香港2024年8月22日 /美通社/ -- 香港應用科技研究院（應科院）「本科生暑期實習計劃」及「金融科技未來領袖學院」實習計劃於8月16日圓滿結束。110名來自全球多家頂級學府的實習生，從超過3,000位申請者中脫穎而出，順利完成為期八週的工作體驗。 應科院行政總裁葉成輝博士表示：「應科院的兩項暑期實習計劃是應科院人才培育的重點項目之一，讓同學透過不同規模的科研項目，裝備各項所需的知識及技能，探索香港的創科生態。我很欣賞他們提出不少創新的提議，亦令應科院在今個夏天變得更加朝氣勃勃。我希望計劃令更多年輕科研人才能夠了解在香港的發展機遇，畢業後投身創科界。」 實習生在資深科研人員的指導下，親身參與應科院多項科技研發項目，例如進行車聯網的技術測試、構建起重機安全技術的測試模型、設計虛擬Avatar及編程、研究零售科技解決方案、編寫白皮書等。部份實習生透過市場策劃、科技轉移及客戶拓展等工作，學習由項目開發及宣傳、客戶溝通，到知識轉化的每一個步驟，進一步探索在研發機構從業的種種機會。 實習生成功完成起重機模型 就讀英國曼徹斯特大學航空航天工程系的學生Ishita Jaiswal分享她的得着：「在實習期間，我與另外兩名實習生合作，成功構建了『塔式起重機模型』，用於測試建築領域的新科技。從最初的電腦輔助設計(CAD)，到實際組裝和摩打控制編程，這個項目讓我們有機會把書本學到的技能和知識付諸實踐，並在經驗豐富的導師啟發下學習和成長，藉著他們不斷發問，讓我們思考如何改善項目設計。」 英國劍橋大學植物學博士候選人謝斯慧選擇加入科研生態系統及大學科技轉移部門，嘗試科研以外的工作，她表示：「崗位與我在大學做科研很不一樣，平日我只專注研究，實習期間我有機會協助籌辦不同講座及會議，從另一個角度了解客戶需求，有助探索日後的職涯發展。」 工作以外，應科院安排實習生參與「Tech Talk」科研技術講座，並參觀多家企業及機構包括中銀香港、數碼港、Hewlett Packard Enterprise、香港金融管理局、IBM、微軟香港及香港科技園創科體驗館等，與業界專家面對面交流，了解企業運作及香港創科行業的實況，擴闊創科視野。應科院亦組織了一系列聯誼和體育活動，包括白石角海濱長廊慢跑和保齡球挑戰賽，豐富他們在港的生活體驗。 應科院的實習計劃是全港科研機構中最大型、最國際化的暑期實習計劃之一，由創新科技署「創新科技基金」下的「創科實習計劃」資助。今年實習生人數逾110人，再創新高，當中超過四成來自歐洲、近四成來自美加，而亞太區及香港學生各佔約一成。 圖片下載：應科院董事局主席李惠光工程師及行政總裁葉成輝博士恭賀實習生畢業，完成為期八週的工作體驗。 實習生在資深科研人員指導下參與應科院的智慧城市科技項目，為起重機安全技術構建測試模型。 關於香港應用科技研究院 香港應用科技研究院（應科院）由香港特別行政區政府於2000年成立，其使命是透過應用科技研究提升香港的競爭力。應科院的主要科技研發領域可歸納於五個技術部門，包括：先進電子元件及系統、人工智能及可信技術、通訊技術、創新思維、物聯網感測與人工智能技術。而技術研發主要應用在六項重點範疇：智慧城市、金融科技、新型工業化及智能製造、數碼健康科技、專用集成電路及元宇宙。 多年來，應科院致力培養研究及創科人才，並憑著其技術創新及對工商業界和社區的傑出貢獻而屢獲國際殊榮。應科院至今已將逾1,500項技術轉讓給業界，並於中國內地、美國及其他國家獲授超過1,100項專利。如欲查閱更多資訊，請瀏覽www.astri.org。

#SavetheChildrenHK #救助兒童會 #ChildGuardian #MonthlyDonation #兒童保護使者月捐計劃 香港2024年8月22日 /美通社/ -- 教育局數字顯示，2023年接獲中、小學匯報超過30宗學童懷疑自殺身亡個案，數字創5年來新高。學童自殺，1宗都嫌多！自殺事件接二連三發生，這無疑喚醒人們一個很重要的訊息：「救助」不應只側重在物質上的需要，兒童還需要關懷和愛護。 救助兒童會成立逾100年，是世界上首間獨立兒童機構，使命為全球兒童的生活帶來即時及持久的改變，致力改變生命和人們共享的未來。憑藉百年救援經驗，救助兒童會已在香港及全球120個國家和地區，讓兒童健康快樂地成長，並獲享學習機會和受到保護。 今年亦是香港救助兒童會成立15周年，組織一直與弱勢兒童並肩同行，捍衞他們的人身安全與提升心理健康，以倡導兒童的最大利益；同時，香港救助兒童會不單救助香港地方兒童，也將這份神聖的工作和使命推至世界各地，包括俄烏戰爭、敘利亞大地震、加沙、以色列和蘇丹等地的暴力衝突等等，為受戰亂和天災影響的兒童提供身心援助。 Nagi是一個快樂而調皮的小男孩，但當他逃離蘇丹的暴力衝突後，他的世界發生了翻天覆地的變化。他的家人找到了臨時住所，卻沒有任何自己的物品。救助兒童會為這個家庭提供所需的物資，並創造一個兒童友善空間，讓Nagi可以安全地學習和玩耍。 10歲的Maha在也門的家附近撿柴枝時踩到地雷，她的生活從此發生劇變。她的傷勢非常嚴重，被緊急送往醫院即時進行手術。救助兒童會承擔了她所有醫療費用，並提供了持續的社會心理支援。Maha現在已重返學校，繼續她喜歡的繪畫。 17歲的Olena的學校在俄烏戰爭期間被摧毀，她十分擔心其學業會受影響。救助兒童會為學生提供安全地方讓他們完成學業。畢業前，他們到學校遺址拍攝了特別的學校年刊照片，重溫他們在校園的美好回憶。 閱讀更多受助兒童的故事：https://savethechildren.org.hk/wp-content/uploads/2024/02/Impact-Report-2023.pdf 「讓兒童健康、快樂地成長」不再只是口號 「兒童是未來社會的棟樑」——大家都耳熟能詳的話，也能協助社會成就燦爛未來的能力，早早落在每一個人手裡。兒童的未來，遠遠超於單純的裹腹和溫飽。一次性的幫助，可能讓受難兒童獲得身體上的即時保護，但他們的快樂也是不容忽視，而這份快樂是建基於日復日的安定和穩建，在心理上才能牢牢地築起安全感的基石，讓他們有能力行走人生每一步，創造無限可能性。 這正是救助兒童會「兒童保護使者」計劃成立的宗旨，全因每位兒童保護使者的每月捐款，讓救助兒童會可以有穩定的收入以制定更長遠和有效的救助兒童項目。當天災到來時，救助兒童會便能第一時間前往災區，即時幫助有需要的兒童，而災後也可持續為兒童提供支援，讓救助兒童工作得以持之以恆。 香港人有能力改寫兒童命運，共同成就閃爍未來！ 立即行動，每月捐款，做兒童保護使者！ 登記成為兒童保護使者：https://savethechildren.org.hk/together-we-empower-a-happy-childhood/?utm_source=Innity&utm_medium=innityPR+ad&utm_campaign=CG 電話： (852) 3160-8786電郵：[email protected]網頁：https://savethechildren.org.hk/Facebook: https://www.facebook.com/savethechildrenhkInstagram: https://www.instagram.com/savethechildrenhk/...

Veeva Pulse新研究結果顯示，學術會議和早期職業專家對患者結果影響力最大 新加坡2024年8月22日 /美通社/ -- 學術會議活動對臨床決策的影響最大：上市前學術會議活動的高投資對上市後治療的影響最為顯著。學術會議及其後的數字討論有助於提高科學認知，並比投資臨床指南和出版物更能推動有影響力的醫學對話。 ...

LexLegis.ai為法律專業的效率和準確性設定新標準 印度孟買2024年8月22日 /美通社/ -- LexLegis.ai憑藉其由尖端人工智能（AI）支援、旨在滿足印度法律體系複雜需求的平台，徹底改變業界法律格局。LexLegis.ai將繁複的法律研究轉化為幾秒鐘的工作，為法律專業的效率和準確性設立新基準。該系統利用來自超過1000萬份印度法律文件、超過200億代幣的數據庫，以無與倫比的速度和精確度為法律查詢提供簡潔且有意義的答案。這個存儲庫於過去25年由創辦人在內部創建。 Saakar Yadav, Founder, Lexlegis.ai 該平台的功能超越傳統法律研究工具，提供來源引用、可解釋人工智能（XAI）以及幻覺解決方案等功能，使其成為法律專業人員值得信賴的伙伴。雖然Harvey.ai這樣的平台已獲得全球關注，尤其是在西方法律體系中，但LexLegis.ai的優勢在於其對印度法律的深度專業化，提供一定的相關性和準確度，使其與眾不同。 基於其在印度的成功，LexLegis.ai現在正準備快速全球擴張，計劃進入美國和其他英聯邦國家。這項策略性措施旨在解決不同司法管轄區面臨的法律挑戰，將LexLegis.ai的革命性表現性能帶給更廣泛受眾。隨著該平台準備進入這些新市場，該平台正在發展為全球稅務和法律事務所的常用實務管理系統。這些最新功能將於2024年和2025年推出，將進一步增強LexLegis.ai在法律範圍內的實用性。...

美國舊金山和中國蘇州2024年8月22日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司宣佈，達伯特®（氟澤雷塞片，KRAS G12C抑制劑）獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，用於至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。達伯特®是中國首個獲批的KRAS G12C抑制劑，也是信達生物的第十一款產品，將惠及KRAS G12C突變的肺癌患者。 肺癌是全球發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的病理類型，約占所有肺癌的85%。KRAS突變是NSCLC中常見的驅動基因突變，且極少與EGFR、ALK等驅動基因突變同時存在，KRAS G12C突變的晚期NSCLC患者通常無法從已上市的針對上述突變或重排的多種靶向藥物中獲益，治療手段和驅動基因陰性的NSCLC患者類似。該人群經過一線標準治療進展後，可選擇的二線治療方案有限且有效率低，預後差。 本次獲批是基於一項在中國開展的臨床II期單臂註冊研究（NCT05005234）結果。研究旨在評估氟澤雷塞單藥在標準治療失敗或不耐受且攜帶KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌受試者中的安全性、耐受性和療效。 該註冊研究最新結果於國際學術期刊《胸部腫瘤學雜誌》（Journal of Thoracic Oncology, JTO）全文發表。結果顯示，氟澤雷塞總體耐受性良好。截至2023年12月13日，共有116例NSCLC受試者納入分析。獨立影像學評審委員會（IRRC）評估的確認的客觀緩解率（cORR）達49.1% (95% CI: 39.7-58.6)；疾病控制率（DCR）達90.5% (95%CI: 83.7, 95.2)。中位緩解持續時間（DoR）未達到。中位無進展生存期（PFS）9.7個月（95%CI: 5.6-11.0），中位生存期（OS）尚未達到。 廣東省人民醫院吳一龍教授表示：「KRAS作為常見的致癌驅動突變，曾有『不可成藥』靶點之稱。KRAS G12C抑制劑的出現為治療攜帶該基因突變的癌症患者開闢了精準治療的方向。達伯特®作為中國首個獲批的KRAS G12C抑制劑，我和全國臨床中心的研究者們為參與該藥物的臨床研究開發倍感自豪。期待達伯特®的上市讓更多KRAS G12C 突變的晚期肺癌患者獲益，推動肺癌個體化及精準治療的發展。」 信達生物製藥集團高級副總裁周輝博士表示：「KRAS G12C突變型的晚期非小細胞肺癌患者傳統化療效果有限，現有治療存在未滿足的臨床需求。我們很高興達伯特®成為中國首個KRAS G12C抑制劑獲批上市，正式開啟中國針對KRAS突變治療的時代。達伯特®作為信達生物第十一款創新藥物，進一步豐富我們強大的腫瘤產品組合。信達生物將持續發揮腫瘤領域的領先優勢和協同效應，推動癌症治療手段的創新，服務更多病患。」 關於達伯特®（氟澤雷塞片，KRAS G12C抑制劑） RAS蛋白家族主要分為KRAS、HRAS、NRAS三種亞型。其中，KRAS是最常見的RAS蛋白亞型，近90%胰腺癌、30-40%結腸癌、15-20%的肺癌患者體內均出現KRAS基因突變；其突變發生率大於ALK、RET、NTRK基因突變總和。 作為一款高效口服KRAS G12C小分子抑制劑，氟澤雷塞通過共價不可逆修飾KRAS G12C蛋白突變體半胱氨酸殘基，抑制該蛋白介導的GTP/GDP交換從而下調KRAS蛋白活化水平；臨床前半胱氨酸選擇性測試，也顯示了氟澤雷塞對於該突變位點的高選擇性抑制效力。此外，氟澤雷塞抑制KRAS蛋白後可進而抑制下游信號傳導通路，誘導腫瘤細胞凋亡及細胞週期阻滯，達到抗腫瘤效果。 2021年9月信達生物與勁方醫藥宣佈達成全球獨家授權協議，信達生物獲得氟澤雷塞片（信達生物研發代號：IBI351，勁方研發代號：GFH925）在中國（包括中國大陸、香港、澳門及台灣）的開發和商業化權利。 ...

上海2024年8月22日 /美通社/ -- 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈正式啟動一款個性化腫瘤疫苗EVM16的研究者發起的臨床試驗項目（IIT）EVM16CX01。該研究由北京大學腫瘤醫院和復旦大學附屬腫瘤醫院發起，用於評估EVM16注射液單藥及聯合PD-1 抗體治療在晚期或復發實體瘤受試者的安全性、耐受性、免疫原性和初步療效的劑量遞增及擴展研究。這是EVM16開展的首次人體試驗。 EVM16是一款雲頂新耀自主研發的新型mRNA個性化腫瘤治療性疫苗，根據每位患者特有的腫瘤細胞突變，使用自主研發的人工智能算法，預測出具有較高免疫原性潛力的新抗原. 通過脂質納米顆粒（LNP）遞送系統在體內進行高效的抗原呈遞，激活新抗原特異性T細胞，進而達到殺傷腫瘤細胞和治療癌症的目的。 雲頂新耀首席執行官羅永慶表示：「EVM16是雲頂新耀自主研發的首款個性化mRNA腫瘤疫苗，此次臨床試驗項目的正式啟動意味著公司基於自主知識產權的mRNA平台所開發的腫瘤疫苗產品進入人體試驗階段，有望為腫瘤治療領域開發出新一代免疫療法。在構建腎科、感染、自身免疫性疾病領導地位的同時，雲頂新耀也快速進入腫瘤治療性疫苗等創新性治療領域，開拓新藍海。我們期待早日看到個性化腫瘤疫苗成為新的臨床治療手段，服務更多患者。」 Globocan 2022年統計數據顯示，全球新發腫瘤人數1997.6萬人，因腫瘤死亡的人數為974.4萬人。以PD-1/PD-L1抑制劑為主的免疫療法已經成為某些腫瘤治療非常重要的一部分，但僅對部分患者有效，腫瘤治療領域急需在此基礎上開發新一代免疫療法。個性化mRNA腫瘤疫苗則成為極具潛力的新一代免疫療法。 在臨床前研究中，EVM16在多種小鼠模型中都激發出了強烈的新抗原特異性T細胞免疫反應，在小鼠黑色素瘤B16F10模型中實現了顯著的腫瘤生長抑制效果。雲頂新耀自研的算法已找到多個已知和之前未報道的腫瘤抗原，並且在多個獨立驗證研究中的預測表現相當或優於行業領先算法，臨床前數據還證明了EVM16疫苗與PD-1抗體聯用後的協同抗腫瘤效果，支持個性化腫瘤疫苗與免疫檢查點抑制劑在臨床中的聯用。在臨床前安全性評估試驗中，EVM16疫苗也展現了良好的安全性。這些結果綜合說明，EVM16注射液安全性良好，和免疫檢查點抑制劑聯用有望給腫瘤患者帶來更多臨床獲益。 雲頂新耀利用自主知識產權的mRNA平台開發預防及治療性的mRNA產品，且擁有這些產品的全部知識產權及全部全球權益，並同時具備治療性mRNA產品全產業鏈的開發和製造能力。自研團隊基於經過臨床驗證的mRNA技術平台，多路徑開發腫瘤及其他治療藥物。目前正在研發多個mRNA腫瘤治療藥物，包括個性化腫瘤疫苗（PCV）、腫瘤相關抗原（TAA）腫瘤疫苗、免疫調節腫瘤疫苗，自體生成CAR-T產品 ，並開發新一代脂質納米粒（LNP）遞送系統以增強細胞介導的免疫反應。 此外，雲頂新耀擁有自有商業化規模生產基地，位於浙江嘉善、符合全球良好生產規範（GMP）標準認證的生產基地 於2022年12月正式投入運行並成功完成了臨床批次生產，為實現mRNA技術平台的本土化研發、生產以及商業化運營奠定堅實的基礎。 參考文獻： Globocan 統計數據: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/populations/900-world-fact-sheet.pdf 關於EVM16 EVM16是一款雲頂新耀醫藥科技有限公司自主研發的新型mRNA個性化腫瘤疫苗。EVM16是用菌種庫制備得到的線性化質粒DNA為模板，經體外轉錄、純化、除菌過濾制備出mRNA原液，採用脂質納米顆粒（LNP）技術將mRNA原液包封在由特定脂質組分組成的納米級脂質顆粒中，加入其他輔料經無菌灌裝製成。EVM16根據每位患者獨有的腫瘤細胞突變，使用自主研發的人工智能算法，預測出具有較高免疫原性潛力的新抗原，採用脂質納米顆粒（LNP）遞送系統將能高效表達腫瘤新抗原的mRNA遞送至人體內。受試者接種EVM16注射液後，mRNA被遞送入細胞內生成新抗原肽段，誘導機體產生新抗原特異性的T細胞免疫反應，來殺傷清除表達新抗原的腫瘤細胞而達到抑制腫瘤生長和治療癌症的目的。 關於EVM16CX01研究項目 此研究是一項評估EVM16注射液單藥及聯合PD-1 抗體治療對晚期或復發實體瘤受試者的安全性、耐受性、免疫原性和初步療效的劑量遞增及擴展研究，也是EVM16的首次人體試驗。主要研究目的包括評估EVM16單藥以及EVM16聯合PD-1 抗體在晚期或復發性實體瘤受試者中的安全性和耐受性，確定EVM16的II期推薦劑量（RP2D）；次要目的包括評估EVM16在晚期或復發性實體瘤受試者中的免疫原性，以及評估EVM16聯合PD-1 抗體在晚期或復發性實體瘤受試者中的初步有效性。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多信息，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性聲明...

倫敦2024年8月22日 /美通社/ -- 根據 Charities Aid Foundation 的「2024 年世界捐贈指數」，全球有 43 億人在上個月幫助陌生人、提供義工服務或捐款，創下歷史新高。  印度尼西亞連續第七年榮獲為世界上最慷慨的國家，其中 90% 的印尼人向慈善事業捐款，並有 65% 的志願者獻出時間。肯尼亞從去年的第三位躍升為第二最慷慨的國家。新加坡已上升 19 位至第三位，整體指數得分從 49% 逐年上升至 61%，其成果歸因於政府近日推動慈善及義工活動的措施。 CAF 世界捐贈指數是有史以來其中一項大型的捐獻調查，自 2009 年以來訪問全球數百萬人。今年的指數包括來自 142 個國家的資料，向人民提出三個問題：在過去的一個月中，他們曾否幫助陌生人、捐款或做義工。 CAF 2024 年世界捐贈指數亦發現： 排名前 10 的國家中只有兩個世界最大的經濟體（印尼和美國），而世界上最貧窮的國家之一 - 岡比亞則排名第四。 摩洛哥的捐款年增率為全球之冠，訪談發生在 2023 年 9 月該國中部遭受破壞性地震之後。2022...

上海2024年8月22日 /美通社/ -- 在當今瞬息萬變的科技環境中，迅速將創新想法轉化為產品是企業成功的關鍵。USI環旭電子成立了微小化創新研發中心(MCC)，以因應這項重要的挑戰，並推出突破性的SiP雙引擎技術平臺。此創新解決方案可針對不同的市場應用進行快速模組化設計。 MCC微小化創新研發中心的SiP雙引擎技術平臺為模組生產提供全方位的解決方案，利用成熟的transfer molding技術滿足大規模、高度整合且追求極致微小化模組需求。同時，Printing Encap技術憑藉其高密度、可靠性強且高度彈性的封裝能力，可針對各種應用實現靈活的模組化。 Printing Encap為模組封裝提供了創新的方法，透過在真空腔體中以液態封膠印刷方式實現塑封，不需要定制模具，開發週期從12周大幅縮短至1周，是一個相當俱有成本效益的製程技術。 與其他塑封技術不同，Printing Encap可在室溫下運行，適用於各種基板材料，包括BT載板、類載板(SLP)，FR4 PCB、軟板、軟硬結合版、玻璃基板或陶瓷基板等。這樣的靈活性可使用成本較低的FR4電路板，進一步加速產品上市時間並降低採用微小化技術的進入門檻。Printing Encap特別適用於不耐高溫或高壓的元件之高密度和細間距的封裝，同時也適合大尺寸模組的封裝。 USI環旭電子技術長方永城表示：「MCC微小化創新研發中心的微小化技術提供高度的靈活性。我們與不同應用領域的客戶合作，可客制化元件尺寸、克服組裝複雜性，針對不同的載板要求、模組規格、開發時程、產量、產品多樣性和成本目標，提供彈性模組化解決方案。」 MCC微小化創新研發中心的能力不限於SiP雙引擎技術平臺，還涵蓋將各種異質元件整合到複雜模組中。開發團隊擁有全方位的設計服務和專用的生產設備，能為客戶從產品概念到量產提供無縫銜接的服務，確保先進系統整合能被成功的實現。 公司技術長方永城博士將出席2024 SEMICON TAIWAN 異質整合國際高峰論壇，歡迎行業先進前往聆聽與交流。 論壇資訊： 日期|時間：2025年9月5日 | 14:25 – 14:50 地點：台北南港展覽館2館 7樓-701GH 業務聯繫：[email protected] 關於USI環旭電子 (上海證券交易所股票代碼: 601231) USI環旭電子是全球電子設計製造領先廠商，在SiP (System-in-Package)技術領域居行業領先地位。與旗下子公司Asteelflash與赫思曼汽車通訊，環旭電子擁有30個生產服務據點遍佈亞洲、歐洲、美洲、非洲四大洲，在全球為品牌客戶提供電子產品設計(Design)、生產製造(Manufacturing)、微小化(Miniaturization)、行業軟硬件解決方案(Solutions)以及物料採購、物流與維修服務(Services) 等全方位D(MS)2服務。環旭電子為日月光投控(TWSE: 3711, NYSE: ASX)成員之一。更多信息，請查詢www.usiglobal.com或者在LinkedIn、微信(帳號：环旭电子USI)和YouTube關注我們。

KaneAI 將擴大工程師和開發人員以外的測試機會。這款測試助理是軟件測試業界首個由 Genai 驅動的測試工作室，旨在改變團隊建立、管理和執行測試的方式 印度諾伊達和舊金山2024年8月22日 /美通社/ -- 領先的雲端統一測試平台  KaneAI is the software testing industry’s first GenAI-powered test studio, designed to...

核心能量源業務保持穩健增長  直銷收益佔比再創新高 香港2024年8月21日 /美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），今日公佈截至2024年6月30日止六個月（「報告期」）之未經審核綜合中期業績。復銳醫療科技是一家全球化的美麗健康集團，其獨特的美麗健康生態系統提供多元化產品組合，打造以客戶為中心的品牌，旗下業務包括：能量源醫美設備、注射填充、美容及數字牙科和個人護理。 財務概覽 收益為168.7百萬美元，較2023年同期下降1.7% 亞太、歐洲、中東及非洲的收益分別為56.0百萬美元、24.0百萬美元和15.4百萬美元，較去年同期分別增長15.5%、10.0%和10.9%；北美實現收益67.0百萬美元，較去年同期下降15.7% 核心能量源醫美設備業務實現收益149.3百萬美元，較去年同期增長1.3% 直銷產生的收益佔比86.1%，去年同期為72.1% 毛利率為62.4%，去年同期為61.4% 經調整淨利潤為16.7百萬美元，較去年同期下降19.4% 主要成果研發創新持續有力輸出，核心產品矩陣不斷加强 三款新產品成功推出： Alma Harmony™：於北美市場推出的全新創新尖端多模式抗衰平台。該產品為不同人群的各種皮膚問題提供多種抗衰解决方案，獲FDA批准超過130種適應症，在北美推出後迅速獲得市場青睞。 ...