香港2024年3月7日 /美通社/ -- 香港寬頻集團（香港交易所股份代號：1310）旗下領先電訊科技服務供應商 — 香港寬頻企業方案（HKBNES）欣然宣布成為香港首間獲認證的阿里雲Landing Zone合作夥伴。這項認證突顯了HKBNES在部署多雲系統整合方面卓越的專業能力，及為客戶提供雲端管理及IT管治等先進資訊科技方案的決心。 現今的營商環境快速發展，雲技術及數碼轉型日趨重要。採用雲端著陸區對於企業在雲端遷移過程中維持穩定、提高營運效率、增強安全性並節省成本方面發揮關鍵作用。HKBNES作為香港首位獲認證的阿里雲Landing Zone合作夥伴，憑藉在管理雲端架構技術的領導地位和專業能力，滿足企業在雲端IT架構設計和治理解決方案的多元化需求。  HKBNES將會支援阿里雲Landing Zone雲端管理框架下的多個關鍵範疇，包括資源管理、營運及維修、合規及審計、自動化、安全防護、財務管理、網絡規劃及賬戶權限管理。透過上述方案，企業可有效設計及管理雲端上的IT環境，從而加強協作、安全合規及成本控制。 香港寬頻持股管理人兼企業方案行政總裁何達指：「雲端運算已經從顛覆性的技術轉變為企業保持競爭力的重要驅動力。全球在公有雲服務上的支出預計將於2024年達到 6,790 億美元，客戶對雲端解決方案和專家支援的需求大增。HKBNES獲得阿里雲的認證印證了雙方的緊密合作關係，我們將利用豐富經驗和專業知識來協助企業邁向雲端轉型，支持客戶把握新市場商機，尤其是粵港澳大灣區市場。」 阿里雲智能國際業務副總裁及亞太北大區總經理劉彬星指：「我們很高興 HKBNES成為香港首位的阿里雲Landing Zone認可合作夥伴。HKBNES在為領先的大型企業、金融機構和公共服務部門部署多雲系統整合方面擁有卓越往績，可帶領香港及其他地區在雲架構和多雲系統集成領域釋放更大潛力。」 香港寬頻企業方案團隊憑藉多雲系統整合方面的卓越實力，成為香港首家獲認證的阿里雲Landing Zone合作夥伴。...

美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月7日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司，在第39屆亞太眼科學會（APAO）年會和第21屆國際內分泌學大會（ICE）以口頭報告的形式公佈了IBI311（抗IGF-1R單抗）的兩項臨床研究結果，分別為IBI311在健康受試者中的I期臨床研究和在甲狀腺眼病患者中的II期臨床研究數據。 IBI311（抗IGF-1R單克隆抗體）在中國健康受試者的I期研究摘要編號：200683 在第39屆亞太眼科學會年會的口頭報告基於一項單次給藥劑量爬坡的I期臨床研究（NCT05480597），旨在評估在中國健康受試者中單次靜脈輸注IBI311的安全性和耐受性。研究的主要終點為安全性指標，次要終點包括藥物代謝動力學（PK）參數和免疫原性結果。研究結果顯示，IBI311安全性與耐受性良好，最常見的治療期不良事件均為1級或2級，一過性，絕大多數未經治療即自行緩解。研究期間，IBI311各劑量組抗藥抗體均檢測為陰性。提示健康受試者接受不同劑量下單次靜脈注射IBI311的安全性和耐受性良好，且PK特徵支持後續臨床開發的劑量選擇。 IBI311治療甲狀腺眼病（TED）的II期研究摘要編號：#792 在第21屆國際內分泌學大會的口頭報告基於一項在中重度活動性TED受試者中開展的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究（NCT05795621），旨在評估IBI311治療TED的療效和安全性。共33例合格受試者按2：1的比例隨機分配並接受靜脈注射的IBI311組或安慰劑組。研究主要終點為第12周時，研究眼的眼球突出應答率（定義為，研究眼眼球突出較基線減少≥ 2 mm，且不伴有對側眼眼球突出增加≥ 2 mm的受試者百分比）。在12周後，所有受試者將繼續接受IBI311治療，持續至第21周。研究結果顯示： 主要終點達成：第12周時，IBI311組研究眼的眼球突出應答率顯著高於安慰劑組（59.1% vs 18.2%, OR=11.55, P= 0.0309），差異具有顯著的統計學意義和臨床意義。 繼續治療並隨訪至第24周，IBI311治療組的眼球突出度應答率可達72.7%，突眼較基線改善3.37mm，並觀察到88.2%受試者符合復視應答（即復視改善≥1級）。 安全性：總體安全性良好，絕大多數AE為輕度或中度，IBI311組無導致藥物停用/暫停的治療期不良事件。 以上結果提示：IBI311治療12周即可顯著地改善TED患者的突眼度，繼續治療可以帶來突眼度進一步的改善以及復視改善等臨床獲益，並展現了良好的安全性。 IBI311系列臨床研究的主要研究者，中國工程院院士，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院眼科范先群教授表示：「甲狀腺眼病是成年人最常見的眼眶病之一，是與甲狀腺疾病密切相關的一種器官特異性自身免疫性疾病，嚴重影響患者的視功能和外觀。當前國內尚無用於治療甲狀腺眼病的靶向藥物獲批，治療手段有限。IBI311是目前TED治療領域中藥物研發進展最快的候選藥物，作為IBI311系列研究的主要研究者，我非常高興地看到IBI311在TED中的進展在眼科學和內分泌學學術大會上口頭報告，這是學術界對中國研究的認可。目前IBI311 的III期臨床試驗已經完成，主要終點順利達成。IBI311除了顯著改善眼球突出，還在臨床活動度、眼眶組織炎症改善等方面有非常積極的表現。我也祝願早日申報上市，盡快進入臨床，為中國TED患者減輕痛苦。」  信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示：「我們很高興能夠在亞太眼科學會（APAO）大會和國際內分泌大會（ICE）上口頭報告信達生物IBI311在甲狀腺眼病的臨床研發進展，這是信達與學術界深入合作產生的又一碩果，也是國際眼科和內分泌學術界對信達IBI311在甲狀腺眼病治療領域進展的共同認可。我們期待IBI311可以盡快獲批上市，突破甲狀腺眼病臨床用藥的制約，並將不斷努力，滿足老百姓對於幸福生活的美好追求，服務更多病患。」  關於甲狀腺眼病（TED） TED是一種累及眼部組織的自身免疫性疾病，通常伴發於毒性瀰漫性甲狀腺腫（Graves病，GD），是成人中最常見的眼眶相關疾病。TED可見於大約25~50%的GD患者，也可見於其他甲狀腺疾病，甚至甲狀腺功能正常者。 TED的年發病率預估為16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性），患病率為0.1-0.3% 。按照疾病嚴重程度，可分為輕度、中重度和極重度。雖然TED更常發生於女性，但重度病例更常發生於男性。TED最常見於30~50歲的患者，嚴重TED病例更常發生於50歲以上的患者。目前，TED的發病機制尚不完全清楚，但多項研究表明，存在於肌纖維、眼眶纖維結締組織間隙中的OFs是導致TED眼眶軟組織增生的關鍵因素。 TED的自然病程分為活動期和非活動期。最常見的症狀是眼干、眼部異物感、畏光、流淚、復視和眼後壓迫感，而典型的體征包括眼球突出、上眼瞼退縮、眼瞼水腫、眶周組織和球結膜水腫。TED通常為輕度到中重度，約3~5%的TED患者會發展至極重度，表現為威脅視力的角膜潰瘍或壓迫性視神經病變等。除了可能影響外觀和視功能，TED對患者的社交功能和生活質量產生極其嚴重的影響。 ...

堅定深耕香港市場  連連國際獲新城財經台「卓越企業支付平台服務品牌」獎 杭州2024年3月7日 /美通社/ -- 3月4日，一年一度的財商界矚目盛事——「香港企業領袖品牌頒獎禮2024」在香港舉行，表彰提供卓越及優質生活服務或產品的品牌。連連國際榮膺「卓越企業支付平台服務品牌」獎項，是首個獲得此獎的跨境支付品牌。 「香港企業領袖品牌」選舉由新城財經台主辦，自2007年起每年舉辦一次，以品牌知名度、品牌/企業管理、市場推廣策略、市場認受性及產品/服務滿意度作為評審准則，由一眾商界領袖、企業掌舵人及管理層參與投票及評選，旨在透過競選與頒獎禮活動，鼓勵及公開表彰於不同范疇中出類拔萃的精英企業，對其成功建立及推廣品牌管理加以肯定。 香港是國際金融中心、世界上最大的離岸人民幣市場，具有自由貿易政策、低稅率、完善的金融體系和資本市場等優勢，成為諸多外貿企業開拓全球市場的首選之地。香港特區政府財政司司長陳茂波2月28日發表2024/2025財政年度特區政府財政預算案時表示，香港作為國際金融中心，有著「量」與「質」的優勢，各個金融領域發展蓬勃。特區政府正從多方面推進相關工作，以吸引更多企業和資金利用香港市場。 連連國際（LianLian Global）是連連數字旗下品牌，致力於為全球企業、機構與個人搭建數字化的支付與服務協作網絡、開展全球跨境業務，助力企業提升全球競爭力。在全球化推進過程中，連連一直將香港視為布局全球業務生態的關鍵點位，香港金錢服務經營者牌照更是連連較早獲得的重要支付牌照之一。 數據顯示，截至2023年12月31日，連連已建立起由64項支付牌照及相關資質組成的牌照組合，覆蓋七個重要市場，包括中國大陸、香港、新加坡、美國、英國、泰國及印度尼西亞。 與此同時，依托在香港持有的支付相關資質，連連國際通過在香港設立子公司，將全球的資金在香港進行匯兌，再通過金融科技系統結算給連連的中國跨境電商企業客戶，助力中國跨境出海企業通過這一金融基礎設施，安全、高效、便捷的實現全球收付款。針對香港本地企業，連連國際也可以提供跨境匯款、跨境收款及國際信用卡收單等服務。 以收款來說，使用傳統的香港離岸賬戶收款是中小外貿企業常用的方式之一，但這種收款方式存在著資金安全難以保障，凍卡情況屢見不鮮；資金到賬效率不穩定，影響企業資金流轉；入賬多種貨幣資金需匯兌，引發高額匯損等問題。 針對外貿企業遇到的支付困境，如開設離岸賬戶流程復雜、收費高、缺少合規收付兌渠道易被凍卡、資金收付周期長、換匯流程繁瑣等問題，連連國際通過與金融機構合作推出本地收款賬戶，可以幫助外貿商家更加便捷、高效、安全、低成本地在當地進行跨境收款。一、減少成本。使用連連國際收款賬戶無需離岸公司與賬戶，沒有開戶費、管理費、入賬費，以及支持主流貿易幣種和多個小幣種全球收付，實時匯兌所見即所得，大大降低換匯成本。二、提高收款效率。連連國際搭建了全球的資金處理網絡，通過本地銀行清算網絡優化中間環節，最快2小時到賬，幫助用戶更加靈活地進行資金周轉。第三，安全合規。連連持有境內外60余張支付牌照及相關資質，以及擁有完善的反洗錢、反欺詐風控體系。 連連深耕跨境行業數年，憑借安全合規、高效便捷、低成本的產品與服務收獲了廣大客戶的信賴。數據顯示，截至2023年9月底，連連累計服務客戶數量約320萬家，覆蓋100多個國家及地區。 連連國際表示，此次獲得「卓越企業支付平台服務品牌」獎項，再次證明了連連是一個值得大家信賴和使用的支付平台；這亦將促使連連不斷進步, 為所有有跨境支付需要的客戶, 提供更優質的服務。未來，連連將繼續攜手優質合作伙伴，深耕香港市場，不斷升級技術與產品，賦能客戶全球穩健經營，以及助力香港更好地融入國家發展大局，開創新局面、實現新飛躍、邁向壯闊新征程。

小細胞肺癌二線治療迎來新突破 香港和澳門2024年3月7日 /美通社/ -- 由香港腫瘤治療學會主辦、綠葉製藥集團支持的「小細胞肺癌（SCLC）治療新模式」學術研討會於3月6日在香港圓滿召開。綠葉製藥在會上宣佈：治療小細胞肺癌的創新藥Zepzelca®（lurbinectedin）正式在中國香港地區、中國澳門地區上市。 Zepzelca®(lurbinectedin)上市儀式 Lurbinectedin是全新作用機制的新化學實體，於2023年11月和2023年12月分別在澳門和香港獲得上市批准，用於治療在含鉑類化療過程中或化療後出現疾病進展的轉移性SCLC成人患者。該藥物亦於2020年獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的附條件批准，成為自1997年至今的近27年來、唯一獲得美國FDA批准用於治療復發SCLC的新化學實體。 Lurbinectedin打破SCLC二線治療瓶頸 SCLC是最具侵襲性的肺癌之一，五年生存率僅為7%。大多數患者在初始治療後出現耐藥及復發，在接受進一步的化療後mOS（中位總生存期）僅為4~5個月。 「SCLC是惡性程度最高且極易復發的一類肺癌亞型，其復發後的二線治療方案和生存期提升在過往20多年裡均無實質進展，」此次研討會的大會主席、香港中文大學臨床腫瘤學系副教授、香港腫瘤治療學會理事會成員龍浩鋒醫生指出：「有別於傳統化療藥物，lurbinectedin是選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，在SCLC中具有顯著活性。我們期待該治療方案能夠成為SCLC二線治療新標準，改善患者的生存獲益。」 臨床研究提示中國人群獲益顯著 Lurbinectedin在包括美國、香港、澳門等國家和地區的獲批主要基於其單藥治療（3.2mg/m2、1小時靜脈輸注、每3周1次）105例接受鉑類藥物化療後出現疾病進展的SCLC成人患者（包括鉑類敏感和耐藥患者）的開放標籤、多中心、單臂研究（Ⅱ期籃子試驗）。該試驗研究結果亦發表於The Lancet Oncology（《柳葉刀-腫瘤學》）學術期刊，提示：接受lurbinectedin治療的所有患者ORR（總有效率）為35.2%，mDoR（中位緩解持續時間）為5.3個月，mOS為9.3個月。 「在抗腫瘤活性和安全性方面，lurbinectedin的數據優於當前標準治療方案的歷史數據，且對於鉑敏感和鉑耐藥的SCLC患者均顯示出良好療效。」西班牙Gregorio Marañón大學綜合醫院醫學腫瘤科Antonio Calles醫生表示：「除了作為單藥治療，我們也期待該藥在聯合化療、免疫治療等聯用組合方面拓寬應用廣度，發揮更大的治療價值和潛力。」 Lurbinectedin亦針對中國人群開展了一項單臂、包含劑量遞增及擴展的Ⅰ期臨床研究，旨在評估該藥在包括復發性SCLC在內的晚期實體瘤中國患者中的安全性、耐受性、PK特徵和初步療效。研究結果顯示：接受lurbinectedin二線治療（FDA獲批劑量，即3.2 mg/m2, 1小時靜脈輸注、每3周1次）SCLC的ORR為45.5%、mDoR為4.2個月、mOS為11.0個月。 中山大學附屬第一醫院腫瘤科主任醫師葉升教授在會上指出：「該項研究在中國人群中探索了lurbinectedin的初步療效和安全性。我們很高興地看到，FDA獲批劑量的lurbinectedin在一線含鉑化療出現進展的中國復發SCLC人群中的療效與國外Ⅱ期籃子試驗SCLC隊列的療效結果有可比性，並傾向於獲得更好的有效率和生存期，有望為中國SCLC患者帶來新的治療選擇。」 綠葉製藥助推創新藥物惠及更多患者 截至目前，lurbinectedin共在全球16個國家和地區獲得上市批准。綠葉製藥獲權在中國內地、香港及澳門地區開發和商業化lurbinectedin，以期將這一臨床急需的創新治療方案惠及中國患者。該藥除已在香港和澳門地區獲批上市外，還在中國內地處於上市審評階段，並被納入優先審評品種名單。 「復發SCLC歷經20多年治療瓶頸後迎來重要突破，為患者帶來了久違的希望，改善其臨床獲益。隨著lurbinectedin在香港和澳門的上市，我們也在與多方積極協作，共同提升患者的用藥可及性。我們希望能夠幫助到更多患者及時獲益於這一治療方案，獲得更多生存機會，減輕其治療負擔。」綠葉製藥（國際）亞太區副總裁Andy Siow表示。 關於Zepzelca®(lurbinectedin) Zepzelca®（lurbinectedin）是從海鞘Ecteinascidia turbinata中分離出的海洋化合物ET-736的衍生物，ET-736中的氫原子被甲氧基取代。Lurbinectedin能夠選擇性地抑制多種腫瘤所依賴的致癌基因轉錄。除了其對癌細胞的直接作用，lurbinectedin還可以選擇性抑制某些來源於腫瘤相關巨噬細胞的細胞因子的轉錄和分泌，從而對腫瘤微環境產生顯著影響。 ...

智合自主研發BGX標靶治療生物製劑用於人體細胞動物實驗：成功抑制胰臟癌細胞增生及擴散，延長存活率 台北2024年3月7日 /美通社/ -- 智合精準醫學科技股份有限公司(以下簡稱「智合」)今日(3/6)舉辦胰臟癌創新突破研發生物製劑發表會，智合董事長暨執行長黃崇仁博士表示，該公司整合生化、免疫科學以及分子生物學技術平台，自主開發出全球首創的BGX標靶治療生物製劑，以胰臟癌的人體細胞置入動物實驗研究，證實BGX具有明顯抑制腫瘤生長、轉移，並延長存活率的成效，為全球胰臟癌的創新醫療樹立新里程碑。智合近期將申請TFDA第I期人體試驗，以台灣為先，之後也會照程序向美國FDA申請藥證，跨出國際市場，以期能加速治療台灣與全球胰臟癌症病患。 胰臟癌全球每年50萬人與台灣每年有3千多起病例，胰臟癌因早期症狀不明顯，大部分患者確診時，往往已經是局部晚期或遠端轉移。根據美國國家衛生院(NIH)最新統計顯示，胰臟癌遠端轉移的五年存活率僅3.2％，是致死率最高的癌症，被稱為癌王。現行治療大多採用紫杉醇(Paclitaxel)和吉西他濱(Gemcitabine)的聯合治療，但副作用多，包括血液毒性高、貧血、白血球減少、噁心、食慾減退等，大部分病患從發現到死亡只有6~8個月，治療效果不理想。 據了解，智合BGX標靶治療生物製劑可阻斷細胞內的訊號傳遞以抑制細胞增生及擴散，目前實驗成果均具有明顯成功抑制胰臟癌細胞增生及擴散並延長存活率，可作用於第二期至第四期胰臟癌。黃崇仁強調，BGX是非侵入式標靶製劑，不具化療藥物的副作用，毒性低，提供一個減少疼痛、延長品質生活的最佳治療方式，將有機會對全球胰臟癌患者的治療選擇帶來新希望。  展望未來，黃崇仁透露，智合除了以BGX標靶治療生物製劑在胰臟癌新藥研究樹立了一大里程碑，未來也有機會將BGX用於肺癌、大腸癌、食道癌、膽囊癌、胃癌、乳癌與攝護腺癌等其他適應症；同時，智合將持續推進其他治療癌症、因癌症引發惡質病的新藥研究開發，擴展該公司未來營運成長空間。 黃崇仁表示，智合持續秉持前瞻獨創的企業精神，以自行研發為主，透過醫學與生化免疫科學整合平台，開發治療癌症的新創藥物，並積極尋求產、學、研各界策略性夥伴、國際大藥廠共同研發新藥、臨床試驗，攜手開拓國際市場，以提升智合營運動能與企業價值。 聯絡人：Vicky Chang, vicky@ir-trust.tw

以色列特拉維夫2024年3月7日 /美通社/ -- UBQ Materials 是利用廢棄物製造高階材料的氣候科技開發商，公司今天宣佈，將透過設在新加坡的新銷售和支援團隊，向亞太地區的企業提供新穎的永續發展產品組合。 UBQ Materials 首席合規總監 Patricia Mishic O'Brien 表示：「全球超過 40% 的製造業在亞洲開展，在這些市場實施永續發展的材料是全球脫碳化努力的關鍵部分。 UBQ 可以協助加速這一綠色轉型。」她補充道：「加入極少量的 UBQ 系列產品可幫助企業實現負碳排放狀態，為永續發展和業務提供雙贏局面。」 永續生物基材料產品系列的全面產品組合具特色且極具互補性，經過精心設計，可實現廢棄物分流、循環利用、增加消費後再生成分以及減少和避免排放等可持續發展目標。UBQ 的材料替代品和添加劑是基於 UBQ Materials 獲得全球專利的「廢棄物變材料」（waste-to-materials）方法，其配方可解決在整合永續材料時通常遇到的性能挑戰。 UBQ Materials 亞太區商務副總裁 Arun Kulkarni 表示：「混配公司、產品製造商和設計師可以在其營運和產品系列中專注永續發展帶來的商機。我們正在幫助合作夥伴實現積極的永續發展目標，實現全球各大洲的零排放目標，同時保持或提高定價能力。」 產品組合包括三種生物基永續發展的添加劑和材料替代品，以實現循環使用性、可回收性、低碳足跡和氣候積極性等目標： UBQ ClimaPos™：對氣候積極的永續發展生物基添加劑，可減少和避免溫室氣體排放。 UBQ Q Series：Q 系列是一種行之有效的標準材料替代品，被稱為 UBQ™，是一種可與大多數聚合物混合一對一替換的材料。 ...

以色列特拉維夫2024年3月7日 /美通社/ -- UBQ Materials 是利用廢棄物製造高階材料的氣候科技開發商，公司今天宣佈，將透過設在新加坡的新銷售和支援團隊，向亞太地區的企業提供新穎的永續發展產品組合。 UBQ Materials 首席合規總監 Patricia Mishic O'Brien 表示：「全球超過 40% 的製造業在亞洲開展，在這些市場實施永續發展的材料是全球脫碳化努力的關鍵部分。 UBQ 可以協助加速這一綠色轉型。」她補充道：「加入極少量的 UBQ 系列產品可幫助企業實現負碳排放狀態，為永續發展和業務提供雙贏局面。」 永續生物基材料產品系列的全面產品組合具特色且極具互補性，經過精心設計，可實現廢棄物分流、循環利用、增加消費後再生成分以及減少和避免排放等可持續發展目標。UBQ 的材料替代品和添加劑是基於 UBQ Materials 獲得全球專利的「廢棄物變材料」（waste-to-materials）方法，其配方可解決在整合永續材料時通常遇到的性能挑戰。 UBQ Materials 亞太區商務副總裁 Arun Kulkarni 表示：「混配公司、產品製造商和設計師可以在其營運和產品系列中專注永續發展帶來的商機。我們正在幫助合作夥伴實現積極的永續發展目標，實現全球各大洲的零排放目標，同時保持或提高定價能力。」 產品組合包括三種生物基永續發展的添加劑和材料替代品，以實現循環使用性、可回收性、低碳足跡和氣候積極性等目標： UBQ ClimaPos™：對氣候積極的永續發展生物基添加劑，可減少和避免溫室氣體排放。 UBQ Q Series：Q 系列是一種行之有效的標準材料替代品，被稱為 UBQ™，是一種可與大多數聚合物混合一對一替換的材料。 ...

現實世界資產代幣化支持的鏈上流動性有助全球金融機構加速跨國支付 瑞士楚格2024年3月7日 /美通社/ -- Web3 與傳統金融交叉領域的全球交易服務平台 Arf 宣佈其鏈上流動性金額已超過 10 億美元，用作支援全球支付。這一里程碑凸顯了 Arf 憑藉其為全球金融機構提供的獨特區塊鏈驅動解決方案之領先地位。 Arf 聯合創辦人兼行政總裁 Ali Erhat Nalbant 表示：「Arf 成立的目的是透過應用創新科技來超越現有金融框架的限制。我們的願景強調透過解決現實問題來促進創新和監管發展，最終目標是為未來十年內數十億人普遍更容易使用和接觸的金融體系奠定基礎。」 透過突破性的解決方案迎接全球支付的挑戰 為確保全球交易有足夠的流動性，金融機構依賴自身股權或貸款人的信貸。然而，這些做法限制其資本結構，並為不斷增長的交易量帶來了機會成本。同樣，由於缺乏營運透明度和健全的風險管理體制，銀行等貸款機構在為金融機構提供資金方面面臨挑戰。 為因應全球支付產業的這些挑戰，Arf...

透過該購電協議，Atlas 將為全球最大的銅生產商 Codelco 提供近 375 GWh/年的電力，為期 15 年。 Atlas 將在智利開發、建造和營運配備一體式電池儲能系統的全新再生能源專案。 智利聖地牙哥2024年3月7日 /美通社/ -- 國際再生能源領導企業 Atlas Renewable Energy 已與智利國有礦業公司、全球最大的銅生產商 Codelco 簽訂了一份再生能源轉供購電 (PPA) 合作協議，由智利一個全新再生能源專案提供375 GWh/年的全天候能源。該專案還將配備一體式蓄電池儲能系統。 Atlas Renewable Energy Codelco 該 PPA 合作協議涵蓋了包括蓄電池在内的先進技術。於 Codelco...

領先環境、社會和管治 (ESG) 投資者 Circulate Capital 任命 SS&C 為基金管理人，推進實現環境影響力目標 美國康涅狄格州溫莎市2024年3月7日 /美通社/ -- SS&C Technologies Holdings, Inc.（納斯達克股票代碼：SSNC）今天宣布與高增長市場領先的循環經濟投資管理公司 Circulate Capital 達成新合作。SS&C GlobeOp 將擔任 Circulate Capital 新加坡可變資本公司 (VCC) 基金及旗下盧森堡聯接基金的正式基金管理人，並提供反洗錢支援。   Circulate Capital 創辦合夥人 Regula...