香港2023年8月31日 /美通社/ -- 富衛集團有限公司（「富衛集團」或「富衛」）向香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）於其全球中期票據計劃所作出的公告內，公布最新資訊及額外資料，包括富衛集團2023年上半年業績。 如文件中所述，富衛集團在2023年上半年繼續實現強勁的有機增長，新業務價值達到4.82億美元，按年增長22%。 富衛集團的分部經調整稅前營運利潤達3.07億美元，按年增長56%。 富衛集團行政總裁兼執行董事黃清風表示：「我們最大的香港、泰國和日本業務分部取得了穩健的業績，同時我們的新興市場分部也首次為我們的稅前營運利潤作出了正數貢獻。」 公司在2023年上半年新業務價值的增長，受惠於內地訪客重赴香港和澳門、公司銀行保險業務持續領先、泰國代理人數增加，以及在日本成功轉向個人保障業務。新興市場分部下大部分國家也持續帶來強勁的新業務價值增長。 黃清風續指：「富衛只有十年的歷史，我們為大眾創造保險新體驗的旅程才剛剛開始。我們成功向亞洲客戶展示將數碼化業務與人性化結合的能力。過去十年，亞洲保險業不斷擴張，而富衛的持續增長和規模正正反映了我們為服務該市場所做的投資。」 是次公告提供本公司於2021年11月24日設立的全球中期票據計劃的最新資訊及額外資料，包括有關富衛集團根據新的國際財務報告準則第17號（IFRS17）計算之2023年上半年財務表現。IFRS17自 2023 年 1 月 1 日起生效，適用於全球保險行業。公告可於香港聯交所網站查閱。 此譯本僅供參考，中英文版本倘出現任何歧異，概以英文版本為準。   本新聞稿中的所有增長率均按固定匯率計算。 ...

日本東浦2023年8月31日 /美通社/ -- 位於日本中部愛知縣東浦的可麗木酷(Karimoku Furniture Inc.)宣布，其高級躺椅THE FIRST將在第二十八屆中國國際家具展覽會(Furniture China 2023)上展出，展會將於2023年9月11日（星期一）至9月15日（星期五）在上海新國際博覽中心舉行，為期五天。 圖片：https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M107683/202308158068/_prw_PI3fl_bvNukj3B.jpg THE FIRST系列躺椅於2012年在日本國內市場推出，至今已有十多年的生產歷史。2019年，THE FIRST在中國國際家具展覽會上被引入中國，並獲得了廣泛好評。事實證明，THE FIRST非常受歡迎，過去四年裡銷售額穩步增長，未受全球新冠疫情的影響。在本地市場上，沒有任何一款躺椅能有如此廣泛的尺寸選擇，也沒有任何一款躺椅能像THE FIRST一樣好用。2023年中國國際家具展覽會是THE FIRST第三次亮相這個久負盛名的展會，今年，可麗木酷(Karimoku Furniture)將努力推動THE FIRST進入新的和未開發的市場。 活動信息 - 展會名稱：第二十八屆中國國際家具展覽會(Furniture China 2023) - 展會日期：2023年9月11日（星期一）至9月15日（星期五） - 地點：上海新國際博覽中心E1館D03展位 - 地址：上海浦東新區龍陽路2345號 - 主辦單位：中國家具協會、上海博華國際展覽有限公司 - 網站 (英文）https://www.furniture-china.cn/en (中文）https://www.furniture-china.cn/ 關於THE FIRST...

六個隊列共50名晚期癌症患者每月四次採用劑量爬坡方式靜脈輸注STP707 所有組別均顯示出較強的安全性，沒有發現任何劑量組出現劑量限制性毒性，受治療患者顯示出令人振奮的療效，74%評估受試者實現疾病穩定的最佳反應，臨床研究時間約為77天 香港，馬里蘭州德國城和蘇州2023年8月31日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （「本公司」，股份代號：2257.HK，連同其附屬公司，統稱「本集團」或「Sirnaomics」），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司。Sirnaomics 公佈STP707用以治療多種實體瘤 I 期臨床試驗已完成所有劑量隊列給藥，本次臨床試驗針對患有各類晚期實體瘤且對標準療法無反應的患者。約74%的可評估患者呈現出疾病穩定（SD）的最佳反應，有數名患者依據實體瘤效應評判標準判定為腫瘤負荷量減輕。 Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「這是 RNAi 癌症療法領域首次有 I 期臨床試驗，證明該療法對轉移性腫瘤具有很好的臨床治療潛力。我們觀察到患者在接受 STP707 治療後疾病穩定，甚至其中一些患者腫瘤體積縮小。這項 I 期籃式臨床研究結果鼓勵我們進行潛在的單藥研究或探索與免疫檢查點抑制劑藥物聯合研究的可能性。」 本次籃式研究總共招募了50名胰腺癌、肝癌、結腸癌及黑色素瘤等晚期腫瘤患者，並對先前接受已上市的腫瘤藥物療法後依然出現病情惡化。根據初步療效觀察，74%的評估受試者實現疾病穩定的最佳反應，有數名患者的腫瘤負荷量減輕。 本項臨床研究於美國多家領先腫瘤臨床研究機構參與，其中包括梅奧腫瘤診所（Mayo Clinic Oncology）、耶魯大學癌症中心（Yale Cancer Center）、奈斯特腫瘤治療中心（Next Oncology）、埃默里癌症中心（Emory Cancer Center）和南加州大學浩格醫院 （University of Southern California/Hoag）等。這項多中心、開放標籤、劑量爬坡和劑量擴展的臨床試驗評估了STP707通過靜脈給藥的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。共有50名受試者受注3毫克、6 毫克、12 毫克、24 毫克 和48 毫克不同劑量的STP707進行治療。受試者每週用藥一次，在為期28天的治療週期中共用藥4次。如未出現腫瘤惡化情況，未來受試者將繼續參加本次臨床試驗。其次要終點是確定STP707的藥代藥動、生物標記物並觀察初步的抗腫瘤活性。在完成六個劑量隊列劑量限制毒性所需觀察期後，每個隊列均沒有表現出劑量限制性毒性，數據安全委員會建議進行劑量爬坡。更多臨床數據將在完成所有正在進行的治療和觀察後揭曉。 「迄今為止，與其他創新腫瘤治療藥物相比，STP707表現出更強的安全性。受治療患者顯示出令人振奮的療效，約74%評估受試者實現疾病穩定的最佳反應，有數名患者的腫瘤負荷量減輕，」Sirnaomics執行董事兼首席醫務官Michael Molyneaux博士說道，「需要強調的是，這項研究中的受試者之前接受過多種形式的治療，包括手術、放射治療以及針對特定腫瘤的一線和二線療法。所有受試者在之前的治療方案中都出現了惡化，因此這組受試者代表了對之前所有療法均無反應的耐藥腫瘤類型。令人鼓舞的是，在這類耐藥腫瘤類型中，我們看到了非常好的安全性和反應持續時間，我們期待著繼續這項研究。」 如欲了解有關Sirnaomics臨床試驗的其他相關信息，請瀏覽clinicaltrials.gov，識別碼：NCT05037149，和公司網站 www.sirnaomics.com。 關於STP707 STP707由靶向TGF-β1和COX-2 mRNA的兩個siRNA寡核苷酸組成，並與組氨酸-賴氨酸共聚肽（HKP+H）的載體結合配製成納米顆粒製劑。這種特定的多肽載體與STP705所用的載體不同。每個單獨的siRNA都具備抑制相應靶點mRNA表達的能力。而STP707可同時抑制TGF-β1和COX-2的表達，從而產生協同效應，減少炎症反應。且TGF-β1和COX-2的過度表達已被證實在腫瘤形成中起著關鍵的調節作用。在STP707的一項臨床前研究中，靜脈注射給藥後可觀察到包括肝臟、肺和異種移植瘤等器官中的TGF-β1和COX-2基因表達被敲低。此外，在多個臨床前模型中，STP707顯示出對多種實體腫瘤類型強大的抗腫瘤活性。在小鼠原位肝癌模型中，STP707和免疫檢查點抗體聯用，具有協同的抗腫瘤活性。 關於Sirnaomics...

積極的臨床數據印證專有遞送平台潛力 鞏固於RNAi療法領域的全球領先地位 業務亮點 臨床開發進展理想 與美國FDA第II階段結束會議並獲得其指導後，集團正推進STP705治療isSCC的後期臨床開發，這是一個重要里程碑，鞏固了集團於全球癌症治療RNAi療法領域的領導地位。 憑藉STP707積極的中期數據，集團正積極探索II期聯合試驗的合作，以研究將STP707與新型獲批准的癌症療法相結合的潛力。 集團首個GalAhead™產品STP122G已獲得美國FDA的監管許可開始I期臨床試驗。 集團的附屬公司RNAimmune, Inc.已獲美國FDA的監管許可開始新冠病毒（SARS-CoV-2）候選加強疫苗RV-1730的I期臨床試驗。 產能提升 於2023年第一季度生產用於人體注射的STP707的完整GMP批次後，廣州工廠預期可全面按照GMP規範生產Sirnaomics的管線產品。集團亦啟動灌裝線的產能提升，包括2R瓶液體劑量灌裝，以支持GalAhead™平台。 獲香港科技園認可 Sirnaomics獲得香港科技園臨床轉化促成計劃8百萬港元及香港科技園醫療科技共創平台2百萬港元的資助。 香港、馬里蘭州德國城和蘇州2023年8月31日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（「公司」，連同其附屬公司，統稱「Sirnaomics」或「集團」；股份代號：2257），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司，公佈截至2023年6月30日止六個月（「期內」）的中期業績。 2023年上半年，Sirnaomics的管線及業務發展均取得重大進展。鑒於全球宏觀經濟的不確定性，為確保有充足的現金儲備，集團已優先將資源分配至潛力巨大的項目，並優化內部結構，以鞏固專門從事RNAi療法的國際團隊，重點關注美國及亞洲市場。憑藉於RNA療法的廣泛專業知識及創新的遞送平台技術，集團有效推行臨床發展策略，為其領先臨床候選藥物STP705、STP707及STP122G於美國啟動臨床試驗奠定基礎。 集團於截至2023年6月30日止六個月期間的虧損從46.1百萬美元收窄至的41.1百萬美元，減少主要由於研發開支減少；及按公平值計入損益的金融負債的公平值變動虧損減少所抵銷。於2023年6月30日，集團的財政穩健，現金及現金等價物、銀行定期存款和投資產品為77.3百萬美元。 主要候選產品的臨床試驗成果喜人，助力推動商業化進程 Sirnaomics一直推進RNA創新療法的優選藥物產品管線，以改善全球患者的生活及福祉。以下里程碑及成就體現集團在整個管線中的持續臨床表現。 ...

比賽增設更多組別，增加獲獎機會，同時為保護大自然出一分力 香港2023年8月31日 /美通社/ -- 今天，大自然保護協會 (The Nature Conservancy, TNC) 宣佈其年度全球攝影比賽現已接受報名。歡迎所有人士參加，報名截止日期為 9 月 29 日。請即報名並提交你最迷人的大自然相片，讓更多人明白保育恢復大自然是當務之急。 水組別 · 第一名 - 色彩鮮艷的沉積物經河流流向海洋，為冰島的景色增添色彩，流向大海。冰川河Þjórsá是冰島最長的河流。© Kristin Wright/ TNC 攝影比賽2022 去年的比賽打破了全球參賽人數紀錄，參賽者來自 196 個國家和地區，參賽作品超過 10 萬。來到 2023 年，此著名盛事更進一步擴大至前所未見的規模。本年度比賽將會有史以來首次增設多一倍的得獎組別，從六個組別大幅增加至十二個組別。透過擴展比賽規模，攝影師界定參賽作品類別時能享有更高自由度，帶來更多獲獎機會。 2022 年的大獎得主是中國參賽者 -- 栗平，他的獲獎作品是用無人機拍攝的一條荒涼公路，公路兩側的溝壑向外延伸，構成樹形。 今年的 12...

常州2023年8月31日 /美通社/ -- 8月18日，天合光能至尊N型700W+組件量產暨2024年組件升級發布會在青海一體化基地隆重舉行。基於新一代N型i-TOPCon先進技術疊加210產品技術的加速全面應用，至尊N型700W+組件提前實現量產。天合光能也成為行業率先實現TOPCon組件量產功率突破700W的組件制造商。當天，天合光能還重磅預發布2024年升級產品，大版型組件功率達710W，中版型組件達620W。現場，天合光能攜手行業伙伴發布《共同推進行業持續健康發展穩步邁入700W+》倡議書，210+N一體化產業布局，全面引領多場景客戶價值，推動行業開啟700W+時代。 天合光能至尊N型700W+組件量產發佈儀式 新一代N型i-TOPCon先進技術產業化加速，量產效率實現25.8% 作為全球智慧能源的領軍企業，天合光能率先著手N型電池技術的研發，始終走在技術創新的前沿。天合光能首創性提出正背接觸的"i-TOPCon"雙面電池結構及其工藝流程，實現了這一超高效電池技術的產業化，使i-TOPCon成天合光能獨有名片。 今年SNEC上，天合光能面向全球發布了新一代N型i-TOPCon先進技術，目前實際電池量產效率已達25.8%。這一先進技術率先應用在天合光能青海基地電池產線。8月初，5GW N型i-TOPCon電池在青海基地成功下線，天合光能再一次引領先進技術的產業化進程。 210+N效率、功率雙升級，至尊N型組件量產功率突破700W+，中版型提至620W 基於新一代N型i-TOPCon先進技術的產業化，天合光能至尊N型700W+組件實現量產。天合光能率先實現TOPCon組件量產功率突破700W，引領行業闊步邁向PV7.0時代。 據天合光能技術助理副總裁、光伏科學與技術全國重點實驗室副主任陳奕峰博士介紹，在先進的210產品技術平台和N型i-TOPCon先進技術的支撐下，210+N組件的產業化能力全面提升，2024年至尊N型組件將持續升級，實現至尊N型620W和710W組件的量產。 預計今年年底，天合光能電池產能達75GW，其中N型電池產能40GW，全部使用新一代N型i-TOPCon先進技術，為天合光能至尊N型組件的無憂交付打下堅實基礎。 至尊N型BOS再降5.8%，發電量再升3.96%，超高可靠性、卓越系統價值惠及終端客戶 源於210產品技術平台，至尊N型組件承襲並放大了至尊家族高效率、高功率、高可靠性、高發電量、低度電成本的核心優勢。 至尊N型系列組件憑借高度的可靠性和卓越的發電性能成為電站安全穩定運營的堅實後盾。至尊N型700W系列組件全面通過RETC的一系列組件加嚴可靠性測試。天合光能連續4次獲評RETC組件制造"全面最佳表現"，連續9年被PVEL評為全球"TOP Performer"組件制造商。UL的Panfile測試報告顯示，經過實際測試，天合光能至尊N型系列組件溫度系數、低輻照性能等方面顯著優於P型組件。三個典型城市的模擬測試結果顯示，至尊N型系列組件的年發電量較P型組件最高可提升3.96%。 至尊N型700W+系列組件更是將光伏電站的系統成本和度電成本降至更低，為終端用戶帶來更卓越的價值。以交流側裝機容量為3.2MW位於青海共和的地面電站為例，與市面上一般N型組件相比，得益於高功率、低開路電壓等優勢，使用至尊N型700W系列組件，可以顯著降低項目組件安裝、電氣、支架等環節的成本，最終BOS可節省人民幣0.0424元/W，較普通N型組件降低5.8%。 一體化戰略成果落地，天合光能推動N型產業化價值釋放 青海基地是天合光能實現一體化布局的重要支撐。隨著N型i-TOPCon電池的成功下線，天合光能青海基地實現全面貫通。至尊N型700W+組件的量產，則是天合光能一體化戰略的重要成果落地。 在210+N強強聯合，讓領先更領先的基礎上，天合光能N型產業鏈一體化布局將再度提升產品效率和功率，優化產品質量，為N型組件的無憂交付打下基礎。N型一體化布局還將推動規模化產業價值釋放，引領N型技術的應用。...

新加坡2023年8月31日 /美通社/ --   Sanjay Singh, Azentio's New Chief Executive Officer 公司新任行政總裁 Sanjay Singh 表示：「我很榮幸獲任 Azentio 行政總裁。」「Azentio 先進的軟件產品、對創新的執著追求、領域專長和對本地市場的洞察力給我留下了深刻印象。我希望在這些優勢的基礎上，為我們的客戶提供卓越的解決方案。」 Sanjay 進一步補充：「作為亞太、中東和非洲地區唯一一家專門從事 BFSI 行業的端到端軟件公司，Azentio 享有特殊地位。在行業參與者中，Azentio 以廣泛的客戶覆蓋面、市場領先的產品和卓越的人才脫穎而出。我很高興能帶領 Azentio 實現成為亞太和中東及非洲地區領先的 BFSI 軟件供應商之宏偉願景。」 Sanjay 在為軟件公司擴大規模和增加價值方面一直有著良好的業績表現，是該領域公認的成功經營者。Apax 合夥人 Roy Mackenzie 也熱情洋溢地表示：「我們很高興歡迎 Sanjay 加入，他在該地區打造世界級軟件企業方面擁有豐富的經驗，與我們的集體願景不謀而合。」 Sanjay 在全球軟件和安全企業擁有...

2023年上半年中國產品銷售收入同比增長114%，產品商業化大力推進 杭州2023年8月30日 /美通社/ -- 2023年8月29日，中國肺部疾病精准介入診療領軍者堃博醫療（02216.HK）公佈其截至2023年6月30日的中期業績公告。報告期內，公司堅定的圍繞提供創新型肺部疾病介入診療「堃博方案」的發展戰略，積極推進肺部診療類產品的創新研發及肺部導航的更新，不斷擴大已上市產品的商業化版圖。 截至2023年6月30日，公司實現產品銷售收入523.4萬美元，同比增長63%。其中，中國內地產品銷售總收入為425.1萬美元，同比上漲114%。研發費用為1023.2萬美元，同比增長12%。至2023年6月30日，公司淨虧損縮窄至-1437萬美元。 肺部介入治療產品管線組合推進順利 堃博醫療治療型產品的技術優勢仍然處於行業領先地位。截至2023年6月30日，堃博醫療已有13種產品在全球註冊獲批，9種產品正在註冊申請或處於不同開發階段，多項產品在全球市場准入及商業化取得突破性進展，公司在肺癌、慢阻肺領域的介入治療產品進展順利，主要為： 肺癌治療領域 智衡肺部射頻消融系統上市前臨床試驗主要終點結果良好，證實其在肺癌治療領域的安全性及有效性。2023年8月5日，智衡肺部射頻消融系統的協調研究者（PI）、廣州醫科大學附屬第一醫院李時悅教授公佈了其註冊臨床研究6個月數據。數據顯示，126例患者接受了智衡肺部射頻消融系統治療肺癌，研究技術成功率為99.35%，術後6個月主病灶完全消融率為92.06%，肺癌熱消融治療常見併發症如氣胸、出血等發生率均較低。 InterVapor®用於治療肺癌的產品已於2023年7月設計定型並提交型式檢驗。 慢阻肺治療領域 中國首個治療慢阻肺急性加重的自主創新肺部靶向去神經消融（TLD）系統，已於2023年7月完成上市前臨床試驗的首例手術，該臨床試驗計畫納入189例患者，目前患者入組穩步推進中。 核心產品商業化進展顯著 導航產品 堃博醫療目前擁有3款氣道內即時導航上市產品LungPoint、LungPoint Plus（亞洲以外地區稱Archimedes Lite）及 LungPro（中國以外地區稱Archimedes）。 InterVapor ® InterVapor ®熱蒸汽治療系統是全球唯一一款無植入物的慢性阻塞性肺病（COPD）的介入治療器械。2023年上半年，該產品在中國商業化落地成效顯著。目前，InterVapor ®熱蒸汽治療系統已獲得全國20 省/市陽光掛網採購價格，並在全國21個省份超過40家醫院正式臨床應用，醫患術後回饋良好。 霧泉® 霧泉®一次性使用內窺鏡霧化微導管是中國唯一獲批的藥械結合霧化微導管。目前，該產品正在全國多家醫院臨床推廣中。同時，霧泉®一次性使用內窺鏡霧化微導管因其臨床使用簡單易操作，適配性強，適應症廣的特性，正在持續探索局部抗真菌藥物噴注、麻醉藥物噴灑等多種臨床使用場景。 基於各產品的商業化進展，堃博醫療將繼續全面鋪設產品銷售管道，融合已上市產品的經驗，為公司各階段產品商業化不斷賦能。 持續開展各類市場&學術活動，大力推動術式普及 ...

2023年上半年業績亮點： 業務穩健增長，總收入人民幣970.6億元，同比增長10.9% 核心產業顯著提升，產業運營利潤人民幣33.7億元，同口徑同比提升66% 創新驅動發展，科創投入人民幣42億元 海外業務動力強勁，海外收入人民幣440.9億元，佔總收入45.4% 財務穩健，非戰略非核心資產退出項目回籠現金超人民幣200億元 香港2023年8月30日 /美通社/ -- 復星國際有限公司（香港聯交所股份代號：00656，簡稱「復星國際」）及其附屬公司（統稱「復星」或「集團」）今日公佈截至2023年6月30日止6個月之中期（簡稱「報告期」）業績。 2023年上半年，國際政治經濟環境依然複雜多變，國內經濟溫和復甦，面對紛繁複雜的宏觀環境，復星加快聚焦家庭消費主賽道，專注發展核心優勢產業，整體業務仍穩健向上。報告期內，集團實現總收入人民幣970.6億元，同比增長10.9%；反映企業經營質量的關鍵指標——產業運營利潤達人民幣33.7億元，同比增長5.5%，若剔除已處置企業（含未交割企業）利潤因素，則同口徑同比強勁提升66%；報告期內歸屬於母公司股東之淨利潤為人民幣13.6億元。 與此同時，復星持續優化資金和資產結構，加大非戰略非核心資產處置，並積極開拓融資渠道，流動性保持良好韌性。截至報告期末，現金、銀行結餘及定期存款充裕，達人民幣1,146.8億元；集團合併報表層面，總債務為人民幣2,209.2億元，2022年同期該指標為人民幣2,611.2億元；總債務佔總資本比率為51.8%；平均債務成本為5.32%；調整後NAV為每股港幣20.1元。 復星國際董事長郭廣昌表示：「2023上半年，穿越『完美風暴』的復星揚帆再起航，堅定推進聚焦主業戰略，持續深耕產業。圍繞全球家庭健康、快樂、富足的需求，我們通過瘦身健體、聚焦發展，業務取得了穩健發展。我們堅定相信，伴隨經濟持續恢復，堅持創新驅動和全球運營的復星，將迎來更高質量發展的新階段。我們將打造更多好產品、好服務，讓全球家庭享受到更好的幸福生活。」 堅定「聚焦主業」，四大核心子公司收入提升12.4% 2023年上半年，復星堅定推進「聚焦主業」戰略，核心產業進一步提質升級，推動集團總收入同比增長10.9%。圍繞全球家庭客戶健康、快樂、富足需求，豫園股份、復星醫藥、復星葡萄牙保險、復星旅文四大核心子公司持續提升產品和服務能級，收入貢獻達人民幣707.6億元，同比上升12.4%。其中，豫園股份營收同比增長21.86%，達人民幣274.44億元；復星旅文收入同比大幅增長38.7%，達人民幣89.0億元，實現扭虧為盈。 在國內消費回暖疊加全球範圍旅行限制放鬆利好下，復星核心產業緊抓經濟復甦機遇，積極推動線下場景恢復，消費、餐飲、文旅等產業強勁反彈。2023年上半年，為期52天的上海豫園燈會吸引超400萬人次觀燈；方浜中路貓街獲市民熱情打卡，26天帶動大豫園片區客流提升30%；Club Med全球營業額超2019年同期20%；三亞·亞特蘭蒂斯接待遊客317.8萬人次；截至8月20日，杭紹台鐵路累計運送旅客近1300萬人次。 與此同時，各板塊子公司正加速在前瞻性領域佈局，以優質資源引領向上發展。上半年，復星醫藥多款創新產品（適應症）陸續進入上市前審批階段；大豫園片區建設按下快進鍵；Club Med推出全新城市度假產品線「地中海·白日方舟」，南京、太倉度假村即將開業；海南礦業2萬噸氫氧化鋰項目預計2024年上半年竣工投產。 回籠現金超200億元，國際信用評級獲肯定 搶抓新一輪發展機遇，離不開資金、資產優化支撐。報告期內，復星加大非戰略性非核心資產退出，集團合併報表層面退出項目回籠現金超人民幣200億元。融資渠道同步拓寬，復星國際境內運營主體——復星高科技(集團)有限公司（簡稱「復星高科」）在國內獲8家銀行人民幣120億元銀團貸款；境外維護廣泛中外資銀行合作網絡，2023年4月發行新一筆境外銀團貸款，截至6月30日已實現提款超過5億美元。在公開市場融資方面，復星高科於2023年1月和7月分別完成第一期人民幣10億元和第二期人民幣10億元（共20億元）的超短期融資券發行。 通過積極的流動性管理，復星成功跨越「債務牆」。報告期內，共兌付境內債券人民幣67.3億元及超過27億美元境外債務。截至報告期末，未來一年內已無大額美元債到期。信用狀況的改善也獲得國際市場肯定，5月30日國際評級機構標普發佈報告，將復星評級展望上調為「穩定」。 創新引領「全球首款」「中國首個」，科創投入達42億元  創新始終是推動復星發展的「核心增長引擎」。報告期內，集團共計投入約人民幣42億元深化科技與創新能力。 復星長期積澱的科創能力正持續轉化為產業成果：復宏漢霖自主研發的生物創新藥H藥漢斯狀已在中國境內獲批用於治療3項適應症，並成為全球首款獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌的抗PD-1單抗；自主研發的漢曲優在美國上市許可申請獲FDA受理，有望成為首個中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥；復星凱特打造的中國首款CAR-T細胞治療產品奕凱達已獲附條件批准上市二線適應症；直觀復星申報的「胸腹腔內窺鏡手術控制系統」獲國家藥品監督管理局國產醫療器械註冊批准，意味着國產達文西手術機械人即將與公眾見面；豫園股份旗下津美化妝品科創中心獲中國合格評定國家認可委員會（CNAS）出具的實驗室證書；翌耀科技及其子公司分別獲得上海市第二批「專精特新」和第五批國家級專精特新「小巨人」企業認定。 ...

MARAFY 將開闢一條 11 公里長、100 米寬的城市水上廊道，連通奧伯河。 水道兩側將是運河邊的長廊步道、多個住宅區和商業區，可為十多萬居民提供一體化的城市生活。 沙烏地阿拉伯吉達2023年8月30日 /美通社/ -- ROSHN 集團作為沙烏地阿拉伯最值得信賴的多資產類別房地產開發商，以及沙烏地阿拉伯公共投資基金 (PIF) 擁有的超大型專案，本日宣佈將在吉達北部推出一個具有變革意義的多功能開發專案 MARAFY。該專案將以一條 11 公里長的人工運河為中心，服務超過 13 萬居民。 On the shores of the Red Sea, a new global destination MARAFY 將在其人工運河周圍打造新的濱水區，為吉達北部增添新的旅遊目的地。這條 11 公里長、100 米寬的通航運河不僅連通奧伯河，成為該河流的延伸段，周圍還將環繞多個獨特的區域。該運河是沙烏地阿拉伯有史以來修建的第一條運河，也是 ROSHN 的第一個綜合性開發專案。...