數據需求殷切推動擴充Echo海底電纜容量 香港2024年1月24日 /美通社/ -- 在業界擁有領先地位的電訊及科技公司澳大利亞電訊（Telstra）的全球分部 Telstra International ，宣佈與Trans Pacific Networks (TPN) 合作建設首條直接連接美國和新加坡的海底電纜Echo。Echo不僅開闢了新的海底電纜路徑，還為跨太平洋地區提供了重要連接。 Echo海底電纜系統提供一條獨特的特快通道，連接加州、雅加達、新加坡和關島。該系統更提供全新通訊路徑，以低延遲、高速和具彈性的網絡基礎設施，連接南亞與美國。 Echo的首批海纜段（關島至美國段）將於2024年中啟用，其餘海纜段則計劃在2025年投入服務。澳大利亞電訊為TPN的營運合作夥伴，確保這高效率路線的長期穩定性和可靠性。此外，澳大利亞電訊亦將負責Echo於新加坡的海纜登陸站之工作及網絡營運中心服務。XL Axiata則負責印尼當地海纜鋪設工作，協助澳大利亞電訊的合作夥伴於當地提供服務。 Telstra International行政總裁Roary Stasko指出，全新海纜的所在位置，就監管及海底電纜中斷而言，為全球最具挑戰性的地區之一。 他表示：「Telstra International的海底網絡規模賦予我們獨一無二的優勢，使其能夠從容應對複雜的環境，確保全球數位連接的穩定性。」 在跨太平洋地區，全球對帶寬的需求正在快速增長。據預測，到2029年，該地區的帶寬需求將按年增長39%。隨著數位化生活普及，以及人工智能、物聯網和雲計算等新技術不斷進步，帶寬在支持這些技術方面發揮至關重要的作用。隨著企業和消費者對可靠、低延遲連接的需求日益增強，帶寬將越來越重要。 TPN財務總監Aaron Knapik表示：「我們非常高興能與行業領導者澳大利亞電訊合作，共同擴大美國和亞洲之間的電訊連接。Echo海底電纜系統得到美國國際開發金融公司 (US International Development Finance Corporation) 部分資助，將成為印度和太平洋地區數碼基礎設施的關鍵組成部分。該項目最終將有助於加強該地區的網絡建設，增加容量，並降低互聯網成本。」 ...

本研究發表於核酸療法領域前沿同行評審期刊《核酸研究癌症》 香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年1月24日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.（「公司」，股份代號：2257，連同其附屬公司，統稱「集團」或「Sirnaomics」），一家行業領先的專注於探索及開發RNAi療法的生物製藥公司，公司於國際學術期刊《癌症核酸研究》（NAR Cancer）上發表了一篇RNAi抗癌療法候選藥物STP707新作用機制的研究報告。STP707為一種多肽納米顆粒（PNP）製劑，由兩種分别靶向TGF-β1 和 COX-2的活性siRNA（小干擾RNA）抑制劑組成，適用於實體瘤的靜脈注射療法。本篇論文為公司正在進行的臨床研究提供了實證支持，亦為STP707與免疫檢查點抑制劑的聯合療法提供了堅實的依據。 本次刊發的《 基於TGFβ和COX2 siRNA 遞送促進T細胞穿透腫瘤抑制HCC改善對免疫檢查點抑制劑反應》展示了PNP遞送siRNA至肝臟中除肝細胞外的多種細胞類型的機制，並證明由STP707遞送至腫瘤細胞的siRNA可同時靶向TGF-β1 和 COX-2。在攜帶原位肝細胞癌（HCC）腫瘤的小鼠中全身施用雙靶向 siRNAs（2mg/kg）裝載的PNP，可將腫瘤生長抑制至無法檢測的水平。一項低劑量siRNA（1mg/kg）與PD-L1 單克隆抗躰聯合療法的研究顯示，siRNAs對抑制腫瘤生長具有附加效應，並能進一步增加CD4+ 和 CD8+ T細胞對腫瘤微環境的浸潤。上述研究結果為進一步探索STP707用以治療HCC及其他實體瘤提供了科學依據。 Sirnaomics創始人、董事會主席、執行董事、總裁兼首席執行官陸陽博士表示：「通過在核酸療法領域前沿同行評審期刊上發表Sirnaomics在癌症RNAi治療方面的開創性研究成果，為STP707研發工作提供了強而有力的科學根據。論文中描述的關於雙重靶向TGF-β1和COX-2 siRNA增强抗腫瘤免疫原性的新作用機制，為STP707的I期臨床研究最近的成功提供了進一步的科學基礎，STP707可以單獨使用，也可與免疫檢查點抑制劑聯合使用。」 本篇論文的通訊作者Sirnaomics執行董事兼藥物開發與協作主管David Evans博士表示：「這項研究的發現首次表明，在腫瘤微環境中同時沉默TGF-β1和COX-2 可增強通過募集活化的CD4+和CD8+T細胞的抗腫瘤活性。 如果在STP707中增加免疫檢查點抑制劑，或可進一步增強腫瘤抑制作用。」 關於Sirnaomics Ltd. (股份代號: 2257)Sirnaomics是一家RNA療法生物製藥公司，公司候選產品處於臨床及臨床前階段，專注於探索及開發創新藥物，用於治療具有醫療需求及龐大市場機會的適應症。Sirnaomics是首家於亞洲和美國均擁有重要市場地位的臨床階段RNA療法生物製藥公司。憑藉其專有的遞送技術：多肽納米顆粒遞送平台和第二代GalNAc偶聯物遞送平台，本集團已建立非常豐富的候選藥物管線。隨著公司STP705和STP707的臨床項目取得多項成功，Sirnaomics目前在推進腫瘤治療的RNAi藥物方面處於國際領先地位。STP122G是首款進入臨床研發階段的GalAhead™技術候選藥物。隨著Sirnaomics臨床生產設施的建立，本集團目前正在實現從生物科技公司向生物製藥公司的躍進。如欲了解更多關於公司資訊，可瀏覽：www.sirnaomics.com。 

Vantage revamps Indices product offering for 2024, making it one of the most competitive in the industry 作為升級的一部分，Vantage將在其產品陣容中引入更廣泛的指數，包括新加坡海峽時報指數(STI)和台灣證券交易所指數(TWSE)。這兩個指數都是受歡迎的交易工具，也代表了各自的股票交易所。 Vantage的指數差價合約因其關鍵的競爭優勢而廣受歡迎，如今，交易者將享受到更大的收益。 1. 高達500:1的高槓桿：Vantage為交易者提供靈活性，允許客戶通過高槓桿放大交易潛力，以較小的資本投資控制更大的頭寸。 2. 更緊密的點差：Vantage具有競爭力和透明的定價結構，讓零售交易者享受市場上最低的點差，從而可能將交易成本降低高達15％。此外，Vantage為介紹經紀人(IB)提供極具競爭力的返傭。 3. 廣泛的市場：除了提供美國、香港和歐洲的指數差價合約產品外，Vantage的差價合約產品還允許交易者通過一個賬戶探索其他工具的機會，以適應更多的交易和風險管理策略。 4. 負餘額保護：Vantage致力於幫助交易者在正常市場交易條件下，防止損失超過其已存資金賬戶餘額。 Vantage首席戰略與交易官Marc Despallieres表示：「在Vantage，我們對卓越的承諾堅定不移。我們指數差價合約產品的擴展，加強了我們為交易者提供可靠和全面交易體驗的決心，使我們在競爭中脫穎而出。」 有關Vantage指數差價合約產品的更多信息，請訪問：https://www.vantagemarkets.com/trading/markets/indices-trading/ 關於Vantage Vantage（或「Vantage Markets」）是一家多資產經紀商，為客戶提供靈活而強大的外匯、大宗商品、指數、股票、ETF（交易型開放式指數證券投資基金）和債券差價合約交易服務。 憑借超過13年的市場經驗，Vantage不僅是一家經紀商，它還提供值得信賴的交易生態系統、屢獲殊榮的移動交易應用以及對用戶友好的交易平台，使客戶能夠隨時把握交易機會。可在App Store或Google...

杭州和紹興2024年1月24日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈ASC40（地尼法司他）治療中、重度尋常性痤瘡的III期臨床試驗於復旦大學附屬華山醫院完成首例患者給藥。 這項III期臨床試驗是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的臨床試驗，旨在評估ASC40治療中、重度尋常性痤瘡的安全性和療效。480例中、重度尋常性痤瘡受試者將被按照1:1的比例隨機分至一個活性藥物組和一個安慰劑對照組，接受每日一次口服50毫克ASC40或匹配的安慰劑治療，為期12周。 主要療效終點為：第12周時，治療成功的受試者比例，受試者總皮損計數相對基線的百分比變化，以及受試者炎性皮損計數相對基線的百分比變化。治療成功的定義為：研究者總體評估（IGA）評分較基線下降≥2分，且IGA分級為光潔（0分）或幾乎光潔（1分）。 2023年5月2日，歌禮宣佈ASC40治療尋常性痤瘡的II期臨床試驗達到主要及關鍵次要終點，表現出了顯著的療效和良好的安全性。 ASC40是一種口服、選擇性小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制劑。ASC40治療痤瘡的機制是：（1）通過抑制人皮脂細胞的脂肪酸從頭合成（DNL），直接抑製麵部皮脂生成；和（2）通過減少細胞因子分泌和Th17分化來抑制炎症。歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.獲得ASC40在大中華區的開發、生產和商業化獨家權益。  「自2023年12月5日宣佈啟動ASC40的III期研究以來，我們又取得了快速進展，歌禮團隊再一次彰顯了卓越的執行力，推進極具前景的治療方案造福患者。作為一款全球首創痤瘡治療新機制的候選藥物，ASC40在II期研究中顯示出顯著的療效和良好的安全性。我們將加速患者入組，期待在不久的將來公佈III期結果。」歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。 關於歌禮 歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤，並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有多款在研藥物, 最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC40（痤瘡）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC40（非酒精性脂肪性肝炎）、ASC41（非酒精性脂肪性肝炎）及ASC61（晚期實體瘤）。 欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。  

香港2024年1月24日 /美通社/ -- 香港綜合安保相關工程服務公司榮志集團控股有限公司（SU Group Holdings Limited，Nasdaq: SUGP）（以下簡稱「榮志集團」或 「公司」）今天宣佈，公司以每股4美元的價格首次公開發行1,250,000股普通股。  在扣除承銷折扣和傭金以及公司應付的其他發行費用之前，榮志集團透過此次發行募集的資金總額預計為500萬美元。此外，公司還授予承銷商自發行結束起30天內以公開發行價（扣除承銷折扣）購買最多187,500股額外普通股的選擇權，並向承銷商發行認股權證，用於在發行結束後六個月起的四年半內購買最多71,875股普通股（占本次發行所售普通股數量的5%）。本次發行預計將於2024年1月26日完成，但需滿足慣例成交條件。公司股票預計將於2024年1月24日開始在納斯達克資本市場交易，股票代碼為「SUGP」。 The Benchmark Company, LLC是此次發行的獨家賬簿管理人。 公司預計將出售股票的淨收益用於以下用途：深化安保相關工程服務、增強開發能力、提升SUNGATE品牌產品、擴大安保服務、提高營運效率和可擴展性、拓展相關職業培訓服務、尋求策略收購和投資機會以鞏固其市場地位、進一步增強在安保服務行業的競爭力，以及滿足一般營運資金需求。 與本次發行中出售的證券有關的註冊聲明已提交美國證券交易委員會（SEC），並於2023年12月29日生效。本次發行僅透過招股說明書的方式進行。與本次發行相關的招股說明書副本可透過寫信至以下地址獲取：The Benchmark Company, LLC, 150 East 58th St., 17th Floor, New York, NY 10155，也可以透過撥打電話(212)-312-6700或發送電郵至[email protected]來獲取。 本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買這些證券的要約邀請，如果有任何州或司法管轄區的證券法規定在登記或取得資格之前此種要約、要約邀請或出售為非法行為，則不得在該州或司法管轄區出售這些證券。 關於榮志集團控股有限公司 榮志集團（Nasdaq: SUGP）是一家安保相關綜合服務公司，主要在香港提供安保相關工程服務、安保護衛和安檢服務以及相關職業培訓服務。二十多年來，榮志集團一直透過其子公司，為客戶的現有基礎設施或規劃開發項目提供安保系統設計、供應、安裝和維護的統包服務。榮志集團提供的安保系統服務包括威脅探測系統、交通和行人控制系統以及特低壓系統，適用於香港的商業地產、公共設施和住宅物業等私人和公共領域。欲瞭解更多信息，請瀏覽 www.sugroup.com.hk。 前瞻性聲明 本新聞稿包含構成「前瞻性聲明」的陳述，包括有關擬議的首次公開募股和預期募集資金淨額用途的陳述。無法保證上述發行將按所述條款完成，或根本無法完成，也無法保證發行所得淨收益將用於所述用途。除歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。您可以透過 「可能」、「將要」、「預計」、「預期」、「目的」、「估計」、「打算」、「計劃」、「相信」、「有可能」等詞語或短語或其他類似表述來識別這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明主要基於公司目前對未來事件和財務趨勢的預期，公司認為這些事件和趨勢可能會影響其財務狀況、營運結果、業務策略和財務需求。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於「關於前瞻性陳述的特別說明」、「風險因素」、「管理層對財務狀況和經營業績的討論與分析」，以及向美國證券交易委員會提交的招股說明書所提及的文件中所述的風險和不確定性，公司的未來業績可能與我們的預期有重大差異，甚至比我們預期的更糟。招股說明書副本可透過美國證券交易委員會網站www.sec.gov獲取。招股說明書的其他部分包括可能對公司業務和財務業績產生不利影響的其他因素。此外，公司的運營環境也在不斷發生變化。新的風險因素和不確定性不時出現，公司管理層不可能預測到所有風險因素和不確定性，也無法評估所有因素對其業務的影響，或任何因素或因素組合可能會導致實際結果與任何前瞻性聲明中的內容存在多大實質性差異。公司和承銷商透過這些警示性聲明對所有前瞻性陳述進行了限定。 您不應將前瞻性陳述視為對未來事件的預測。招股說明書中的前瞻性陳述僅涉及截至招股說明書中做出這些陳述之日的事件或信息。除非法律另有規定，否則公司和承銷商均無義務更新或修改任何前瞻性聲明，無論是在聲明發佈日之後因新信息、未來事件或其他原因，還是為了反映意外事件的發生。您應完整地閱讀招股說明書，以及我們在招股說明書中提及並作為註冊聲明附件提交的文件（招股說明書是註冊聲明的一部分），並瞭解我們未來的實際業績可能與我們的預期存在重大差異。 ...

香港2024年1月24日 /美通社/ -- 香港綜合安保相關工程服務公司榮誌集團控股有限公司（SU Group Holdings Limited，Nasdaq: SUGP）（以下簡稱「榮誌集團」或 「公司」）今天宣佈，公司以每股4美元的價格首次公開發行1,250,000股普通股。  在扣除承銷折扣和傭金以及公司應付的其他發行費用之前，榮誌集團透過此次發行募集的資金總額預計為500萬美元。此外，公司還授予承銷商自發行結束起30天內以公開發行價（扣除承銷折扣）購買最多187,500股額外普通股的選擇權，並向承銷商發行認股權證，用於在發行結束後六個月起的四年半內購買最多71,875股普通股（占本次發行所售普通股數量的5%）。本次發行預計將於2024年1月26日完成，但需滿足慣例成交條件。公司股票預計將於2024年1月24日開始在納斯達克資本市場交易，股票代碼為「SUGP」。 The Benchmark Company, LLC是此次發行的獨家賬簿管理人。 公司預計將出售股票的淨收益用於以下用途：深化安保相關工程服務、增強開發能力、提升SUNGATE品牌產品、擴大安保服務、提高營運效率和可擴展性、拓展相關職業培訓服務、尋求策略收購和投資機會以鞏固其市場地位、進一步增強在安保服務行業的競爭力，以及滿足一般營運資金需求。 與本次發行中出售的證券有關的註冊聲明已提交美國證券交易委員會（SEC），並於2023年12月29日生效。本次發行僅透過招股說明書的方式進行。與本次發行相關的招股說明書副本可透過寫信至以下地址獲取：The Benchmark Company, LLC, 150 East 58th St., 17th Floor, New York, NY 10155，也可以透過撥打電話(212)-312-6700或發送電郵至[email protected]來獲取。 本新聞稿不構成出售這些證券的要約或購買這些證券的要約邀請，如果有任何州或司法管轄區的證券法規定在登記或取得資格之前此種要約、要約邀請或出售為非法行為，則不得在該州或司法管轄區出售這些證券。 關於榮誌集團控股有限公司 榮誌集團（Nasdaq: SUGP）是一家安保相關綜合服務公司，主要在香港提供安保相關工程服務、安保護衛和安檢服務以及相關職業培訓服務。二十多年來，榮誌集團一直透過其子公司，為客戶的現有基礎設施或規劃開發項目提供安保系統設計、供應、安裝和維護的統包服務。榮誌集團提供的安保系統服務包括威脅探測系統、交通和行人控制系統以及特低壓系統，適用於香港的商業地產、公共設施和住宅物業等私人和公共領域。欲瞭解更多信息，請瀏覽 www.sugroup.com.hk。 前瞻性聲明 本新聞稿包含構成「前瞻性聲明」的陳述，包括有關擬議的首次公開募股和預期募集資金淨額用途的陳述。無法保證上述發行將按所述條款完成，或根本無法完成，也無法保證發行所得淨收益將用於所述用途。除歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。您可以透過 「可能」、「將要」、「預計」、「預期」、「目的」、「估計」、「打算」、「計劃」、「相信」、「有可能」等詞語或短語或其他類似表述來識別這些前瞻性聲明。這些前瞻性聲明主要基於公司目前對未來事件和財務趨勢的預期，公司認為這些事件和趨勢可能會影響其財務狀況、營運結果、業務策略和財務需求。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致我們的實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的存在重大差異。這些風險和不確定性包括但不限於「關於前瞻性陳述的特別說明」、「風險因素」、「管理層對財務狀況和經營業績的討論與分析」，以及向美國證券交易委員會提交的招股說明書所提及的文件中所述的風險和不確定性，公司的未來業績可能與我們的預期有重大差異，甚至比我們預期的更糟。招股說明書副本可透過美國證券交易委員會網站www.sec.gov獲取。招股說明書的其他部分包括可能對公司業務和財務業績產生不利影響的其他因素。此外，公司的運營環境也在不斷發生變化。新的風險因素和不確定性不時出現，公司管理層不可能預測到所有風險因素和不確定性，也無法評估所有因素對其業務的影響，或任何因素或因素組合可能會導致實際結果與任何前瞻性聲明中的內容存在多大實質性差異。公司和承銷商透過這些警示性聲明對所有前瞻性陳述進行了限定。 您不應將前瞻性陳述視為對未來事件的預測。招股說明書中的前瞻性陳述僅涉及截至招股說明書中做出這些陳述之日的事件或信息。除非法律另有規定，否則公司和承銷商均無義務更新或修改任何前瞻性聲明，無論是在聲明發佈日之後因新信息、未來事件或其他原因，還是為了反映意外事件的發生。您應完整地閱讀招股說明書，以及我們在招股說明書中提及並作為註冊聲明附件提交的文件（招股說明書是註冊聲明的一部分），並瞭解我們未來的實際業績可能與我們的預期存在重大差異。 ...

引領進入中國烘焙市場 上海2024年1月24日 /美通社/ -- 中國焙烤食品糖製品工業協會與北京貝克瑞會展服務有限責任公司，欣然聯手舉辦2024年中國國際焙烤展覽會。這一行業盛會將於5月21日至24日在國家會展中心（上海）舉行。中國國際焙烤展覽會慶祝今年來到第26屆，承諾將是一場盛大活動，展區總面積達到令人印象深刻的32萬平方米。來自近30個國家和地區的2200多個知名品牌將會齊聚一堂，展示其各種各樣的美味產品。現在預計將有來自全球130多個國家和地區的40多萬人次來參觀，這一活動無疑是焙烤行業專業人士必須參加的盛會。 作為全球最大的專業焙烤展覽會之一，始於1997年的中國國際焙烤展覽會是一年一度的行業盛會，服務於整條焙烤產業鏈。這一盛會擁有超過20%的國際參與者，包括中國前100名的焙烤分銷商、連鎖店和焙烤食品生產公司的決策者，吸引了大量現場參觀和採購人員。 此次展會的一大亮點在於，第26屆中國國際焙烤展覽會新增了獨立焙烤品牌、原始設備製造商(OEM)/原始設計製造商(ODM)產品、焙烤行業特許經營展覽區。這為展示焙烤品牌的自主性、產品OEM/ODM合作機會，以及繁榮的焙烤行業特許經營，提供了專屬空間。專業行業活動包括當地重量級比賽，並能成為中國選手參加各種世界級焙烤比賽的資格賽。作為全球知名的焙烤和糖果行業展覽會之一，中國國際焙烤展覽會是企業發佈新產品和新技術的首選平台之一，這使其成為眾多產品首次亮相的熱點中心。已確認的主要參展商包括恆天然、樂斯福、益海嘉裡、維益、焙樂道和雀巢。 中國是全球焙烤行業中最大的生產國和消費國之一，其行業規模和市場規模均實現了顯著增長。據統計，2022年中國焙烤行業規模大幅增至2853億元，這主要是受益於後疫情時代的復甦，以及消費升級和多樣化的趨勢。隨著焙烤產品對健康和營養的重視，現在預計行業將穩步擴大，到2025年規模預計將達到3518億元。這樣的快速增長表明，中國焙烤行業在持續增長的消費者需求和不斷變化的消費偏好的推動下蓬勃發展。 中國國際焙烤展覽會一直是進入中國焙烤市場和行業的首選平台。此次展覽的展位預訂和觀眾預登記現已開放。想要預訂展位，請訪問：https://tianbao.bakerychina.com/ex-register-en/register。如需進行觀眾預登記，請訪問：https://bakerychina.7-event.cn/cgi/index?action=language&param=en。 中國國際焙烤展覽會簡介 中國國際焙烤展覽會由中國焙烤食品糖製品工業協會與北京貝克瑞會展服務有限責任公司共同組織，自1997年開始舉辦。在服務於焙烤和糖果市場的整條價值鏈這方面，中國國際焙烤展覽會是亞太地區最大的活動和全球領先的盛會。

與大眾共同推動無痕行山 攜手打造綠色未來 香港2024年1月24日 /美通社/ -- 由綠色力量主辦、AXA 安盛首席贊助的「第三十一屆綠色力量環島行」於1月13日圓滿舉行。作為香港島最大型的年度慈善行山活動，今年活動吸引超過2,000名健兒參加，限時挑戰分別10公里、25公里及50公里的港島徑全走路線。AXA 安盛首次成為活動的首席贊助商，共有多支隊伍及健兒參賽，包括管理層、員工、理財顧問和客戶，身體力行支持「無痕行山」，推動綠色可持續生活方式。AXA 安盛義工隊成員更自發擔當活動義工及打氣隊伍，公司由上而下全力支持是次盛事，與大眾同樂。 活動當日，環境及生態局副局長黃淑嫻女士、AXA 安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧女士、香港保險業聯會主席李紫蘭女士、香港物業管理公司協會理事葉志明先生，以及綠色力量發動人（環境教育）蕭雲裳女士、總監鄭睦奇博士一同擔任50公里賽事的起步典禮嘉賓，為參加者打氣，同時感謝各界支持「綠色力量環島行」，為推動本地環保教育發展出一分力。今年「綠色力量環島行」共籌得超過350萬港元善款，將全數用於環境教育及生態保育工作。  AXA 安盛的參賽隊伍分別參與10公里的綠行組、10公里、 25公里和50公里的香港保險業聯會盃和隊制賽，另有參與男、女子組個人賽的健兒，共同見證這個年度盛事。其中，AXA 安盛的隊伍更於50公里香港保險業聯會盃囊括頭三甲獎項，以及於10公里隊制賽奪得季軍，成績令人鼓舞。 AXA 安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧女士表示：「我們一直致力推廣健康生活模式，除了關顧客戶的身心靈健康外，對於我們社區的自然環境亦不容忽視。透過贊助環島行，我們希望喚起社會對環境保護的意識，推動大衆養成環保生活習慣。我很高興在活動當日親身為眾多健兒打氣，看到他們都自備可重用的水樽，減少製造垃圾及沿途清理山徑，以實際行動愛護香港珍貴的自然環境。AXA 安盛會繼續實踐保護環境的承諾，與大衆共創更美好的綠色未來。」 AXA 安盛一直秉承「致力守護，推動未來」的宗旨，透過舉辦不同活動及推出創新產品，實踐成為個人、企業及社區的全方位夥伴的目標，並持續在社區發揮影響力，推廣綠色可持續生活方式。 更多關於「第三十一屆綠色力量環島行」的精華片段，請瀏覽： 香港物業管理公司協會理事葉志明先生、綠色力量總監鄭睦奇博士、香港保險業聯會主席李紫蘭女士、環境及生態局副局長黃淑嫻女士、AXA 安盛中國大陸、香港及澳門行政總裁尹玄慧女士以及綠色力量發動人（環境教育）蕭雲裳女士於山頂道花園為50公里賽事擔任起步典禮嘉賓。 AXA安盛簡介  AXA安盛為AXA安盛集團之成員。AXA安盛集團是全球領先的保險公司，業務遍佈51個市場，服務全球9,300萬名客戶，並以「致力守護，推動未來」為宗旨。 作為一家在香港擁有最多元化業務的保險公司，我們提供人壽、健康及一般保險的全面保障及服務，並且是最大的一般保險服務供應商及主要的健康和僱員福利保障供應商。我們的目標不單只為客戶提供綜合保障，更希望能夠成為個人、企業及社區的全方位夥伴。我們的核心服務承諾是透過積極聆聽客戶需要及、投資及發展科技和數碼轉型，不斷創新產品及服務和豐富客戶體驗。 AXA安盛致力承擔社會責任，以推動各界應對氣候變化、為社區創造共同價值為重要使命。我們非常榮幸成為首家關注大眾心理健康的保險公司，我們透過提供不同產品、服務，並進行具代表性的研究以提高大眾對心靈健康的關注。我們的整體可持續發展策略建基於氣候相關財務披露工作小組（TCFD）的建議，以氣候政策和提高生物多樣性為重點。我們承諾將環境、社會和管治元素融入我們的業務，務求在投資者、保險供應商、國際模範企業的三大角色上作出貢獻構建可持續未來。 此新聞稿亦上載至AXA安盛的網頁：AXA.COM.HK 有關前瞻性陳述的重要法律訊息及警示聲明 此新聞稿中可能包含若干前瞻性的陳述，其中包括但不限於對未來事件、趨勢、計劃、預期或目標的假設或預測。由於前瞻性陳述的本質受制於已知及未知的風險及不確定因素，與及其他因素可能令實際結果與前瞻性陳述內明示或暗示的描述出現重大差異，閣下不應過分依賴上列陳述。請參閱AXA於2020年12月31日登記文件第四部份中的「風險因素及風險管理」，有關可能影響AXA業務及/或營運業績的若干重要因素、風險及不確定性的重要描述。AXA並不承擔任何義務為此新聞稿中的任何前瞻性陳述作出任何公開更新或修改，不論是反映未來的資料、事件、情況或任何其他方面，除非適用法律和法規要求

J.S. Held 全球風險報告闡述了幫助企業決策的實務洞察。 紐約州傑里科2024年1月24日 /美通社/ -- 在地緣政治風向的顯著變化、監管發展、經濟壓力及科技發展在 2023 年給全球企業造成廣泛影響的大背景下，全球顧問公司 J.S. Held 發佈 2024 年全球風險報告。 2024 年J.S. Held 全球風險報告 J.S. Held 2024 年全球風險報告 (https://www.jsheld.com/insights/articles/2024-js-held-global-risk-report) 探討了六大關鍵且互為關聯的全球主題，同時還涉及了這些主題對企業戰略規劃及決策的影響，包括： 民粹主義和 2024 全球大選年 中國經濟和外國投資 人工智能的不確定性——創新、風險與監管的交織...

口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）安全性、耐受性良好，最常見的不良事件為胃腸道反應 受試者接受每日一次30 mg口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）治療，持續6周，平均體重相對基線降低6.8%，而安慰劑組降低0.9% 該項臨床研究仍在進行中，旨在評估包括每周一次口服給藥的治療方案 中國杭州和美國舊金山2024年1月24日 /美通社/ -- 杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處於臨床階段、專注於發現和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣布口服伊諾格魯肽（XW004，Oral Ecnoglutide）片劑Ⅰ期臨床試驗已完成的4個試驗組取得積極結果。伊諾格魯肽（Ecnoglutide）是一種具有cAMP偏向性的長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑，正在開發用於治療2型糖尿病和肥胖適應症。口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）是一種伊諾格魯肽的口服制劑。 該項Ⅰ期臨床試驗（NCT05184322）是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多次劑量遞增研究，在澳大利亞共招募42名健康受試者（第1-3試驗組）和14名健康肥胖受試者（第4試驗組）。受試者隨機接受每日一次口服伊諾格魯肽或安慰劑口服片劑。口服伊諾格魯肽的目標劑量在第1-3試驗組分別為7 mg、15 mg或30 mg，為期2周；在第4試驗組的目標劑量為30 mg，為期6周，其中包含劑量遞增期。該研究主要評估項目包括口服伊諾格魯肽的安全性、耐受性、藥代動力學和受試者平均體重相對基線的變化。 研究顯示，口服伊諾格魯肽的總體安全性和耐受性與肽類GLP-1激動劑的已知安全性特征一致，最常見的不良事件包括惡心、頭痛、腹瀉、嘔吐和食欲減退，大多數不良事件的嚴重程度為輕中度，主要發生在劑量遞增期。 第1-3試驗組的受試者平均基線體重為75.6至77.9公斤，平均BMI為25.8至26.1 kg/m²。第4試驗組的受試者平均基線體重為100.1公斤，平均BMI為32.9kg/m²。在第1-3試驗組中，每日口服一次目標劑量分別為7 mg、15 mg或30 mg的口服伊諾格魯肽受試者，治療2周後體重相對基線變化分別為-3.6%、-3.4%和-6.6%，而安慰劑組為-0.9%；在第4試驗組中，每天口服一次目標劑量為30 mg的口服伊諾格魯肽肥胖受試者，治療6周後體重相對基線變化-6.8%，而安慰劑組為-0.9%。藥代動力學研究顯示，口服伊諾格魯肽片劑吸收良好。 第1-4試驗組受試者平均體重相對基線變化總結 試驗組 口服伊諾格魯肽給藥方案（口服每日一次） ...