐洲第三大確診癌症，也是導致癌症相關死亡的主要原因，占癌症死亡人數的五分之一。在歐洲，約50%至70%的肺癌患者確診時已發展為IV期階段。全球範圍內，NSCLC約占所有肺癌的85%。 關於舒格利單抗 舒格利單抗是由基石藥業研發的抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗的開發是基於美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平台。該平台可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物，潛在能降低在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險，與同類藥物相比舒格利單抗將具有獨特優勢。舒格利單抗獨特分子設計使其具備雙重作用機制，不僅阻斷PD-1/PD-L1相互作用，還能通過介導PD-L1表達陽性的腫瘤細胞與腫瘤相關巨噬細胞（TAMs），在誘導抗體依賴性細胞吞噬（ADCP）的同時不損害效應性T細胞。這種差異化設計使舒格利單抗在不同類型的腫瘤中展現出了潛在同類最優的療效和安全性。 目前，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准舒格利單抗（商品名：擇捷美®）五項適應症： 聯合化療一線治療轉移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者； 治療同步或序貫放化療後未出現疾病進展的、不可切除、III期NSCLC患者； 治療復發或難治性結外NK/T細胞淋巴瘤患者； ...

美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了IBI343（TOPOi 抗CLDN18.2 ADC）治療晚期胰腺導管腺癌或膽道癌的臨床I期數據（研究登記號：NCT05458219）。此外，該臨床I期治療晚期胃或胃食管腫瘤部分的數據將於本月在歐洲腫瘤內科學會胃腸道腫瘤大會（ESMO GI）上以口頭形式報告。 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「我們很高興能夠在ASCO大會上分享IBI343的最新臨床開發進展。在本次大會公佈的數據中，IBI343作為創新型TOPOi ADC在晚期胰腺癌受試者中顯示出積極的臨床信號，並且3級以上消化道不良事件發生率較低，是首個在該難治癌種實現突破的CLDN18.2 ADC，將給這一治療領域帶來更多新的探索方向，我們將持續跟進IBI343的臨床數據更新。作為少數兼具免疫療法（IO）和抗體藥物偶聯物（ADC）領先研發能力的生物製藥公司，我們也將探索IBI343聯合療法，以及IBI343在其他實體瘤如胃癌中的治療潛力，造福更多患者。」 IBI343（抗CLDN18.2 ADC）在晚期胰腺導管腺癌或膽道癌患者的安全性和療效：I期研究的初步結果 摘要編號：3037 本項研究為在中國及澳大利亞開展的I期研究，旨在評估IBI343在晚期實體瘤受試者中安全性、耐受性和初步療效。本次大會公佈了在晚期胰腺導管腺癌或膽道癌患者的數據。截至2023年12月19日，共入組35名晚期胰腺導管腺癌（PDAC）或膽道癌（BTC）患者，所有受試者既往均接受至少1線治療，中位治療線數為2線。 研究結果顯示： 截至 2024 年 1 月 15 日，在25例至少接受過1次基線後腫瘤評估的受試者中，7 例達到部分緩解 (PR)， 其中5 例為 PDAC患者，2例為BTC患者。客觀緩解率（ORR）為 28.0%（95%CI：12.1-49.4），疾病控制率（DCR）為 80.0%（95%CI：59.3-93.2）。 在 6 mg/kg劑量組， CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%的受試者中，13例至少進行了1次基線後腫瘤評估，其中5 例受試者達到PR，ORR 為 38.5%（95%CI：13.9-68.4）， DCR...

美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司， 宣佈新一代ROS1酪氨酸激酶抑制劑（TKI）他雷替尼（taletrectinib）在中國開展的關鍵臨床II期TRUST-I研究的結果於發表在美國《臨床腫瘤學雜誌》（Journal of Clinical Oncology, JCO），並在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以口頭報告的形式展示。 本次報告數據包括了共173名接受他雷替尼單藥治療的晚期ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者數據。結果顯示，在TKI初治患者中，經獨立審查委員會（IRC）評估確認的客觀緩解率（cORR）為91%，而在既往接受克唑替尼治療失敗的受試者中，cORR為52%。他雷替尼在可測量腦轉移病灶的患者以及獲得性耐藥突變（包括G2032R）的患者中，也繼續顯示出強大的抗腫瘤活性。 在TKI初治患者的中位隨訪時間為23.5個月時，IRC評估的中位緩解持續時間（DoR）和中位無進展生存期（PFS）均未達到。在既往接受克唑替尼治療失敗患者的中位隨訪時間為9.7個月時，IRC評估的中位DoR和中位PFS分別為10.6個月和7.6個月。 他雷替尼的安全性特徵與其之前的報告一致，神經系統相關的不良事件發生率較低。 基於關鍵臨床II期TRUST-I研究的積極結果，他雷替尼兩項NDA獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）受理並授予優先審評資格，分別用於局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線和二線治療。 同濟大學附屬東方醫院周彩存博士表示：「目前針對晚期ROS1陽性NSCLC的臨床治療仍存在顯著局限，患者亟需安全可耐受又能提供持久療效的創新靶向藥物。TRUST-I研究結果更新進一步證實了他雷替尼的優異療效和良好安全性，有望為ROS1陽性NSCLC患者帶來新的治療選擇。」 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「TRUST-I研究的最新數據展示了他雷替尼對ROS1陽性NSCLC患者的顯著持久的療效和明確的臨床獲益。我們將繼續與合作夥伴及中國監管機構保持緊密溝通，希望這新一代靶向療法早日獲批，造福中國的ROS1陽性NSCLC患者。」 關於ROS1陽性非小細胞肺癌 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中NSCLC是最常見的病理類型，全球每年有超過一百萬人被診斷患有NSCLC，約占所有肺癌的85%。據估計，中國約3%的NSCLC患者的攜帶ROS1陽性基因。目前獲批的第一代 ROS TKI可以用於一線治療晚期或轉移性 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者，但患者往往在接受治療後發生疾病進展，對此目前尚未有獲批的治療方案。在初治的轉移性 ROS1 陽性NSCLC患者中，高達 35% 的患者腫瘤已擴散到大腦（即發生腦轉移），而對於經第一代ROS1 TKI治療失敗的患者，發生腦轉移的比例增加至高達 55%。 關於他雷替尼 他雷替尼是一種口服、強效、腦滲透、選擇性、新一代潛在最佳 的ROS1 抑制劑。 他雷替尼正在兩項2期臨床研究中評估在 ROS1 陽性非小細胞肺癌患者中的作用，分別是在中國開展的臨床研究TRUST-I(NCT04395677) 和全球關鍵臨床研究TRUST-II (NCT04919811)。他雷替尼於 2022...

美國舊金山和中國蘇州2024年6月2日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在2024年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公佈了全球首創（First-in-class）PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（研發代號：IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床研究數據（研究登記號：NCT05460767）。關於IBI363在晚期肺癌及更多的I期臨床研究數據將在同月的歐洲腫瘤內科學會全體會議（ESMO Virtual Plenary）上以口頭形式報告。 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「很高興能夠在ASCO年會上首次分享IBI363的臨床研究數據。IL-2是最早被批准用於抗腫瘤治療的免疫療法之一，然而一直以來，IL-2療法的安全性與有效性均未能令人滿意。IBI363通過IL-2Rα 偏向的改造達到了降低毒性的作用，並通過選擇性激活擴增PD-1和CD25陽性的腫瘤特異性T細胞來克服免疫耐藥和發揮對冷腫瘤的作用。在臨床I期中，IBI363達到了史無前例的給藥劑量，突破了IL-2療法的安全性顧慮。同時觀察到，IBI363單藥即在免疫治療失敗的黑色素瘤（大部分患者為粘膜和肢端型）和非小細胞肺癌、傳統意義上的冷腫瘤結直腸癌、以及多個其他類型腫瘤均看到了令人鼓舞的療效信號及良好的耐受性，展示了IBI363的廣譜抗瘤作用。我們將持續跟進IBI363的臨床數據更新。隨著腫瘤免疫治療邁入一個新時代，我們正積極推進下一代高潛力新型免疫藥物的開發，希望能夠造福更多患者。」 PD-1/IL-2α雙特異性抗體融合蛋白（IBI363）治療晚期黑色素瘤、結直腸癌等腫瘤的I期臨床數據 本項研究為Ia/Ib期研究，旨在評估IBI363治療晚期實體瘤受試者的安全性、耐受性和初步有效性。 黑色素瘤隊列研究結果（摘要編號：9562）： 67例標準治療失敗或不耐受的局部晚期或轉移性黑色素瘤受試者接受了100μg/kg QW至2mg/kg Q3W IBI363治療，其中89.6%的受試者既往接受過免疫檢查點抑制劑治療；61.2%的受試者既往接受過≥2線系統治療；25.4%的受試者在基線時存在肝轉移；肢端和黏膜黑色素瘤占比70.1%。 截至2024年1月11日，在57例至少有一次基線後腫瘤評估的受試者中，1例受試者達到完全緩解，15例受試者達到部分緩解，ORR為28.1% (95%CI: 17.0-41.5)，DCR為71.9% (95%CI: 58.5-83.0)；在既往經過免疫治療的52例受試者中，25例接受1mg/kg Q2W IBI363治療，ORR為32.0% (95%CI: 14.9-53.5)，DCR為80.0% (95%CI: 59.3-93.2)。 安全性方面，16例受試者（23.9%）發生了三級及以上的治療期間不良事件（TEAE）；最常見的TEAE是關節痛（34.3%），甲亢（29.9%），貧血（25.4%）；8例（11.9%）受試者發生了三級或以上免疫相關不良事件（irAE）；無受試者發生與治療相關的死亡事件。 腸癌隊列研究結果（摘要編號：3593）： 68例標準治療失敗或不耐受的局部晚期或轉移性結直腸癌受試者接受了100μg/kg QW至3mg/kg...

生活中心/臺東報導 以推動臺東成為「南島文化原鄉」為願景，自2023年啟動「南島漣藝」的國際交流計畫，透過工藝交換駐村、國際參展等活動，與南島語系國家建立交流對話；今年邀請泰國、新加坡與東加等國共3位南島語系工藝創作者，將於5月至7月間陸續抵達臺東駐村創作，同時舉辦一系列工作坊與分享會，在臺東創造更多當代南島文化的精彩對話。 ▲南島漣藝國際交流計畫。(圖/臺東縣政府文化處提供)  臺東在地有深厚的南島工藝、藝術與文化，縣府多年來積極透過不同面向的推廣，將臺東推向國際，呈現獨特的文化核心，希望藉由持續與南島語系國家進行工藝家的交流駐村，從擴散到深化「島與島之間的流動分享」，也讓更多人能看見臺東的南島文化之美。 ▲南島漣藝國際交流計畫。(圖/臺東縣政府文化處提供) 臺東縣政府辦理國際工藝交流計畫已行之有年，因新冠肺炎疫情影響暫停，在2023年重新啟動，並有系統地與馬來西亞、東加開啟友好連結、建立交換駐村機制，促進雙方在地社區工藝文化合作；今年度更吸引多位國際藝術家申請來臺東駐村創作，獲選的國際工藝創作者分別為泰國當代珠寶工藝家- 魯蒂．譚恰倫 (Rudee Tancharoen)、新加坡編織工藝家- 凱利·利默里克 (Kelly Limerick)及來自東加的樹皮彩繪工藝家- 圖伊·艾瑪·吉利斯 (Tui Emma Gillies)等3位，將分別在九鳥陶燒工作室（魯蒂）、阿布斯布農傳統服飾工作坊（凱利）及臺11開放工作室駐村（圖伊），進行為期30天的駐地創作與交流。 首位進駐的泰國當代珠寶藝術家Rudee，已於5月抵達臺東，Rudee曾於2017、2018年受邀到臺東參與「南方以南」藝術駐村計畫及「臺東國際文化工藝、設計交流計畫」，她期望透過這次駐村在九鳥陶燒工作室，能深入瞭解排灣族豐富的文化底蘊，並以自然和臺東在地文化體驗作為靈感，創作出與臺東在地文化共鳴的藝術作品。Rudee將在6月8日下午於九鳥陶燒工作室與廖光亮老師進行一場開放式創作實驗工作坊，13日下午則在臺東設計中心舉辦駐村交流分享會。 後續2位國際藝術家也將於6至7月間陸續抵達臺東駐村，同時也會搭配駐村期間工藝家的交流討論靈感，擇期辦理工作坊或講座，關注臺東縣政府文化處粉專及南島漣藝粉專，掌握最新活動消息，與國際駐村工術家有更多的交流。#

台北2024年6月1日 /美通社/ -- FJ豐傑生醫「水楊酸抗痘沐浴露」因效果優異，近期在網上掀起一股搶購熱潮，被網友譽為「神級沐浴乳」，隨著好評口碑的發酵，年度熱賣銷售達百萬瓶，成為眾多抗痘沐浴產品中的熱門選擇之一。 豐傑水楊酸抗痘沐浴露，人氣爆棚討論度高 最受歡迎的抗痘沐浴乳！網友：「救了我的背」豐傑生醫「水楊酸抗痘機能沐浴露」是一款針對身體痘痘而研發的沐浴露，在解決背部、胸部、屁股痘痘的表現尤為出色。隨著好評暴漲，甚至造成供不應求的搶購潮。 部落客小胖盈受訪表示：「真的是豐傑救了我的背！」，更有網友興奮回應「這款真的很可以，一用就回不去了」、「現在全家都在用」。 豐傑保養品專家透露：有效的秘訣是「深層清潔＋代謝」配方豐傑保養品研發師指出：「我們沒有特別宣傳這支商品，是網友的好評讓它越來越紅。當初在研發這款去除『痘痘』的沐浴乳時，我們發現成分必須同時包含『深層清潔』與『代謝酸類』成份，缺一不可，如百里酚複合因子和水楊酸，能在更新肌膚角質的過程中，減少痤瘡丙酸桿菌孳生。而市售大多商品，僅含單一成分，可能無法有效對抗痘痘。」 保養品專家揭露，抗痘沐浴乳必須含有「深層清潔＋代謝」配方 SGS認證：豐傑抗痘沐浴乳，有效減少「99.9%痤瘡丙酸桿菌」豐傑研發師強調：在選擇抗痘沐浴乳時，對痤瘡丙酸桿菌的「防禦力」須格外重視，因為這種細菌是造成痤瘡（青春痘）的主要原因。豐傑生醫水楊酸抗痘沐浴露經SGS測試驗證，在24小時內即可減少99.9%痤瘡丙酸桿菌。研發師建議塗抹後靜待3-5分鐘再沖洗，以充分讓「淨痘成分」滲透毛孔，效果更佳。 豐傑水楊酸沐浴露，經SGS證實減少99.9%痤瘡丙酸桿菌 關於FJ豐傑生醫作為台灣MIT品牌，豐傑生醫致力於提供天然優質的保健品、保養品等全方位產品。豐傑堅持「不追求短期見效，而是堅持真正有感」的理念，重新定義了保健保養的概念，並於2024年推出全台唯一「365 天退換貨保證」，豐傑的會員若不滿意產品，可免費換貨；若使用一半，則可換貨。活動詳情請至豐傑生醫官網：https://www.fjb100.com/ 。 （文章來源自火報新聞）

活动期间，链博会承办方中展集团与韩中民间经济合作论坛和世界电动车协会签署了第二届链博会谅解备忘录。 任鴻斌表示，中韓經貿合作成果豐碩，是雙邊關係的壓艙石和兩國務實合作的堅實基礎。中方願以此次峰會為契機，推動兩國企業在數字經濟、綠色發展、高端製造、生物醫藥、人工智能等新領域加強合作，促進產業鏈供應鏈協同聯動，歡迎韓國企業參加第二屆鏈博會。 邢海明表示，在全球化過程中，高效穩定的產業鏈供應鏈有不可替代的重要作用。期待中韓共同發掘綠色能源、數字經濟等領域合作空間，助力兩國產業鏈供應鏈合作穩步發展。 李仁浩指出，中韓建交30多年來，實現了令人矚目的經濟增長，成為最重要的貿易夥伴。兩國應在原有經貿合作基礎上，共同探索尖端技術領域合作。 俞明希表示，在當前經濟形勢下，穩定管理中韓兩國緊密相連的供應鏈至關重要。兩國企業應擴大協商渠道，加強供應鏈受到干擾時的應對能力，持續提升兩國間貿易投資合作。 池永模表示，韓中民間經濟合作論壇去年組織成員企業參加了首屆鏈博會，取得了非常好的效果，今年將繼續全力支持第二屆鏈博會。 活動期間，鏈博會承辦方中展集團與韓中民間經濟合作論壇和世界電動車協會簽署了第二屆鏈博會諒解備忘錄。 第二屆鏈博會將於今年11月26日-30日在北京舉辦。  

投資世界級藝術，就像透過 Solana 購買代幣 巴黎2024年5月31日 /美通社/ --  rtrade's new RWA feature "Fragments": Launching with a Picasso   Artrade 投資世界級藝術，就像購買代幣一樣 #RWA SOLANA 首次發行 媒體聯絡方式： [email protected]  

新加坡2024年5月31日 /美通社/ -- Taki Games，領先的Web3移動遊戲網絡，宣布其品牌重塑為Unite。這一戰略舉措標誌著首個專門應用于大規模用戶場景的Web3移動遊戲Layer 3區塊鏈網絡正式發佈。 兩年前，Taki推出了其首個去中心化應用程序Taki Social，並圍繞它建立了一個強大的社區。近期，Taki社區進軍Web3遊戲，取得了顯著的增長並驗證了市場需求。自2024年1月以來，Taki的遊戲dApp已創建了超過170,000個新的獨立錢包，發布了超過100款遊戲和迷你遊戲合集，總下載量超過500萬，月活躍用戶超過300,000。這些遊戲和用戶均將遷移到Unite。 Taki重塑為Unite源於認識到目前Web3移動遊戲開發中的基礎設施限制，如高昂的Gas費用和網絡擁堵問題。這些問題阻礙了實時數據交互和鏈上驗證，導致Web3移動dApp體驗差。另外使用傳統遊戲開發工具的開發者也面臨不少挑戰。為了解決這些問題，Unite旨在與更廣泛的社區分享其Web3遊戲開發專業知識和工具，將這些最佳實踐轉化為Web3邁向大眾市場的重要基石。 在新的Unite品牌下，這些最佳實踐和工具將被整合到一個全面的端到端Layer 3區塊鏈解決方案中，以支持大規模應用場景下的Web3移動遊戲運營。Unite象徵著Web3移動遊戲生態系統中各方利益相關者的聯合協作，包括玩家、Web3社區、品牌、移動遊戲開發者、營收合作夥伴、廣告商和渠道合作夥伴等，共同推動Web3移動遊戲的快速迭代和增長。 全球有超過28億的移動遊戲玩家，而傳統移動遊戲行業正面臨增長挑戰，Web3則為移動遊戲的增長提供了巨大的市場機會。Unite團隊憑藉對移動遊戲行業和Web3技術的深刻理解，旨在升級移動遊戲行業，實現Web3技術的廣泛應用。 Unite將分階段推出其針對Web3移動遊戲的Layer...

烏拉圭蒙特維多2024年5月31日 /美通社/ -- 2024 年全球能源獎 (Global Energy Prize) 入圍名單包括 15 位科學家，他們分別來自十二個國家和地區：白俄羅斯、中國、香港（中國）、日本、塞浦路斯共和國、俄羅斯、沙特阿拉伯、新加坡、瑞士、英國和美國。 「入圍名單來自廣泛地區，突顯獎項的國際地位，這是能源領域的研究和發展之公認基準。由於主題的多元化而深入，國際委員會將有機會選出最優秀的候選人」諾貝爾獎得主及全球能源獎國際委員會主席 Rae Kwon Chung 表示。 2024 年全球能源獎得主將於 7 月舉行的國際獎項委員會閉門會議上選出。 2024 年全球能源獎入圍名單包括： 傳統能源 1. 諸自強，英國錫菲大學電機與驅動器研究組主管 2. Fei Duan，新加坡南洋理工大學機械及航空航天工程學院副教授 3. Leonard Vasiliev，白俄羅斯白俄羅斯國家科學院A.V. Lykov 熱質量轉移研究所多孔介質實驗室主任 4. Abdulaziz Al-Qasim，沙特阿拉伯沙地阿拉伯國家石油公司 (Saudi Aramco) 上游氫技術及可持續發展主管 5....